SYCE1 Inibitori
I comuni inibitori di SYCE1 includono, ma non solo, afidicolina CAS 38966-21-1, mitomicina C CAS 50-07-7, tricostatina A CAS 58880-19-6, bortezomib CAS 179324-69-7 ed etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.
Gli inibitori di SYCE1 sono agenti chimici specificamente studiati per interagire con la proteina 1 dell'elemento centrale del complesso sinaptonemale (SYCE1). La proteina è parte integrante della struttura nota come complesso sinaptonemale, che è una caratteristica della meiosi, la divisione cellulare specializzata che porta alla formazione dei gameti. SYCE1 è coinvolto nell'appaiamento e nella ricombinazione dei cromosomi omologhi, un processo vitale per la diversità genetica e la divisione accurata del materiale genetico. Lo stesso complesso sinaptonemale è essenziale per l'allineamento e la sinapsi dei cromosomi omologhi. Influenzando SYCE1, questi inibitori possono influenzare l'assemblaggio e la stabilità del complesso sinaptonemale, che a sua volta può avere un impatto sull'accoppiamento e la segregazione precisi dei cromosomi.
A livello molecolare, gli inibitori di SYCE1 sono progettati per legarsi alla proteina SYCE1, mirando ai suoi siti attivi o di legame, modulando così il ruolo della proteina nel complesso sinaptonemale. Lo sviluppo di questi inibitori richiede una comprensione dettagliata della struttura tridimensionale della proteina e dei domini funzionali specifici che sono critici per il suo funzionamento all'interno del complesso. L'interazione tra l'inibitore e la proteina è un processo ricco di sfumature, regolato da varie interazioni non covalenti, come i legami idrogeno, i contatti idrofobici e le forze di van der Waals. Queste interazioni sono fondamentali per determinare la specificità e la forza di legame degli inibitori contro SYCE1, fattori cruciali per la modulazione dell'assemblaggio e del mantenimento del complesso sinaptonemale. L'esplorazione di questi inibitori comporta tecniche biochimiche complesse per chiarire la natura precisa dell'interazione e i conseguenti risultati biochimici.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'afidicolina è un antibiotico tetraciclico diterpene che inibisce la DNA polimerasi, in particolare nella fase S del ciclo cellulare, portando alla soppressione della sintesi del DNA. Poiché SYCE1 è essenziale per la sinapsi durante la meiosi, l'inibizione della replicazione del DNA può indirettamente ostacolare il corretto funzionamento di SYCE1 interrompendo la progressione del ciclo cellulare necessaria per la divisione meiotica. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomicina C è un agente alchilante che lega in modo incrociato il DNA, impedendone la sintesi e la replicazione. Modificando la struttura del DNA, influisce indirettamente sull'attività funzionale di SYCE1, poiché il ruolo della proteina nella formazione del complesso sinaptonemico dipende dalla corretta replicazione e struttura del DNA durante la meiosi. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi che causa un'iperacetilazione degli istoni, influenzando l'espressione genica. L'alterazione della struttura della cromatina può influenzare indirettamente SYCE1 interrompendo l'espressione di geni critici per la meiosi e la formazione del complesso sinaptonemale, dove SYCE1 svolge la sua funzione. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine coinvolte nel ciclo cellulare. Stabilizzando i regolatori del ciclo cellulare, può portare all'arresto del ciclo cellulare in varie fasi e inibire indirettamente la funzione di SYCE1 impedendo la progressione verso le fasi meiotiche in cui SYCE1 è attivo. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide è un inibitore della topoisomerasi II che impedisce la fase di religazione della reazione di rottura-riunione del DNA, causando danni al DNA e portando potenzialmente all'arresto del ciclo cellulare. Interrompendo il ciclo cellulare, l'etoposide può inibire indirettamente l'attività di SYCE1, la cui funzione è richiesta durante la meiosi, un processo del ciclo cellulare strettamente regolato. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Il paclitaxel è uno stabilizzatore di microtubuli che interferisce con la normale rottura dei microtubuli durante la divisione cellulare. Questa interferenza può provocare un arresto mitotico, influenzando indirettamente SYCE1, impedendo alla cellula di entrare nella meiosi, dove SYCE1 svolge un ruolo cruciale. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
Il monastrolo è un inibitore della chinesina Eg5 che interferisce con l'assemblaggio del fuso durante la mitosi, il che può portare all'arresto mitotico. Questo inibisce indirettamente SYCE1 interrompendo la progressione del ciclo cellulare e impedendo alla cellula di raggiungere la fase meiotica in cui SYCE1 è essenziale per la sinapsi. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina è un inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK), fondamentali per la progressione del ciclo cellulare. Inibendo le CDK, la roscovitina può portare all'arresto del ciclo cellulare e quindi inibire indirettamente la funzione di SYCE1 bloccando l'ingresso nella meiosi, dove SYCE1 è necessario per l'assemblaggio del complesso sinaptonemico. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptoteina è un inibitore della topoisomerasi I che impedisce la retrocessione del DNA e induce rotture del DNA. Provocando un danno al DNA e potenzialmente un arresto del ciclo cellulare, la camptoteina inibisce indirettamente SYCE1, interferendo con il processo di meiosi, dove è richiesta la funzione di SYCE1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA che porta all'esaurimento delle riserve di calcio intracellulare e induce lo stress del reticolo endoplasmatico. Poiché la segnalazione del calcio e l'omeostasi dell'ER possono essere cruciali per varie fasi del ciclo cellulare, la tapsigargina potrebbe inibire indirettamente SYCE1 interrompendo i processi cellulari che sono prerequisiti per la meiosi. | ||||||