STRAD Inibitori
Gli inibitori STRAD più comuni includono, a titolo esemplificativo, la rapamicina CAS 53123-88-9, il LY 294002 CAS 154447-36-6, il sorafenib CAS 284461-73-0, la wortmannina CAS 19545-26-7 e l'SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di STRAD rappresentano una classe eterogenea di composti che esercitano i loro effetti sulla proteina STRAD in modo indiretto, influenzando specifiche vie cellulari. Questi inibitori sfruttano varie cascate di segnalazione, processi cellulari finemente regolati e proteine regolatrici chiave per modulare l'attività di STRAD. Un esempio notevole è la rapamicina, un composto macrolide che funziona come inibitore di mTOR. La rapamicina si lega a FKBP12, inibendo il complesso mTORC1 e interrompendo le cascate di segnalazione a valle. Questa interruzione ha un impatto indiretto su STRAD, sopprimendo le vie che dipendono da mTOR, come la sintesi proteica e l'autofagia.
Un altro membro significativo di questa classe è LY294002, un potente inibitore della PI3-chinasi. LY294002 interrompe la via PI3K/AKT/mTOR, influenzando indirettamente STRAD attraverso l'inibizione della PI3-chinasi a monte e la successiva riduzione dell'attivazione di AKT. La modulazione di STRAD avviene attraverso bersagli a valle della via PI3K. Analogamente, Sorafenib, un inibitore multichinasico che ha come bersaglio le chinasi Raf, influenza STRAD interrompendo la via Raf/MEK/ERK. Questa alterazione della cascata di segnalazione determina una modulazione indiretta di STRAD attraverso la fosforilazione di ERK. Wortmannin, SB203580, U0126, SP600125, PD98059, AZD5363, GDC-0941, SB202190 e Axitinib sono un ulteriore esempio di questa classe di farmaci, ognuno dei quali agisce su vie di segnalazione distinte come PI3K/AKT, MAPK/ERK, JNK e tirosin-chinasi. Questi inibitori inducono effetti a valle su STRAD alterando lo stato di fosforilazione di proteine chiave all'interno delle rispettive vie. L'azione collettiva degli inibitori di STRAD evidenzia quindi l'intricata rete di processi cellulari che possono essere sfruttati per modulare indirettamente l'attività di questa proteina cruciale.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un composto macrolide, funziona come inibitore di mTOR. Si lega alla proteina FKBP12 e inibisce il complesso mTORC1, interrompendo la cascata di segnali a valle. Bloccando mTOR, la rapamicina modula indirettamente STRAD attraverso la soppressione dei percorsi che dipendono da mTOR, influenzando processi cellulari come la sintesi proteica e l'autofagia. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della PI3-chinasi che interrompe il percorso PI3K/AKT/mTOR. Questo composto agisce indirettamente su STRAD inibendo la PI3-chinasi a monte, con conseguente riduzione dell'attivazione di AKT. Di conseguenza, i bersagli a valle del percorso PI3K, tra cui STRAD, subiscono una riduzione dell'attività. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib è un inibitore multichinasico che ha come bersaglio la chinasi Raf. Inibendo il percorso Raf/MEK/ERK, il sorafenib influenza indirettamente STRAD, poiché questa proteina è regolata dalla fosforilazione di ERK. Il composto interrompe gli eventi di segnalazione a valle, modulando in ultima analisi l'attività di STRAD attraverso l'asse Raf/MEK/ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della PI3-chinasi, che interrompe la via di segnalazione PI3K/AKT. Questa inibizione porta a effetti a valle su vari processi cellulari, tra cui la modulazione di STRAD. Il composto influenza indirettamente STRAD alterando lo stato di fosforilazione dei componenti chiave della segnalazione all'interno della via PI3K, con conseguente modulazione dell'attività di STRAD. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'SB203580 funziona come inibitore specifico della p38 MAP chinasi, influenzando la via di segnalazione della p38 MAPK. Inibendo la p38, questo composto influenza indirettamente STRAD, poiché la p38 MAP chinasi è coinvolta nella regolazione dell'espressione di STRAD. SB203580 altera l'ambiente cellulare interrompendo gli eventi di segnalazione mediati dalla p38, modulando in ultima analisi l'attività di STRAD attraverso la sua rete di regolazione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK che agisce sulla via di segnalazione di JNK. Inibendo JNK, questo composto influenza indirettamente STRAD, poiché JNK è coinvolto nella regolazione dell'espressione di STRAD. SP600125 altera il paesaggio di segnalazione cellulare interrompendo gli eventi mediati da JNK, modulando in ultima analisi l'attività di STRAD attraverso la sua rete di regolazione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che interrompe la via MAPK/ERK. Grazie alla sua azione su MEK, PD98059 modula indirettamente STRAD interferendo con la cascata di segnalazione MAPK/ERK. Il composto altera lo stato di fosforilazione delle proteine all'interno di questo percorso, provocando effetti a valle sull'attività e sull'espressione di STRAD. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
AZD5363 è un inibitore della chinasi pan-AKT che interrompe il percorso PI3K/AKT/mTOR. Inibendo AKT, questo composto influenza indirettamente STRAD, poiché AKT è un regolatore a monte dell'attività di STRAD. AZD5363 altera lo stato di fosforilazione dei componenti chiave della segnalazione all'interno della via PI3K, con conseguenti effetti a valle sulla modulazione di STRAD. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941 è un inibitore selettivo della PI3-chinasi, che interrompe la via PI3K/AKT/mTOR. Inibendo la PI3-chinasi, questo composto influenza indirettamente STRAD, poiché la PI3-chinasi è a monte della regolazione dell'attività di STRAD. Il GDC-0941 altera lo stato di fosforilazione dei componenti chiave della segnalazione all'interno della via PI3K, con conseguenti effetti a valle sulla modulazione di STRAD. | ||||||