Ste3 Inibitori
I comuni inibitori della Ste3 includono, ma non solo, Gö 6976 CAS 136194-77-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Genistein CAS 446-72-0 e Y-27632, base libera CAS 146986-50-7.
Gli inibitori chimici della Ste3 possono influenzare la sua funzione attraverso vari meccanismi. Go6976 e GF 109203X, entrambi inibitori della protein chinasi C (PKC), possono diminuire i processi fosforilazione-dipendenti di Ste3, con conseguente riduzione della funzione di segnalazione. Poiché le isoforme di PKC sono spesso coinvolte nella fosforilazione e nella regolazione dei GPCR, la loro inibizione può avere un impatto diretto sull'attività funzionale di Ste3. Analogamente, PD 98059, che inibisce MEK, può portare a una minore attivazione o desensibilizzazione di Ste3 interferendo con la via delle MAP chinasi. La via delle MAP chinasi svolge un ruolo fondamentale nella modulazione della funzione dei GPCR, compresa l'endocitosi, e MEK è un componente chiave di questa via.
La brefeldina A interrompe il traffico di vescicole inibendo il fattore di ADP-ribosilazione (ARF), il che potrebbe impedire a Ste3 di essere trasportato correttamente sulla superficie cellulare dove esercita la sua funzione. La genisteina ha come bersaglio le tirosin-chinasi e, sebbene Ste3 non sia direttamente fosforilato da queste chinasi, il conseguente ambiente di segnalazione cellulare alterato può diminuire l'attivazione del recettore o la segnalazione di Ste3. Y-27632 inibisce la proteina chinasi associata a Rho (ROCK), che può compromettere l'internalizzazione e il riciclo di Ste3, fasi critiche per la sua segnalazione sostenuta. Wortmannin e LY294002, entrambi inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), possono influenzare Ste3 riducendone il traffico e l'espressione in superficie, con conseguente impatto sulla sua capacità di segnalazione. U73122, inibendo la fosfolipasi C (PLC), può diminuire la produzione di secondi messaggeri importanti per la segnalazione di Ste3. Infine, H-89 e SB 203580 hanno come bersaglio rispettivamente la protein chinasi A (PKA) e la p38 MAP chinasi, coinvolte nella regolazione e nella segnalazione dei GPCR, tra cui Ste3. L'inibizione di queste chinasi può interferire con lo stato di fosforilazione e le vie di segnalazione necessarie per il corretto funzionamento di Ste3.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Go6976 è un potente inibitore della protein chinasi C (PKC) che inibisce alcune isoforme di PKC. Lo Ste3, un recettore accoppiato a una proteina G coinvolto nella risposta ai feromoni nel lievito, potrebbe essere regolato dalla fosforilazione mediata dalla PKC. L'inibizione della PKC da parte di Go6976 potrebbe quindi ridurre l'attivazione o il traffico di Ste3 dipendente dalla fosforilazione, con conseguente inibizione funzionale dell'attività di Ste3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore di MEK, che si trova a monte della via delle MAP chinasi. La via delle MAP chinasi è coinvolta nella modulazione della funzione dei GPCR, tra cui l'endocitosi e la desensibilizzazione. Lo Ste3, essendo un GPCR, potrebbe dipendere da questa via per la sua funzione e l'inibizione di MEK da parte di PD 98059 potrebbe comportare una diminuzione dell'attività funzionale dello Ste3. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A è un inibitore del fattore di ADP-ribosilazione (ARF), una GTPasi coinvolta nel traffico di vescicole tra il Golgi e il reticolo endoplasmatico. La funzione di Ste3 potrebbe dipendere da un corretto traffico verso la superficie cellulare e l'inibizione di ARF da parte di Brefeldin A potrebbe interrompere questo processo, portando a una diminuzione della funzione di Ste3 sulla superficie cellulare. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore delle tirosin-chinasi. Sebbene la Ste3 non sia direttamente fosforilata dalle tirosin-chinasi, l'inibizione delle tirosin-chinasi da parte della genisteina potrebbe alterare l'ambiente di segnalazione cellulare, influenzando potenzialmente le vie di segnalazione mediate dai GPCR e diminuendo così l'attività funzionale della Ste3 attraverso la riduzione dell'attivazione o della segnalazione dei recettori. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore della proteina chinasi associata a Rho (ROCK). ROCK influenza l'organizzazione del citoscheletro di actina, che può influenzare l'internalizzazione e la segnalazione dei GPCR. Inibendo ROCK, Y-27632 potrebbe compromettere la corretta internalizzazione e il riciclo di Ste3, riducendo la sua capacità di segnalazione e portando all'inibizione funzionale di Ste3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). La segnalazione di PI3K può regolare il traffico e la segnalazione dei GPCR. L'inibizione di PI3K da parte della Wortmannina potrebbe portare a una riduzione del traffico e dell'espressione superficiale di Ste3, oppure avere un impatto sulla segnalazione di Ste3, con conseguente inibizione funzionale dell'attività di Ste3. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF 109203X è un altro inibitore della PKC, come Go6976. Può inibire la funzione delle isoforme di PKC, che potrebbero essere coinvolte nella fosforilazione e nella regolazione di GPCR come Ste3. Inibendo la PKC, GF 109203X potrebbe diminuire i processi fosforilazione-dipendenti di Ste3, con conseguente riduzione della funzione di segnalazione di Ste3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore della PI3K, simile alla Wortmannina. Può inibire l'attività di PI3K, che potrebbe avere un ruolo nella segnalazione o nel traffico di GPCR come Ste3. Inibendo PI3K, LY294002 potrebbe potenzialmente ridurre l'espressione di superficie o la segnalazione di Ste3, portando all'inibizione funzionale del recettore. | ||||||