SSXB6 Inibitori
I comuni inibitori di SSXB6 includono, ma non sono limitati a, Erlotinib, base libera CAS 183321-74-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 e Tricostatina A CAS 58880-19-6.
Gli inibitori di SSXB6 sono una classe di composti chimici caratterizzati dall'inibizione selettiva di uno specifico bersaglio biologico, in genere una proteina o un enzima identificato dall'acronimo SSXB6. L'esatta natura di SSXB6 è spesso basata sulla biochimica cellulare e sulla biologia molecolare, dove il suo ruolo è fondamentale nella regolazione di alcune vie biochimiche. La progettazione di inibitori di SSXB6 è un processo sofisticato che implica una profonda comprensione della struttura e della funzione del bersaglio, ottenuta attraverso varie tecniche scientifiche come la cristallografia a raggi X, la modellazione computazionale e gli studi di relazione struttura-attività (SAR). Questi inibitori sono progettati per legarsi al sito attivo o a un altro dominio rilevante della proteina SSXB6, alterando così la sua attività naturale. Il legame è solitamente altamente specifico, in modo da garantire che l'inibitore interagisca prevalentemente con il bersaglio SSXB6, riducendo così la probabilità di effetti fuori bersaglio che potrebbero interferire con le funzioni di altre proteine.
In termini di composizione chimica, gli inibitori di SSXB6 possono variare notevolmente, comprendendo una gamma di piccole molecole, peptidi o persino molecole basate su anticorpi, a seconda della natura del bersaglio e della specificità e affinità di legame desiderate. La progettazione di queste molecole tiene conto di fattori quali la stabilità, la solubilità e la capacità dell'inibitore di attraversare le membrane cellulari, se necessario. Queste proprietà vengono ottimizzate per garantire che l'inibitore possa raggiungere efficacemente la posizione bersaglio all'interno di un sistema biologico. Lo sviluppo di inibitori di SSXB6 prevede anche test e perfezionamenti iterativi, in cui i composti "hit" iniziali identificati attraverso uno screening high-throughput vengono modificati per migliorare l'interazione con il bersaglio e i profili farmacocinetici. Tecniche avanzate come la chimica medicinale, la chimica combinatoria e la sintesi parallela svolgono un ruolo fondamentale in questo processo di ottimizzazione. Grazie a questi metodi, gli inibitori vengono perfezionati per ottenere la massima interazione con la proteina SSXB6, influenzando così la sua attività come previsto dal progetto.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib è un inibitore della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Se SSXB6 è un effettore a valle della segnalazione di EGFR, l'inibizione di EGFR potrebbe portare alla downregulation dell'attività di SSXB6 riducendo gli eventi di fosforilazione che attivano le proteine di segnalazione a valle. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che può sopprimere la via di segnalazione mTOR, coinvolta nella sintesi proteica e nella crescita cellulare. Se l'attività di SSXB6 è regolata dai percorsi mTOR-dipendenti, l'inibizione da parte della rapamicina diminuirebbe l'attività funzionale di SSXB6. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAPK. Impedisce l'attivazione delle MAPK, che sono coinvolte nelle risposte allo stress e alle infiammazioni. Se SSXB6 è regolato attraverso la segnalazione p38 MAPK, allora SB203580 inibirebbe indirettamente SSXB6 bloccando questo percorso. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che blocca il percorso PI3K/Akt, importante per la sopravvivenza e la proliferazione cellulare. Se SSXB6 funziona a valle di PI3K, allora LY294002 inibirebbe SSXB6 impedendo l'attivazione del percorso. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi che modifica la struttura della cromatina e influisce sull'espressione genica. Se l'espressione genica di SSXB6 è regolata dallo stato di acetilazione, la tricostatina A potrebbe ridurre l'attività di SSXB6 alterandone l'espressione. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine destinate alla distruzione. Se SSXB6 è regolato dalla degradazione proteasomica, il bortezomib potrebbe aumentare indirettamente i livelli di SSXB6, ma un accumulo eccessivo potrebbe portare a un'inibizione funzionale dovuta all'aggregazione o al misfolding. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK che blocca il percorso MAPK/ERK, implicato nella proliferazione e differenziazione cellulare. Se l'attività di SSXB6 è modulata dal percorso ERK, PD98059 potrebbe determinare una diminuzione dell'attività di SSXB6 inibendo questo percorso. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA che altera l'omeostasi del calcio nel reticolo endoplasmatico. Se l'attività di SSXB6 è dipendente dal calcio, la tapsigargina potrebbe inibire SSXB6 alterando la segnalazione del calcio. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK che ostacola la via MAPK/ERK. Analogamente a PD98059, se SSXB6 è regolato dalla segnalazione ERK, l'uso di U0126 porterebbe a una riduzione dell'attività di SSXB6. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
WZ4002 è un inibitore selettivo delle forme mutanti di EGFR che sono resistenti agli inibitori di prima generazione. Se SSXB6 è attivato da tali EGFR mutanti, WZ4002 potrebbe diminuire l'attività di SSXB6 mirando specificamente alla segnalazione anomala. | ||||||