SSXB2 Inibitori
I comuni inibitori di SSXB2 includono, ma non sono limitati a, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori di SSXB2 rappresentano una classe di composti chimici caratterizzati dalla capacità di interagire con il recettore SSXB2, un bersaglio molecolare specifico nei sistemi biologici. Le caratteristiche strutturali uniche di questi inibitori consentono loro di legarsi con elevata affinità al recettore, modulandone l'attività. A livello molecolare, gli inibitori di SSXB2 possiedono tipicamente un'impalcatura definita che facilita la loro interazione con il sito attivo del recettore o con i siti allosterici, che può portare a un cambiamento nella conformazione e nella funzione del recettore. La specificità di questi inibitori per il recettore SSXB2 è il risultato di ampi studi di relazione struttura-attività che hanno identificato gruppi funzionali e società chiave che sono fondamentali per il legame ad alta affinità.
Dal punto di vista chimico, gli inibitori di SSXB2 possono variare ampiamente nella loro struttura, spaziando da piccole molecole a composti organici più complessi. La progettazione di questi inibitori spesso prevede l'incorporazione di anelli eterociclici, sostituenti polari e varie catene laterali che aumentano l'affinità per il recettore SSXB2 e migliorano la selettività rispetto ad altri recettori correlati. La struttura degli inibitori di SSXB2 è tale da poter instaurare una serie di interazioni non covalenti con il recettore, tra cui il legame idrogeno, le interazioni idrofobiche e le forze di van der Waals. Queste interazioni sono finemente regolate per garantire che gli inibitori possano competere efficacemente con ligandi naturali o altre molecole regolatrici che possono influenzare l'attività del recettore. Anche la stabilità chimica, la solubilità e le proprietà fisico-chimiche complessive degli inibitori di SSXB2 sono considerazioni fondamentali nella loro progettazione, poiché questi fattori possono influenzare il loro comportamento e la loro interazione con il recettore SSXB2.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) che può impedire la fosforilazione di AKT, riducendo così l'attività di SSXB2 limitando il percorso PI3K/AKT, che può contribuire alla regolazione funzionale di SSXB2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore PI3K che sopprime l'attivazione di AKT. Inibendo il percorso PI3K/AKT, porta successivamente a una diminuzione dell'attività di SSXB2, poiché questa proteina può essere a valle della segnalazione PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce in modo specifico mTORC1, un bersaglio a valle del percorso PI3K/AKT. Questa inibizione può portare a una riduzione della sintesi proteica e potenzialmente a una diminuzione dei livelli di SSXB2, se è controllato a livello di traduzione dalla segnalazione di mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che agisce a monte di ERK nel percorso MAPK. Questo percorso può avere un cross-talk con l'attività di SSXB2 e l'inibizione di MEK potrebbe determinare una diminuzione della segnalazione attraverso SSXB2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK simile a PD98059 e impedisce l'attivazione di ERK2. Bloccando la via MAPK, U0126 potrebbe diminuire gli eventi di segnalazione che portano all'attivazione di SSXB2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inibisce JNK, che fa parte della via MAPK. L'inibizione di JNK potrebbe influenzare i fattori di trascrizione che influenzano l'espressione o l'attività di SSXB2, riducendo così la sua attività funzionale. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAPK. L'inibizione della p38 può ridurre l'attività di SSXB2 impedendo eventi di fosforilazione che potrebbero essere necessari per la funzione di SSXB2. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src possono essere coinvolte in vari percorsi di segnalazione che potenzialmente regolano l'attività di SSXB2. L'inibizione dell'attività della chinasi Src potrebbe quindi attenuare la segnalazione di SSXB2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib inibisce ampiamente le chinasi della famiglia Src e BCR-ABL. Mirando a queste chinasi, Dasatinib potrebbe ridurre la fosforilazione dei substrati coinvolti nella segnalazione di SSXB2, portando a una diminuzione dell'attività di SSXB2. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 è un inibitore della chinasi RAF1, che è a monte del percorso MAPK/ERK. Inibendo RAF1, GW5074 potrebbe limitare l'attivazione dei bersagli a valle che sono coinvolti nella regolazione di SSXB2. | ||||||