Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

SPT1 Attivatori

Gli attivatori SPT1 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, l'IBMX CAS 28822-58-4, l'A23187 CAS 52665-69-7 e l'(-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5.

Gli attivatori di SPT1 comprendono una serie di composti chimici che rafforzano indirettamente l'attività funzionale di SPT1 attraverso vie di segnalazione diverse. La forskolina agisce aumentando i livelli intracellulari di cAMP, che promuove indirettamente l'attività funzionale di SPT1 attivando la protein chinasi A (PKA). La PKA, a sua volta, può facilitare la fosforilazione dei substrati che interagiscono con SPT1, potenziandone l'attività. Analogamente, il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) funziona come attivatore della protein chinasi C (PKC) e l'attivazione della PKC può potenzialmente potenziare l'attività di SPT1 aumentando la fosforilazione all'interno della via in cui SPT1 è coinvolto. L'inibitore non selettivo della fosfodiesterasi IBMX induce un aumento del cAMP intracellulare impedendone la degradazione, il che potrebbe amplificare la via della PKA, potenzialmente potenziando l'attività di SPT1. Allo stesso modo, Sildenafil e Zaprinast, entrambi inibitori della PDE5, aumentano i livelli di cGMP, che potrebbero aumentare indirettamente l'attività di SPT1 modulando le vie di segnalazione che si intersecano con i meccanismi regolatori di SPT1.

Insieme a questi attivatori, A23187, uno ionoforo del calcio, aumenta il calcio intracellulare, potenzialmente potenziando l'attività di SPT1 attraverso la calmodulina o le chinasi calcio-dipendenti che fanno parte del percorso di SPT1. L'epigallocatechina gallato (EGCG) influenza l'attività delle chinasi, promuovendo probabilmente l'attività di SPT1 attraverso l'alterazione dei modelli di fosforilazione. Anche l'inibizione della PI3K da parte di LY294002 e la modulazione della via MAPK tramite PD 98059 potrebbero potenziare indirettamente l'attività di SPT1 attraverso meccanismi di segnalazione cellulare compensativi. Inoltre, la nicotinammide riboside promuove la produzione di NAD+, che potrebbe potenziare la funzione di SPT1 attraverso la deacetilazione mediata dalla sirtuina delle proteine della rete di regolazione di SPT1. Il resveratrolo, attivando la SIRT1, potrebbe portare a effetti simili di deacetilazione, promuovendo indirettamente l'attività di SPT1. Questi composti, grazie alla loro influenza mirata sulla segnalazione cellulare, facilitano il potenziamento dell'attività funzionale di SPT1 senza richiedere l'aumento della sua espressione o l'attivazione diretta.

VEDI ANCHE...

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskolina è un diterpene che attiva l'adenilato ciclasi, determinando un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP), che a sua volta attiva la PKA. La fosforilazione della PKA può potenziare l'attività di SPT1 promuovendo un cambiamento conformazionale o alterando la sua interazione con altre proteine del suo percorso.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Il PMA è un diestere del forbolo e agisce come attivatore della PKC. L'attivazione della PKC può portare a una maggiore fosforilazione di proteine che si trovano nello stesso percorso di SPT1, aumentando potenzialmente l'attività di SPT1 o la sua capacità di interagire con altre proteine o substrati.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che aumenta il cAMP intracellulare impedendo la sua degradazione. Il cAMP elevato può aumentare la via PKA, potenzialmente aumentando l'attività di SPT1 attraverso effetti a valle.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

A23187 è uno ionoforo che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare la calmodulina e le chinasi calcio-dipendenti, che potrebbero poi potenziare l'attività di SPT1 influenzando il percorso o il complesso in cui SPT1 opera.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG è un polifenolo in grado di modulare l'attività delle chinasi. Influenzando le chinasi all'interno delle vie di segnalazione in cui è coinvolto SPT1, l'EGCG potrebbe potenziare indirettamente l'attività di SPT1 attraverso cambiamenti nei modelli di fosforilazione o effetti allosterici sulle proteine che regolano SPT1.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un inibitore di PI3K, che potrebbe spostare l'equilibrio delle vie di segnalazione a valle, comprese quelle che coinvolgono SPT1. Inibendo PI3K, LY294002 potrebbe potenziare l'attività di SPT1 attraverso meccanismi di compensazione all'interno della rete di segnalazione cellulare.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD 98059 è un inibitore di MEK che può portare a un'alterazione della segnalazione della via MAPK. Ciò potrebbe comportare un potenziamento indiretto dell'attività di SPT1, se SPT1 è funzionalmente legato al percorso MAPK o se MAPK regola le proteine che interagiscono con SPT1 o lo modulano.

Nicotinamide riboside

1341-23-7sc-507345
10 mg
$411.00
(0)

Il nicotinamide riboside è un precursore del NAD+, che è coinvolto nelle reazioni redox e può influenzare l'attività delle sirtuine. Le sirtuine possono deacetilare le proteine e influenzare la loro funzione, che può includere le proteine che regolano l'attività di SPT1, potenzialmente migliorando la funzione di SPT1.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Il resveratrolo è un composto polifenolico noto per attivare la SIRT1. L'attivazione di SIRT1 può portare alla deacetilazione di più proteine all'interno dei percorsi di segnalazione, che potrebbero indirettamente migliorare l'attività di SPT1 modulando la sua interazione con altre proteine cellulari.

Zaprinast (M&B 22948)

37762-06-4sc-201206
sc-201206A
25 mg
100 mg
$103.00
$245.00
8
(2)

Lo Zaprinast è un inibitore della PDE5, come il Sildenafil, e aumenta i livelli di cGMP, il che potrebbe potenziare l'attività di SPT1 alterando le vie di segnalazione cGMP-dipendenti che interagiscono con SPT1 o lo regolano.