Gli inibitori di SPANX-A comprendono una vasta gamma di composti che interagiscono con diversi bersagli cellulari per esercitare i loro effetti inibitori. Composti come gli antagonisti del recettore degli androgeni possono impedire l'attivazione del recettore degli androgeni, un fattore che quando si lega al suo ligando può stimolare l'espressione di SPANX-A. Impedendo l'attivazione del recettore, queste molecole portano indirettamente a una downregulation dell'espressione di SPANX-A, in particolare nei tessuti in cui la sua espressione è androgeno-dipendente. Altre molecole agiscono attraverso la modulazione dei meccanismi epigenetici; gli inibitori dell'istone deacetilasi e della DNA metiltransferasi alterano la struttura della cromatina, influenzando così l'accesso del macchinario trascrizionale al gene SPANX-A. Ciò determina una riduzione dei livelli di SPANX-A ostacolando l'espressione del gene. Inoltre, anche alcuni composti che inibiscono le vie di crescita e proliferazione cellulare, come mTOR, possono contribuire alla riduzione dell'espressione di SPANX-A, poiché questa proteina è spesso associata a cellule in rapida divisione.
Il panorama inibitorio di SPANX-A è ulteriormente ampliato da agenti che interrompono le strutture cellulari e le vie metaboliche. Ad esempio, gli agenti che stabilizzano i microtubuli e che interferiscono con la divisione cellulare possono portare a una diminuzione di SPANX-A, che è tipicamente upregolata in stati proliferativi come il cancro. Inoltre, anche le molecole che inducono stress cellulare o stabilizzano proteine come la p53 possono influenzare l'espressione di SPANX-A. Ciò potrebbe verificarsi quando le cellule subiscono un arresto del ciclo cellulare e downregolano le proteine associate alla proliferazione. Altri inibitori che hanno come bersaglio proteine contenenti bromodominio possono influenzare l'espressione di SPANX-A indirettamente attraverso alterazioni dell'accessibilità della cromatina.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $42.00 $146.00 | 27 | |
Un antagonista del recettore degli androgeni che inibisce il legame e l'attivazione degli androgeni, in grado di downregolare l'espressione di SPANX-A grazie agli elementi androgeno-responsivi nella sua regione promotrice. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $61.00 | 17 | |
Un antagonista del recettore dei glucocorticoidi che può diminuire l'espressione di SPANX-A inibendo le vie di segnalazione mediate dal recettore dei glucocorticoidi che potrebbero regolare questo gene. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $41.00 $74.00 $221.00 $247.00 $738.00 $1220.00 | 39 | |
Stabilizza i microtubuli e interrompe la divisione cellulare, portando potenzialmente a una diminuzione dei livelli di SPANX-A, in quanto è associato a cellule in rapida divisione come quelle tumorali. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
Un inibitore delle istone deacetilasi che potrebbe influenzare la struttura della cromatina e ridurre l'espressione di SPANX-A alterando l'accessibilità del suo promotore al macchinario trascrizionale. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $218.00 $322.00 $426.00 | 7 | |
Un inibitore della DNA metiltransferasi che può portare alla demetilazione e alla potenziale upregulation dei geni soppressori del tumore, riducendo indirettamente la necessità di SPANX-A nella sopravvivenza delle cellule tumorali. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $53.00 $89.00 | 7 | |
Un inibitore dell'aldeide deidrogenasi che può portare allo stress cellulare e potenzialmente alla downregulation di SPANX-A come parte della risposta cellulare a stati metabolici alterati. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che può inibire la crescita e la proliferazione cellulare, portando potenzialmente a una diminuzione dell'espressione di SPANX-A nelle cellule in rapida proliferazione. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $231.00 $863.00 | 1 | |
Un inibitore della bromodominio BET che può sopprimere l'espressione di oncogeni, tra cui SPANX-A, alterando l'accessibilità della cromatina. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
Un inibitore dell'istone deacetilasi che può cambiare i modelli di espressione genica, riducendo potenzialmente l'espressione di SPANX-A attraverso la modulazione epigenetica. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $245.00 $1051.00 | 7 | |
Antagonista del recettore degli androgeni che blocca la segnalazione degli androgeni, il che potrebbe ridurre l'espressione di SPANX-A nelle cellule che rispondono agli androgeni. | ||||||