Date published: 2025-9-9

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SOLO Inibitori

Gli inibitori SOLO più comuni includono, ma non solo, la Wortmannina CAS 19545-26-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la Staurosporina CAS 62996-74-1, il Gö 6983 CAS 133053-19-7 e la Rapamicina CAS 53123-88-9.

Gli inibitori SOLO rappresentano una classe distinta di composti progettati per colpire uno specifico processo biologico all'interno delle cellule. Questi inibitori sono progettati per modulare l'attività della via LKB1 (Liver Kinase B1), una cascata di segnalazione cruciale coinvolta in processi cellulari quali l'omeostasi energetica, la polarità e la crescita cellulare. LKB1, nota anche come serina/treonina chinasi 11, è una proteina soppressore del tumore che svolge un ruolo centrale nella regolazione del metabolismo e della proliferazione cellulare. La struttura chimica degli inibitori SOLO è stata meticolosamente progettata per interagire con i componenti chiave della via LKB1, inibendo specifiche attività enzimatiche o interrompendo interazioni proteina-proteina critiche per la segnalazione a valle. Queste piccole molecole possiedono spesso una combinazione unica di gruppi funzionali e motivi strutturali che consentono loro di legarsi selettivamente alle proteine bersaglio associate alla via LKB1. Il razionale degli inibitori SOLO risiede nella loro capacità di modulare i processi cellulari intervenendo a livello molecolare, offrendo così una nuova strada per esplorare i meccanismi alla base delle malattie associate alla disregolazione di LKB1. Con il progredire della ricerca in questo campo, lo sviluppo e il perfezionamento degli inibitori di SOLO può contribuire a fornire preziose indicazioni sulla complessità delle vie di segnalazione cellulare, aprendo nuove possibilità di comprendere e affrontare le malattie legate all'attività aberrante della via LKB1.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) che può influenzare indirettamente le vie di segnalazione legate a SESTD1 alterando le dinamiche di segnalazione dei lipidi.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un altro inibitore di PI3K che potrebbe alterare la segnalazione del fosfatidilinositolo in cui SESTD1 è potenzialmente coinvolto.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro che potrebbe influenzare diverse chinasi all'interno delle cascate di segnalazione legate a SESTD1.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
$103.00
$293.00
$465.00
15
(1)

Un inibitore della proteina chinasi C che potrebbe alterare le vie di segnalazione che influenzano la funzione o la localizzazione di SESTD1.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Un inibitore di mTOR che potrebbe avere un impatto sulla funzione di SESTD1 modulando le vie di segnalazione a valle con cui SESTD1 potrebbe interagire.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Un inibitore di p38 MAPK che potrebbe influenzare le vie di risposta allo stress e potenzialmente influenzare il ruolo di SESTD1 nella segnalazione.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Un inibitore della segnalazione della c-Jun N-terminal kinase (JNK), potenzialmente in grado di modificare i percorsi in cui è coinvolto SESTD1.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Un inibitore della via ERK che potrebbe avere un impatto sul ruolo di SESTD1 nella segnalazione cellulare alterando la via MAPK.

BAPTA, Free Acid

85233-19-8sc-201508
sc-201508A
100 mg
500 mg
$67.00
$262.00
10
(1)

Un chelante del calcio che potrebbe influenzare indirettamente SESTD1 interrompendo le vie di segnalazione calcio-dipendenti.

2-APB

524-95-8sc-201487
sc-201487A
20 mg
100 mg
$27.00
$52.00
37
(1)

Un antagonista del recettore del trisfosfato di inositolo che potrebbe influenzare la segnalazione del calcio e quindi la funzione di SESTD1.