Smad2 Inibitori
I comuni inibitori di Smad2 includono, ma non solo, SB 431542 CAS 301836-41-9, SIS3 cloridrato CAS 521984-48-5, A 83-01 CAS 909910-43-6, ALK5 Inhibitor II CAS 446859-33-2 e LY 364947 CAS 396129-53-6.
La classe chimica degli inibitori di Smad2 rappresenta una sofisticata serie di piccole molecole meticolosamente progettate per colpire selettivamente il recettore di tipo I del TGF-β, ALK5, un componente fondamentale nell'intricata cascata di segnalazione di Smad2. Questa classe di inibitori svolge un ruolo cruciale nel chiarire i delicati meccanismi di regolazione dei processi cellulari orchestrati da Smad2 nell'ambito della via di segnalazione del TGF-β. Al centro del loro meccanismo, gli inibitori di Smad2 interferiscono con la fosforilazione e la successiva attivazione di Smad2, un passo fondamentale nella cascata di segnalazione del TGF-β. Concentrandosi specificamente su ALK5, questi inibitori interrompono la normale progressione delle risposte mediate da Smad2 innescate dalla segnalazione del TGF-β. L'intricata danza tra ALK5 e Smad2 è fondamentale per l'omeostasi energetica cellulare e l'inibizione mirata di questa interazione fornisce ai ricercatori strumenti preziosi per analizzare le complessità molecolari alla base delle risposte cellulari.
Oltre all'inibizione diretta, la bellezza degli inibitori di Smad2 risiede nella loro capacità di modulazione indiretta. La chiave della loro efficacia è il targeting preciso del recettore essenziale per l'attivazione di Smad2 in risposta alla segnalazione del TGF-β. Questo approccio indiretto consente ai ricercatori di regolare finemente i processi cellulari mediati da Smad2, aprendo una finestra sulle complessità regolatorie della segnalazione del TGF-β. I ricercatori utilizzano questi inibitori come potenti strumenti per comprendere non solo il funzionamento fondamentale di Smad2, ma anche per manipolare i processi cellulari influenzati dalla sua attività. Questa comprensione sfumata si estende a un ampio spettro di condizioni fisiologiche e patologiche, svelando le implicazioni di una segnalazione TGF-β aberrante in vari contesti cellulari. Nel labirinto della segnalazione cellulare, gli inibitori di Smad2 fungono da luci guida, illuminando i percorsi attraverso i quali le cellule navigano nelle loro risposte ai segnali del TGF-β.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542 è un inibitore potente e selettivo del recettore TGF-β, in particolare dei recettori ALK4/5/7. Inibendo la via di segnalazione del TGF-β, l'SB-431542 modula indirettamente l'attività di Smad2. I recettori TGF-β fosforilano Smad2 e questo composto interferisce con questa fase di attivazione. Attraverso questo meccanismo, l'SB-431542 può limitare le risposte trascrizionali mediate da Smad2 e gli effetti cellulari a valle regolati dal percorso TGF-β. | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | $334.00 | 2 | |
SIS3 è un inibitore selettivo del recettore del TGF-β di tipo I, ALK4/5/7. Bloccando in modo specifico la fosforilazione di Smad3, SIS3 influisce indirettamente sulla segnalazione di Smad2, poiché Smad3 e Smad2 condividono elementi comuni nella cascata di segnalazione del TGF-β. L'inibizione della fosforilazione di Smad3 impedisce la formazione del complesso Smad3-Smad4 e la successiva traslocazione nucleare, modulando le risposte trascrizionali mediate da Smad2 e i processi cellulari influenzati dalla segnalazione del TGF-β. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
A83-01 è un inibitore selettivo dei recettori TGF-β di tipo I ALK4/5/7. Analogamente a SB-431542, A83-01 interferisce con la via di segnalazione del TGF-β, bloccando l'attivazione di Smad2. Questa inibizione avviene a livello del recettore, impedendo la fosforilazione e la successiva traslocazione nucleare di Smad2. L'A83-01, quindi, funge da inibitore indiretto delle risposte mediate da Smad2 regolate dalla via TGF-β. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
RepSox è una piccola molecola inibitrice del recettore TGF-β di tipo I, ALK5. Prendendo di mira questo recettore, RepSox interrompe la fosforilazione e l'attivazione di Smad2, che è a valle della cascata di segnalazione del TGF-β. Attraverso l'inibizione della fosforilazione di Smad2, RepSox modula la traslocazione nucleare di Smad2 e le successive risposte trascrizionali governate dalla via TGF-β. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
LY364947 è un inibitore selettivo del recettore TGF-β di tipo I, ALK5. Ostacola la fosforilazione e l'attivazione di Smad2 in risposta alla segnalazione del TGF-β. Questa inibizione della fosforilazione di Smad2 interrompe la cascata di segnalazione a valle, influenzando la traslocazione nucleare di Smad2 e la sua attività trascrizionale. LY364947 fornisce un mezzo per inibire indirettamente i processi cellulari mediati da Smad2, mirando alla via TGF-β a livello del recettore. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY2157299 è un piccolo inibitore molecolare che mira selettivamente al recettore del TGF-β di tipo I, ALK5. Bloccando ALK5, interferisce con la fosforilazione e l'attivazione di Smad2, un mediatore chiave a valle della segnalazione del TGF-β. Questa inibizione interrompe le risposte trascrizionali mediate da Smad2, influenzando i processi cellulari regolati dal percorso TGF-β. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
SD-208 è un potente inibitore del recettore TGF-β di tipo I, ALK5. Attraverso la sua azione su ALK5, SD-208 impedisce la fosforilazione e l'attivazione di Smad2. Questa inibizione interferisce con gli eventi di segnalazione a valle regolati da Smad2, influenzando la sua traslocazione nucleare e l'attività trascrizionale. SD-208 fornisce un mezzo indiretto per inibire le risposte cellulari mediate da Smad2, mirando al percorso TGF-β a livello dei recettori. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
GW788388 è un inibitore selettivo del recettore TGF-β di tipo I, ALK5. Inibendo ALK5, GW788388 interrompe la fosforilazione e l'attivazione di Smad2, un mediatore a valle della segnalazione del TGF-β. Questa inibizione interferisce con le risposte trascrizionali mediate da Smad2, influenzando i processi cellulari regolati dal percorso TGF-β. GW788388 funge da modulatore indiretto dell'attività di Smad2, mirando specificamente al recettore necessario per la sua attivazione in risposta alla segnalazione TGF-β. | ||||||
ITD 1 | 1099644-42-4 | sc-507349 | 10 mg | $220.00 | ||
ITD-1 è un inibitore selettivo del recettore TGF-β di tipo I, ALK5. Mirando ad ALK5, ITD-1 interferisce con la fosforilazione e l'attivazione di Smad2 in risposta alla segnalazione del TGF-β. Questa inibizione interrompe le risposte trascrizionali mediate da Smad2, influenzando i processi cellulari regolati dal percorso TGF-β. L'ITD-1 fornisce un mezzo indiretto per modulare l'attività di Smad2, mirando specificamente al recettore essenziale per la sua attivazione in risposta alla segnalazione del TGF-β. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
EW-7197 è un inibitore selettivo del recettore TGF-β di tipo I, ALK5. Inibendo ALK5, EW-7197 interrompe la fosforilazione e l'attivazione di Smad2 a valle della via di segnalazione del TGF-β. | ||||||