Sm B/B′ Inibitori
Gli inibitori comuni di Sm B/B' includono, a titolo esemplificativo, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 364947 CAS 396129-53-6, TGF-β RI Kinase Inhibitor V CAS 627536-09-8, LY2157299 CAS 700874-72-2 e A 83-01 CAS 909910-43-6.
La classe di composti noti come inibitori di Sm B/B' è un gruppo di entità chimiche riconosciute per la loro capacità di modulare selettivamente l'attività delle proteine Smad B e B', che svolgono un ruolo fondamentale nella trasduzione dei segnali extracellulari all'interno dei percorsi cellulari. Questi inibitori sono strumenti preziosi nel campo della ricerca molecolare e consentono agli scienziati di analizzare e comprendere gli intricati meccanismi di trasduzione del segnale mediati dalla superfamiglia di ligandi TGF-β. Mirando specificamente alle proteine Smad B e B', questi inibitori possono potenzialmente interrompere la fosforilazione e la successiva attivazione di queste proteine, con effetti a valle sulle risposte cellulari.
Le proteine Smad B e B', componenti integrali della via di segnalazione canonica del TGF-β, agiscono come intermediari nella trasmissione dei segnali dalla membrana cellulare al nucleo. Al momento del legame con il ligando, l'attivazione mediata dal recettore innesca una cascata di eventi che culmina nella fosforilazione delle proteine Smad B e B'. Queste proteine Smad fosforilate formano poi complessi con altre Smad e cofattori, traslocando nel nucleo per modulare l'espressione genica. Gli inibitori Sm B/B', in virtù delle loro proprietà strutturali e delle loro interazioni molecolari, possono potenzialmente interrompere queste interazioni proteina-proteina e ostacolare l'attivazione degli eventi di segnalazione a valle. Questa precisa interferenza permette ai ricercatori di manipolare e osservare gli effetti dell'inibizione delle proteine Smad B e B', fornendo preziose indicazioni sui processi fondamentali che regolano il comportamento cellulare. Di conseguenza, questi inibitori hanno un potenziale significativo per scoprire le sfumature delle vie di comunicazione cellulare e ampliare le nostre conoscenze sulla regolazione cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Un noto inibitore del recettore TGF-β di tipo I (ALK5), che impedisce la fosforilazione di SMAD2 e SMAD3, inibendone l'attivazione e la segnalazione a valle. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
Un altro inibitore selettivo di ALK5 che interferisce con la segnalazione del TGF-β inibendo la fosforilazione di SMAD2/3 e la successiva traslocazione nucleare. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
Questo composto di piccole molecole ha come bersaglio entrambe le chinasi dei recettori I e II del TGF-β, inibendo così la fosforilazione di SMAD2 e SMAD3 e attenuando gli effetti a valle. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
Un composto che inibisce la chinasi di tipo I del recettore del TGF-β, riducendo l'attivazione di SMAD2 e SMAD3 e interrompendo le loro vie di segnalazione. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
Un inibitore selettivo di ALK4/5/7 che impedisce la fosforilazione e l'attivazione di SMAD2 e SMAD3, modulando così la segnalazione del TGF-β. | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | $334.00 | 2 | |
Ha come bersaglio specifico SMAD3 inibendo la sua fosforilazione, impedendo la sua traslocazione nel nucleo e sopprimendo l'espressione genica mediata dal TGF-β. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
Una piccola molecola che inibisce ALK5 e ALK4, riducendo la fosforilazione di SMAD2 e SMAD3 e attenuando la segnalazione di TGF-β. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
È un potente inibitore della chinasi di tipo I del recettore del TGF-β che ostacola l'attivazione di SMAD2 e SMAD3 e ha un potenziale come agente antifibrotico. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
Inibitore selettivo di ALK5 che impedisce la fosforilazione di SMAD2 e SMAD3, sopprimendo l'attivazione della via TGF-β e le risposte cellulari associate. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | $330.00 | ||
Un inibitore che ha come bersaglio la chinasi di tipo I del recettore del TGF-β, che attenua efficacemente la segnalazione di SMAD2 e SMAD3 e ha mostrato effetti antinfiammatori. | ||||||