SLC35B2 Inibitori

Gli inibitori comuni di SLC35B2 includono, ma non solo, la tunicamicina CAS 11089-65-9, la swainsonina CAS 72741-87-8, la castanospermina CAS 79831-76-8, la deossinojirimicina CAS 19130-96-2 e il deossimannojirimicina cloridrato CAS 84444-90-6.

Gli inibitori chimici di SLC35B2 possono esercitare la loro azione inibitoria attraverso vari meccanismi, ognuno dei quali mira a diversi aspetti del processo di glicosilazione in cui SLC35B2 è un attore chiave. La tunicamicina, ad esempio, inibisce SLC35B2 impedendo la formazione di oligosaccaridi legati al dolicolo, precursori necessari per la glicosilazione N-linked, una via che coinvolge direttamente SLC35B2. La swainsonina e la castanospermina esercitano i loro effetti inibendo l'elaborazione dei glicani N-linked, che SLC35B2 aiuta a trasportare all'interno della cellula. Questa interruzione ostacola la maturazione delle glicoproteine che dipendono dal corretto funzionamento di SLC35B2. Analogamente, la deossinojirimicina e la deossimannojirimicina inibiscono gli enzimi glicosidasi, cruciali per l'elaborazione dei glicani che SLC35B2 regola, compromettendo così la capacità della proteina di modulare il trasporto dei glicani.

La kifunensina colpisce SLC35B2 inibendo la mannosidasi nel reticolo endoplasmatico, un enzima critico per l'elaborazione dei glicani che coinvolge SLC35B2, mentre la brefeldina A interrompe la struttura dell'apparato di Golgi, dove SLC35B2 è localizzato e attivo. Questo porta a un malfunzionamento del trasporto dei glicani, un processo chiave mediato da SLC35B2. La nojirimicina agisce inibendo l'attività della glicosidasi, importante per l'assemblaggio e la modifica dei glicani, processi in cui è coinvolto SLC35B2. Il celgosivir, simile alla deossinojirimicina, ostacola gli enzimi glucosidasi, influenzando così le vie di ripiegamento e assemblaggio dei glicani in cui opera SLC35B2. NB-DNJ, un altro inibitore della glicosidasi, ostacola l'elaborazione e il trasporto dei glicani, che SLC35B2 contribuisce a regolare. Infine, la salicilaldeide forma basi di Schiff con le aldeidi dello zucchero, una reazione che influisce sulla sintesi e sul trasporto dei glicani, inibendo così la capacità funzionale di SLC35B2 in questi percorsi.