SIKE Inibitori
I comuni inibitori della SIKE includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la wortmannina CAS 19545-26-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9 e il SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori chimici della SIKE possono interferire con la funzione della proteina attraverso vari meccanismi relativi al suo ruolo nella segnalazione mediata da TBK1/IKKε. La staurosporina, un inibitore di chinasi ad ampio spettro, può inibire l'attività di chinasi che si ritiene SIKE regoli, modulando così le vie di segnalazione associate. Allo stesso modo, Wortmannin e LY294002, entrambi inibitori specifici delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), possono inibire indirettamente le azioni modulatrici della SIKE riducendo la segnalazione PI3K, necessaria per la piena attivazione del complesso TBK1/IKKε. Anche la rapamicina, che ha come bersaglio mTOR, un componente della via PI3K/AKT, può influenzare indirettamente la SIKE inibendo i componenti di segnalazione a valle che possono essere a monte del complesso TBK1/IKKε.
Un'ulteriore inibizione indiretta della SIKE si osserva con l'applicazione di SB203580 e SP600125, che hanno come bersaglio rispettivamente la p38 MAP chinasi e la c-Jun N-terminal chinasi (JNK). Dato che sia p38 MAPK che JNK possono influenzare la segnalazione di TBK1, la loro inibizione può ridurre l'attività funzionale di SIKE. Altri composti come U0126 e PD98059, entrambi inibitori di MEK, possono sopprimere la via MEK/ERK, potenzialmente legata alla segnalazione di TBK1/IKKε, influenzando così indirettamente il ruolo di SIKE. Anche l'inibizione dell'attivazione di NF-κB da parte di BAY 11-7082 e l'inibizione di IKK-16 da parte di IKK2 possono portare a una downregulation dell'attività di TBK1 e quindi dell'attività di SIKE. Infine, Go6976 e KU-55933, che inibiscono rispettivamente la protein chinasi C e la chinasi ATM, possono modificare le vie di segnalazione che influenzano la funzione di TBK1, modulando così indirettamente l'attività di SIKE all'interno di queste vie.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi. La SIKE è coinvolta nella segnalazione mediata da TBK1/IKKε e la staurosporina può inibirla sopprimendo l'attività della chinasi che la SIKE potrebbe regolare. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi. Poiché la segnalazione PI3K può essere collegata all'attivazione di TBK1, dove SIKE agisce come regolatore, l'inibizione di PI3K può inibire indirettamente il ruolo modulatore di SIKE in questo percorso. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore delle fosfoinositide 3-chinasi. Inibendo la PI3K, può inibire indirettamente la SIKE riducendo l'attività all'interno dell'asse TBK1/IKKε, che richiede la segnalazione PI3K per la piena attivazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che è un bersaglio a valle della segnalazione PI3K/AKT. Poiché la SIKE è associata alla segnalazione TBK1/IKKε, la rapamicina può inibire indirettamente il ruolo funzionale della SIKE riducendo l'attività di mTOR, che è potenzialmente a monte di TBK1/IKKε. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. Poiché la p38 MAPK può essere coinvolta nella regolazione di TBK1, che interagisce con SIKE, l'inibizione della p38 MAPK può portare a una diminuzione dell'attività di TBK1, inibendo così indirettamente la funzione di SIKE. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inibisce la c-Jun N-terminal kinase (JNK). JNK può essere coinvolta nei percorsi di segnalazione che regolano TBK1, che è associato alla SIKE. L'inibizione di JNK può diminuire l'attività di TBK1, inibendo così indirettamente la SIKE. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che sono a monte di ERK1/2 nel percorso MAPK. Inibendo MEK, questo composto può ridurre l'attività di ERK, che può essere collegata ai percorsi di regolazione che coinvolgono TBK1 e inibire indirettamente SIKE. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che funziona in modo simile a U0126. Può inibire indirettamente la SIKE inibendo la via MEK/ERK, che può influenzare la segnalazione di TBK1. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 è un inibitore dell'attivazione di NF-κB. Il percorso NF-κB è potenzialmente legato alla segnalazione di TBK1, che è associata alla SIKE. L'inibizione di NF-κB può ridurre l'attività di TBK1 e quindi inibire indirettamente la SIKE. | ||||||
IKK 16 | 1186195-62-9 | sc-204009 sc-204009A | 10 mg 50 mg | $219.00 $924.00 | 2 | |
IKK-16 è un inibitore di IKK2, che fa parte del complesso di chinasi IκB coinvolto nell'attivazione di NF-κB. Poiché la TBK1 è associata alla segnalazione legata a IKK, IKK-16 può inibire indirettamente la SIKE riducendo l'attività di TBK1. | ||||||