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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $195.00 $620.00 | 8 | |
Il fosforamidone è un inibitore selettivo delle metalloproteinasi, che influenza le vie di trasduzione del segnale modulando l'attività delle metalloproteinasi della matrice (MMP). La sua capacità unica di legarsi al sito attivo di questi enzimi altera i processi proteolitici, influenzando le cascate di segnalazione cellulare. Questa interazione può portare a cambiamenti nel rimodellamento della matrice extracellulare e nella migrazione cellulare, evidenziando il suo ruolo nella regolazione delle risposte cellulari e nel mantenimento dell'omeostasi tissutale. | ||||||
Carboxy-PTIO, potassium salt | 148819-94-7 | sc-202985 sc-202985A sc-202985B | 10 mg 50 mg 250 mg | $95.00 $299.00 $950.00 | 10 | |
Il Carboxy-PTIO, sale di potassio, agisce come un potente modulatore nella trasduzione del segnale, eliminando selettivamente le specie reattive dell'azoto. La sua capacità unica di interagire con l'ossido nitrico facilita la regolazione di varie vie di segnalazione, influenzando le risposte cellulari. Il composto presenta una cinetica di reazione distinta, che consente una rapida modulazione dei livelli di stress ossidativo, in grado di alterare gli eventi di segnalazione a valle. Questo comportamento dinamico sottolinea il suo ruolo nella regolazione fine della comunicazione cellulare e delle risposte agli stimoli ambientali. | ||||||
RS 102895 Hydrochloride | 300815-41-2 | sc-204243 sc-204243A | 10 mg 50 mg | $125.00 $495.00 | 5 | |
RS 102895 cloridrato funziona come antagonista selettivo nella trasduzione del segnale, rivolgendosi principalmente a specifici recettori coinvolti nella comunicazione cellulare. Le sue interazioni molecolari uniche interrompono il legame dei ligandi endogeni, modulando così le cascate di segnalazione a valle. Il composto presenta una cinetica distinta, che consente un preciso controllo temporale dell'attività recettoriale, in grado di influenzare significativamente il comportamento cellulare e le risposte adattative agli stimoli. Questa specificità aumenta il suo ruolo nella comprensione di complesse reti di segnalazione. | ||||||
NNC 55-0396 | 357400-13-6 | sc-203647A sc-203647 | 5 mg 10 mg | $245.00 $413.00 | 2 | |
NNC 55-0396 agisce come modulatore nella trasduzione del segnale influenzando selettivamente le vie intracellulari. La sua capacità unica di interagire con specifici bersagli proteici altera gli stati di fosforilazione, influenzando così l'attivazione di molecole di segnalazione chiave. Il composto mostra una cinetica di reazione distinta, che facilita rapidi cambiamenti nelle risposte cellulari. Regolando con precisione queste interazioni, l'NNC 55-0396 permette di comprendere la dinamica della segnalazione cellulare e la regolazione dei processi fisiologici. | ||||||
5-Aminosalicylic acid | 89-57-6 | sc-202890 | 5 g | $26.00 | 4 | |
L'acido 5-amminosalicilico svolge un ruolo fondamentale nella trasduzione del segnale, legandosi a vari recettori ed enzimi cellulari e portando alla modulazione delle cascate di segnalazione a valle. Le sue caratteristiche strutturali gli consentono di formare legami idrogeno e interazioni idrofobiche, influenzando la conformazione e l'attività delle proteine. Questo composto presenta una cinetica unica, che consente una precisa regolazione temporale degli eventi di segnalazione, contribuendo così all'intricato equilibrio dei meccanismi di comunicazione e risposta cellulare. | ||||||
N-Butyldeoxynojirimycin·HCl | 210110-90-0 | sc-201398 sc-201398A sc-201398B | 5 mg 25 mg 50 mg | $148.00 $492.00 $928.00 | 4 | |
La N-Butyldeoxynojirimycin-HCl è un composto notevole che modula le vie di trasduzione del segnale inibendo selettivamente le glicosidasi, che svolgono un ruolo cruciale nell'elaborazione delle glicoproteine. Questa inibizione altera i modelli di glicosilazione delle proteine, influenzando i processi di segnalazione e riconoscimento cellulare. La sua interazione unica con specifici siti attivi enzimatici porta a profili cinetici distinti, influenzando le cascate di segnalazione a valle e le risposte cellulari. | ||||||
BAPTA tetrapotassium salt | 73630-08-7 | sc-202076A sc-202076 | 100 mg 1 g | $112.00 $223.00 | 13 | |
Il sale tetrapotassico BAPTA è un potente chelante del calcio che svolge un ruolo critico nella modulazione dei livelli di calcio intracellulare, influenzando così diverse vie di trasduzione del segnale. Legandosi agli ioni calcio con elevata affinità, interrompe i processi calcio-dipendenti, come l'attivazione degli enzimi e il rilascio di neurotrasmettitori. Questa interazione selettiva altera la cinetica della segnalazione mediata dal calcio, fornendo indicazioni sulle risposte cellulari e sulle dinamiche delle reti di segnalazione del calcio. | ||||||
Compound E | 209986-17-4 | sc-221433 sc-221433A sc-221433B | 250 µg 1 mg 5 mg | $122.00 $335.00 $948.00 | 12 | |
Il composto E funge da modulatore centrale nella trasduzione del segnale agendo come un alogenuro acido che interagisce selettivamente con specifici bersagli proteici. La sua reattività unica gli consente di formare legami covalenti con residui nucleofili, influenzando così la conformazione e l'attività delle proteine. Questa interazione può avviare cascate di segnalazione distinte, alterando gli effetti a valle e le risposte cellulari. La rapida cinetica del composto facilita la rapida modulazione dei percorsi, rendendolo un attore chiave in ambienti cellulari dinamici. | ||||||
PGF2α (Prostaglandin F2α) | 38562-01-5 | sc-201227 sc-201227B sc-201227A sc-201227C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $41.00 $165.00 $294.00 $651.00 | 5 | |
Il PGF2α è una molecola di segnalazione cruciale nella comunicazione cellulare, che si impegna con i recettori accoppiati a proteine G per attivare varie vie intracellulari. La sua capacità di indurre cambiamenti conformazionali nelle proteine recettoriali porta all'attivazione di secondi messaggeri, come l'AMP ciclico e gli ioni calcio. Questa cascata di eventi può modulare l'espressione genica e le risposte cellulari, evidenziando il suo ruolo nella regolazione dei processi fisiologici. La specificità e la rapidità d'azione del composto sottolineano la sua importanza nella regolazione fine delle reti di segnalazione cellulare. | ||||||
Ganglioside GM3 sodium salt | 54827-14-4 | sc-202628 sc-202628A sc-202628B | 1 mg 10 mg 50 mg | $315.00 $2250.00 $9200.00 | ||
Il sale sodico del ganglioside GM3 svolge un ruolo fondamentale nella trasduzione del segnale cellulare interagendo con i recettori di membrana e modulando la dinamica della zattera lipidica. La sua struttura unica consente un legame specifico con le glicoproteine, influenzando il raggruppamento e l'attivazione dei recettori. Questa interazione avvia cascate di segnalazione a valle, compresa l'attivazione di chinasi e fosfatasi, che possono alterare il comportamento cellulare e l'espressione genica. La capacità del composto di facilitare la comunicazione cellula-cellula sottolinea la sua importanza nel mantenimento dell'omeostasi cellulare. | ||||||