NNC 55-0396 (CAS 357400-13-6)
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NNC 55-0396 è una sostanza chimica che funziona come inibitore selettivo e potente della fosfodiesterasi 7 (PDE7). Il suo meccanismo d'azione consiste nel colpire e inibire l'attività della PDE7, che svolge un ruolo nella regolazione dei livelli intracellulari di adenosina monofosfato ciclico (cAMP). Inibendo la PDE7, l'NNC 55-0396 aumenta efficacemente i livelli di cAMP all'interno delle cellule, provocando effetti a valle su vari processi cellulari e vie di segnalazione. La funzione di NNC 55-0396 nelle applicazioni sperimentali consiste nel modulare le cascate di segnalazione intracellulare e l'espressione genica, influenzando in ultima analisi le risposte cellulari e le funzioni fisiologiche. Il suo meccanismo d'azione a livello molecolare prevede l'interruzione dell'idrolisi del cAMP, prolungando così i suoi effetti intracellulari e influenzando l'omeostasi cellulare. L'NNC 55-0396 è utile per studiare il ruolo della PDE7 e della segnalazione del cAMP nella fisiologia e nella fisiopatologia cellulare nell'ambito delle applicazioni di sviluppo.
NNC 55-0396 (CAS 357400-13-6) Referenze
- NNC 55-0396 [(1S,2S)-2-(2-(N-[(3-benzimidazol-2-il)propil]-N-metilammino)etil)-6-fluoro-1,2,3,4-tetraidro-1-isopropil-2-naphtil ciclopropancarbossilato diidrocloruro]: un nuovo inibitore selettivo dei canali del calcio di tipo T. | Huang, L., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 309: 193-9. PMID: 14718587
- Verso antagonisti selettivi dei canali del calcio di tipo T: progettazione, caratterizzazione e potenziali applicazioni di NNC 55-0396. | Li, M., et al. 2005. Cardiovasc Drug Rev. 23: 173-96. PMID: 16007233
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- L'NNC 55-0396, un inibitore del canale del Ca2+ di tipo T, inibisce l'angiogenesi attraverso la soppressione della trasduzione del segnale dell'hypoxia-inducible factor-1α. | Kim, KH., et al. 2015. J Mol Med (Berl). 93: 499-509. PMID: 25471482
- Blocco da parte di NNC 55-0396, mibefradil e nichel del calcio e dei segnali esocitotici nelle cellule cromaffini: implicazioni per la regolazione della secrezione indotta dall'ipossia nei primi anni di vita. | Fernández-Morales, JC., et al. 2015. Eur J Pharmacol. 751: 1-12. PMID: 25622555
- Gli antagonisti dei canali del calcio di tipo T, mibefradil e NNC-55-0396, inibiscono la proliferazione cellulare e inducono l'apoptosi in linee cellulari di leucemia. | Huang, W., et al. 2015. J Exp Clin Cancer Res. 34: 54. PMID: 25989794
- Effetto dell'inibizione dei canali CatSper e Hv1 sullo sperma umano stimolato dal progesterone. | Keshtgar, S., et al. 2018. J Reprod Infertil. 19: 133-139. PMID: 30167393
- Il progesterone induce il rilascio di spermatozoi di toro dalle cellule epiteliali oviduttali. | Romero-Aguirregomezcorta, J., et al. 2019. Reprod Fertil Dev. 31: 1463-1472. PMID: 31030724
- L'NNC 55-0396, un calcio-antagonista di tipo T, protegge dalle lesioni cerebrali indotte dall'occlusione dell'arteria cerebrale media e dalla riperfusione nei topi. | Matsuda, S., et al. 2019. J Pharmacol Sci. 140: 193-196. PMID: 31235271
- Gli inibitori dei canali del calcio di tipo T inducono apoptosi nelle cellule di medulloblastoma associata a un'attività metabolica alterata. | Sedeeq, M., et al. 2022. Mol Neurobiol. 59: 2932-2945. PMID: 35243582
- Il derivato del tetralolo NNC-55-0396 induce la morte cellulare del glioblastoma attivando la segnalazione di IRE1α, JNK1 e del calcio. | Visa, A., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 149: 112881. PMID: 35367758
- CatSper e il suo sensore CaM-like Ca2+ EFCAB9 sono necessari per la chiralità del percorso degli spermatozoi. | Wiesehöfer, C., et al. 2022. FASEB J. 36: e22288. PMID: 35438819
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NNC 55-0396, 5 mg | sc-203647A | 5 mg | $245.00 | |||
NNC 55-0396, 10 mg | sc-203647 | 10 mg | $413.00 |