SH3BGRL3 Inibitori
I comuni inibitori di SH3BGRL3 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2, il SP600125 CAS 129-56-6 e l'SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori chimici di SH3BGRL3 comprendono una varietà di composti che hanno come bersaglio chinasi ed enzimi specifici all'interno delle vie di segnalazione cellulare. La staurosporina, un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro, è in grado di inibire il processo di fosforilazione, fondamentale per l'attivazione e la funzione di SH3BGRL3. Impedendo questa modificazione post-traslazionale, la staurosporina interrompe le normali cascate di segnalazione in cui è coinvolto SH3BGRL3. Con un meccanismo d'azione simile, LY294002 e Wortmannin fungono entrambi da inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Bloccando l'attività di PI3K, questi inibitori possono ridurre la fosforilazione di bersagli a valle che sono cruciali per la funzione di SH3BGRL3. Un altro composto, U0126, funziona inibendo MEK1/2, che fa parte della via MAPK/ERK, una via che potrebbe essere essenziale per il ruolo di SH3BGRL3 nella segnalazione. Questa inibizione può interrompere la cascata che porta all'attivazione di SH3BGRL3. SP600125 si aggiunge all'elenco prendendo di mira la c-Jun N-terminal kinase (JNK), alterando l'attività dei fattori di trascrizione e di altre proteine che interagiscono con SH3BGRL3.
Inoltre, SB203580 inibisce specificamente la p38 MAP chinasi, una proteina che svolge un ruolo nelle risposte infiammatorie e nella differenziazione cellulare. L'inibizione della p38 MAP chinasi può influenzare indirettamente l'attività funzionale di SH3BGRL3. PD98059, un altro inibitore di MEK, impedisce l'attivazione di ERK, che fa anch'esso parte della via MAPK, e in tal modo può determinare l'inibizione funzionale di SH3BGRL3. La rapamicina, inibendo la chinasi mTOR, può ridurre le vie di segnalazione che regolano o influenzano la funzione di SH3BGRL3. GF109203X ha come bersaglio la protein chinasi C (PKC) e la sua inibizione può portare a una diminuzione dell'attività funzionale di proteine come SH3BGRL3 che sono modulate dalla fosforilazione mediata da PKC. ZM336372, un inibitore della chinasi Raf, può impedire l'attivazione delle vie necessarie per la funzione di SH3BGRL3. Anche SL327 e PP2, entrambi inibitori rispettivamente delle tirosin-chinasi della famiglia MEK e Src, possono inibire l'attività funzionale di SH3BGRL3 interferendo con i suoi meccanismi di segnalazione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina, un noto inibitore delle chinasi proteiche, può inibire il processo di fosforilazione cruciale per l'attivazione e la funzione di SH3BGRL3. Inibendo l'attività della chinasi, può impedire che SH3BGRL3 subisca le necessarie modifiche post-traslazionali che sono richieste per la sua funzione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che è coinvolta in molteplici vie di segnalazione. Inibendo la PI3K, LY294002 può ridurre la fosforilazione di bersagli a valle che possono essere cruciali per la funzione di SH3BGRL3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 agisce come inibitore della proteina chinasi attivata dal mitogeno (MAPK), in particolare MEK. L'inibizione di MEK può interrompere il percorso MAPK/ERK, che può essere essenziale per l'attività funzionale di SH3BGRL3, inibendo così il suo ruolo nella segnalazione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che è implicata in vari processi cellulari. L'inibizione di JNK può alterare l'attività dei fattori di trascrizione e di altre proteine che interagiscono con SH3BGRL3, inibendo così la sua funzione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi. Inibendo la p38 MAP chinasi, SB203580 può interrompere le vie di segnalazione che possono influenzare indirettamente l'attività funzionale di SH3BGRL3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin è un inibitore covalente di PI3K. Inibendo questa chinasi, Wortmannin può impedire la fosforilazione delle proteine all'interno dei percorsi di segnalazione cellulare di cui fa parte SH3BGRL3, inibendo così la sua funzione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK che impedisce l'attivazione di ERK, che fa parte del percorso MAPK. L'inibizione di questo percorso può portare all'inibizione funzionale di SH3BGRL3, riducendo il suo stato di attivazione o impedendo la sua interazione con altre molecole di segnalazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, una chinasi coinvolta nella crescita e nella proliferazione cellulare. Attraverso l'inibizione di mTOR, la rapamicina può diminuire i percorsi di segnalazione che possono regolare o influenzare la funzione di SH3BGRL3. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X è un inibitore della protein chinasi C (PKC). Poiché la PKC è coinvolta in una moltitudine di cascate di segnalazione, la sua inibizione da parte di GF109203X può portare a una diminuzione dell'attività funzionale di proteine come SH3BGRL3 che sono regolate dalla fosforilazione mediata da PKC. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
SL327 è un inibitore di MEK, che è fondamentale per il percorso MAPK/ERK. L'inibizione di MEK da parte di SL327 può quindi inibire l'attività funzionale di SH3BGRL3, interferendo con i suoi meccanismi di segnalazione. | ||||||