Gli attivatori di SEI-1 comprendono una classe distinta di composti chimici che rafforzano l'attività di SEI-1, una proteina implicata in funzioni cellulari critiche. Questi attivatori agiscono attraverso una serie di meccanismi biochimici per potenziare l'attività funzionale di SEI-1 influenzando specifiche vie di segnalazione all'interno della cellula. Ad esempio, alcuni attivatori di piccole molecole chinasi hanno come bersaglio cascate di segnalazione che convergono su SEI-1, con conseguente aumento della sua attività. Questi attivatori possono funzionare aumentando gli stati di fosforilazione delle proteine che interagiscono con SEI-1, potenziando così il suo ruolo nella regolazione dell'espressione genica. Inoltre, alcuni attivatori di SEI-1 possono agire alterando lo stato redox cellulare, che a sua volta può influenzare i gruppi tiolici dei residui di cisteina all'interno della struttura di SEI-1, portando a un cambiamento conformazionale che ne aumenta l'attività. L'attivazione di SEI-1 attraverso questi composti spesso comporta la messa a punto dei processi di localizzazione cellulare, garantendo che SEI-1 sia presente nella parte giusta della cellula al momento giusto per esercitare i suoi effetti biologici.
Ampliando i loro meccanismi d'azione, gli attivatori di SEI-1 possono anche includere molecole che modulano la concentrazione di messaggeri secondari come il cAMP o gli ioni calcio, che indirettamente portano all'upregolazione funzionale di SEI-1. Questi messaggeri secondari possono innescare una cascata di gas e di sangue. Questi messaggeri secondari possono innescare una cascata di eventi intracellulari che culminano con l'attivazione di SEI-1. Inoltre, alcuni attivatori possono legarsi direttamente a SEI-1, inducendo un cambiamento allosterico diretto che aumenta la sua affinità di legame con altre proteine o con il DNA, facilitando così il suo ruolo nella regolazione trascrizionale. Altri membri della classe degli attivatori di SEI-1 potrebbero inibire selettivamente le fosfatasi che de-fosforilano SEI-1, mantenendo così SEI-1 in uno stato persistentemente attivo. Questa intricata rete di interazioni ed effetti orchestrati dagli attivatori di SEI-1 sottolinea il loro ruolo vitale nel modulare la funzione della proteina, influenzando in ultima analisi i diversi processi cellulari in cui SEI-1 è coinvolto senza modificarne i livelli di espressione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, aumentando così i livelli intracellulari di cAMP che possono potenziare l'attività di SEI-1 attraverso le vie della proteina chinasi cAMP-dipendente (PKA). | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram inibisce la fosfodiesterasi 4, determinando un aumento dei livelli di cAMP, che potrebbe potenziare indirettamente l'attività di SEI-1 attraverso la segnalazione della PKA. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore aspecifico della fosfodiesterasi, che aumenta i livelli di cAMP e può quindi potenziare l'attività di SEI-1 attraverso meccanismi dipendenti dalla PKA. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina può modulare la via NF-κB, il che può portare a un potenziamento indiretto dell'attività di SEI-1 alterando l'ambiente trascrizionale in cui SEI-1 opera. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo attiva le sirtuine, che possono deacetilare i fattori di trascrizione e altre proteine, influenzando potenzialmente l'attività di SEI-1 attraverso modifiche epigenetiche. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Il piceatannolo è un inibitore della tirosin-chinasi che può modulare la segnalazione cellulare, potenziando probabilmente l'attività del SEI-1 attraverso l'alterazione delle vie dipendenti dalla tirosin-chinasi. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore della DNA metiltransferasi, che può portare alla demetilazione dei geni e potenzialmente potenziare l'attività di SEI-1 attraverso la regolazione epigenetica. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK che potrebbe potenziare l'attività di SEI-1 modulando la segnalazione della via JNK, influenzando così gli effetti a valle che coinvolgono SEI-1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che potrebbe potenziare indirettamente l'attività di SEI-1 alterando la segnalazione della via ERK che potrebbe intersecarsi con i meccanismi di regolazione di SEI-1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K, che può potenziare l'attività di SEI-1 modulando la via PI3K/Akt e influenzando i processi che sono regolati da SEI-1. | ||||||