Gli attivatori SB144 sono una categoria di agenti chimici che mirano a modulare l'attività di una specifica via biochimica negli organismi viventi. Questi attivatori agiscono a livello molecolare per influenzare la funzione delle proteine associate alla designazione SB144, che può essere un recettore, un enzima o un'altra proteina che svolge un ruolo nei processi cellulari. Questi attivatori chimici sono progettati per legarsi al loro bersaglio con elevata specificità, inducendo un cambiamento conformazionale che aumenta l'attività della proteina o ne migliora l'interazione con altre molecole all'interno della cellula.
La progettazione e la sintesi degli attivatori SB144 richiedono una profonda comprensione della struttura e della funzione della proteina bersaglio. I ricercatori possono utilizzare varie tecniche come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) o la microscopia crioelettronica per chiarire la struttura tridimensionale dell'obiettivo. Questa conoscenza strutturale aiuta i chimici a creare molecole che si inseriscono con precisione nel sito attivo della proteina o in una regione regolatoria, assicurando che l'attivatore eserciti l'effetto desiderato sull'attività della proteina. La specificità di questi attivatori minimizza anche l'interazione con altre proteine, riducendo la probabilità di effetti fuori bersaglio che potrebbero interrompere le normali funzioni cellulari. Lo sviluppo degli attivatori dell'SB144 è un processo complesso, che spesso prevede cicli iterativi di progettazione, sintesi e test per perfezionare l'efficacia e la specificità di queste molecole. L'interazione tra un attivatore SB144 e il suo bersaglio è un aspetto critico della sua funzione, rappresentando un fattore chiave nella modulazione delle vie biochimiche in cui è coinvolta la proteina bersaglio.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilato ciclasi, determinando un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. Il cAMP elevato attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare e potenziare l'attività dell'SB144 nei percorsi di segnalazione in cui il cAMP è un secondo messaggero. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione dell'SB144, potenziando così la sua attività all'interno dei percorsi modulati dalla segnalazione della PKC. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La Ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le chinasi e le fosfatasi calcio-dipendenti, portando potenzialmente alla fosforilazione e all'attivazione dell'SB144, se la segnalazione del calcio fa parte del meccanismo di attivazione dell'SB144. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, aumenta i livelli di cAMP, in modo simile alla forskolina. Ciò comporta l'attivazione della PKA, che può potenziare l'attività dell'SB144 se è un substrato della PKA o se è coinvolto nei percorsi cAMP-dipendenti. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che attiva anche le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK) come JNK. L'attivazione di JNK può portare alla fosforilazione e all'attivazione di SB144, se svolge un ruolo nei percorsi di segnalazione legati allo stress o a JNK. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Questo lipide bioattivo agisce come legante per i recettori della sfingosina-1-fosfato, portando a una segnalazione a valle che può includere l'attivazione dell'SB144, dato che le vie di segnalazione degli sfingolipidi si intersecano con numerosi processi cellulari. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che può portare all'alterazione della segnalazione AKT a valle. L'inibizione di questo percorso può portare all'attivazione compensatoria di percorsi alternativi che possono coinvolgere l'attivazione dell'SB144. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore specifico di MEK1/2, che porta all'inibizione della segnalazione ERK. Ciò può comportare uno spostamento delle dinamiche di segnalazione cellulare, potenzialmente potenziando i percorsi in cui l'SB144 è attivo se è associato alla regolazione del percorso MAPK. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo di calcio che, come la ionomicina, aumenta i livelli di calcio intracellulare e attiva le vie di segnalazione calcio-dipendenti che potrebbero portare all'attivazione dell'SB144. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi, con conseguente aumento dei livelli di cAMP. Questo aumento di cAMP potrebbe potenziare l'attivazione di SB144 stimolando le vie di segnalazione cAMP-dipendenti. | ||||||