SAMD7 Inibitori
I comuni inibitori di SAMD7 includono, a titolo esemplificativo, Palbociclib CAS 571190-30-2, Tricostatina A CAS 58880-19-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 e Rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli inibitori chimici di SAMD7 utilizzano vari meccanismi per ostacolare la sua funzione nei processi cellulari. Palbociclib, ad esempio, ha come bersaglio CDK4/6, chinasi essenziali per la progressione del ciclo cellulare, necessarie per la proliferazione delle cellule che esprimono SAMD7. Inibendo queste chinasi, Palbociclib riduce indirettamente il coinvolgimento di SAMD7 nei processi regolati dal ciclo cellulare. Analogamente, la tricostatina A, un inibitore HDAC, modifica la struttura della cromatina e l'espressione genica, il che può interrompere le interazioni funzionali di SAMD7 con la cromatina. Un altro composto, MG-132, ostacola la capacità del proteasoma di degradare le proteine ubiquitinate, portando potenzialmente all'accumulo di proteine che regolano le funzioni di SAMD7.
Altri inibitori come LY294002 e Wortmannin esercitano i loro effetti inibendo PI3K, influenzando la via PI3K/Akt coinvolta in funzioni cellulari cruciali che SAMD7 può regolare. La rapamicina ha come bersaglio la via mTOR, downregolando gli effettori coinvolti nelle vie di crescita e metabolismo associate a SAMD7. L'attività delle chinasi è fondamentale per molte vie di segnalazione cellulare e la staurosporina inibisce ampiamente le chinasi, il che potrebbe interrompere l'attività di SAMD7 se questa si basa sulla fosforilazione. Gli inibitori specifici delle vie MAPK, come U0126, SB203580, PD98059 e SP600125, colpiscono vari componenti come MEK1/2, p38 MAPK e JNK. Questi inibitori impediscono l'attivazione di proteine di segnalazione chiave a monte di SAMD7, che sono parte integrante del suo ruolo funzionale nella segnalazione cellulare. Infine, Y-27632 interrompe la via Rho/ROCK, che può ostacolare il ruolo di SAMD7 in processi come la motilità e la proliferazione, evidenziando le diverse strategie attraverso le quali questi inibitori chimici possono modulare la funzione di SAMD7 nelle cellule.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib inibisce specificamente le CDK4/6, che sono fondamentali per la progressione del ciclo cellulare. Inibendo queste chinasi, la proliferazione delle cellule che esprimono SAMD7 viene ostacolata, portando all'inibizione funzionale di SAMD7, riducendo il suo coinvolgimento nei processi regolati dal ciclo cellulare. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore delle istone deacetilasi (HDAC). L'inibizione delle HDAC può provocare un'alterazione della struttura della cromatina e dei profili di espressione genica. Dato il ruolo potenziale di SAMD7 nella regolazione genica attraverso la modificazione della cromatina, l'inibizione delle HDAC potrebbe interrompere le interazioni funzionali di SAMD7 con la cromatina. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma che può impedire la degradazione delle proteine ubiquitinate. Se SAMD7 è coinvolto in percorsi regolati dalla degradazione delle proteine, l'inibizione del proteasoma potrebbe portare all'inibizione funzionale di SAMD7 attraverso l'accumulo di proteine regolatrici che vengono normalmente degradate. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che può interrompere la via di segnalazione PI3K/Akt. Questa via è coinvolta in diversi processi cellulari, tra cui la crescita e la sopravvivenza. L'inibizione di PI3K può portare a una riduzione della fosforilazione e dell'attivazione di proteine che possono interagire con SAMD7 o regolarne la funzionalità. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, un regolatore centrale della crescita cellulare e del metabolismo. L'inibizione di mTOR può provocare la downregulation degli effettori a valle che sono necessari per la funzione di SAMD7 nei processi legati alla crescita e al metabolismo, inibendo così la funzione della proteina. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore di chinasi che può inibire un ampio spettro di chinasi. Può inibire la funzione di SAMD7 interrompendo i percorsi di segnalazione chinasi-dipendenti in cui SAMD7 è coinvolto, in particolare se SAMD7 richiede la fosforilazione per la sua attività. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce selettivamente MEK1/2, che sono a monte di ERK nel percorso MAPK. Inibendo MEK, l'attivazione di ERK e la sua segnalazione a valle, che può includere i percorsi che coinvolgono SAMD7, viene interrotta, portando all'inibizione funzionale di SAMD7. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo di p38 MAPK. La via p38 MAPK è coinvolta nelle risposte allo stress e l'inibizione della p38 MAPK può compromettere il ruolo funzionale di SAMD7 nella risposta ai segnali di stress cellulare. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che blocca l'attivazione di ERK. Poiché SAMD7 può essere coinvolto in percorsi regolati dalla segnalazione ERK, il blocco dell'attivazione ERK può comportare l'inibizione funzionale di SAMD7. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che fa parte delle vie di segnalazione MAPK. L'inibizione di JNK può influenzare i fattori di trascrizione e altre proteine che interagiscono con SAMD7, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||