SAMD1 Inibitori
I comuni inibitori di SAMD1 includono, ma non sono limitati a Palbociclib CAS 571190-30-2, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 e Rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli inibitori chimici di SAMD1 possono regolare la sua attività attraverso varie vie di segnalazione intracellulare. Palbociclib, inibendo CDK4/6, può limitare la progressione del ciclo cellulare nella transizione G1-S, una fase in cui SAMD1 è coinvolto, influenzando così il suo ruolo nella regolazione del ciclo cellulare. Analogamente, PD0325901 e U0126, entrambi inibitori di MEK, possono ostacolare la via MAPK/ERK, cruciale per la funzione di SAMD1 nella differenziazione e nella proliferazione cellulare. Questa inibizione impedisce la segnalazione a valle a cui partecipa SAMD1. SP600125 e SB203580 hanno come bersaglio diverse chinasi della via MAPK, rispettivamente JNK e p38 MAPK. L'inibizione di queste chinasi può ridurre l'attività di SAMD1 legata alla risposta allo stress, all'apoptosi, all'infiammazione e alla produzione di citochine, interrompendo le cascate di segnalazione in cui SAMD1 è attivo.
Inoltre, LY294002 e Wortmannin, in quanto inibitori di PI3K, possono influenzare SAMD1 bloccando la via PI3K/AKT, influenzando di conseguenza processi come la sopravvivenza e la proliferazione cellulare. Anche la rapamicina, un inibitore di mTOR, può interrompere la via PI3K/AKT/mTOR, influenzando così il ruolo di SAMD1 nel metabolismo e nella crescita cellulare. L'inibizione di Dasatinib delle chinasi della famiglia Src può determinare una diminuzione della trasduzione del segnale correlato a SAMD1 e del controllo della crescita cellulare. Inoltre, GW5074, un inibitore della chinasi Raf, può interrompere la via MAPK/ERK a monte, inibendo così l'attività funzionale di SAMD1. Infine, Y-27632 e ZM-447439, rispettivamente inibitori di ROCK e Aurora chinasi, possono alterare l'attività di SAMD1; Y-27632 agendo sull'organizzazione del citoscheletro di actina e ZM-447439 interferendo con l'allineamento e la segregazione dei cromosomi durante la mitosi, entrambi processi in cui SAMD1 è coinvolto.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore CDK4/6 e, poiché SAMD1 è stato implicato nella regolazione del ciclo cellulare, questa sostanza chimica può inibire SAMD1 ostacolando la progressione del ciclo cellulare attraverso la fase G1-S, dove è probabile che SAMD1 sia coinvolto. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che fa parte del percorso MAPK. Dato il ruolo di SAMD1 in questo percorso, l'inibizione di JNK può determinare una riduzione dell'attività di SAMD1, impedendo il suo coinvolgimento nella risposta allo stress e nella regolazione dell'apoptosi. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 agisce come inibitore di p38 MAPK. Inibendo la p38 MAPK, SB203580 interrompe il percorso in cui SAMD1 è attivo, in particolare nella risposta infiammatoria e nella produzione di citochine, portando all'inibizione funzionale di SAMD1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che può inibire indirettamente SAMD1 bloccando la via PI3K/AKT, coinvolta nella sopravvivenza e nella proliferazione cellulare, processi in cui SAMD1 è noto per funzionare. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, un componente critico del percorso PI3K/AKT/mTOR. Poiché SAMD1 è stato associato a questo percorso, la rapamicina inibirebbe il ruolo di SAMD1 in processi come la crescita cellulare e il metabolismo. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K che può inibire SAMD1 bloccando la via PI3K/AKT, impedendo così i segnali di sopravvivenza e proliferazione cellulare che SAMD1 può mediare. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che sono a monte di ERK nel percorso MAPK. Poiché SAMD1 è coinvolto in questo percorso, U0126 può inibire SAMD1, impedendo l'attivazione di ERK e i successivi eventi di segnalazione relativi alla differenziazione cellulare che SAMD1 può influenzare. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src sono coinvolte in molteplici percorsi di segnalazione cellulare, compresi alcuni di cui fa parte SAMD1. Inibendo le chinasi della famiglia Src, dasatinib può inibire l'attività di SAMD1 legata alla trasduzione del segnale e al controllo della crescita cellulare. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 è un inibitore della chinasi Raf e, poiché SAMD1 è coinvolto nella via di segnalazione MAPK/ERK, l'inibizione della chinasi Raf interromperebbe la funzione della via e quindi inibirebbe l'attività funzionale di SAMD1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK. Il percorso Rho/ROCK svolge un ruolo nell'organizzazione del citoscheletro di actina e SAMD1 è coinvolto in questo percorso. L'inibizione di ROCK potrebbe quindi inibire SAMD1 impedendo la riorganizzazione del citoscheletro di actina, essenziale per la forma e la motilità delle cellule e forse per altre funzioni in cui SAMD1 è coinvolto. | ||||||