Gli attivatori S3-12 sono una classe particolare di composti chimici noti per il loro ruolo nel potenziare l'attività biologica di S3-12, una proteina che svolge un ruolo centrale in alcuni percorsi cellulari. Questi attivatori agiscono coinvolgendo e influenzando i meccanismi di segnalazione in cui S3-12 è direttamente coinvolta, amplificando così la sua attività funzionale all'interno delle cellule. Una delle azioni principali di questi attivatori consiste nel modulare i processi intracellulari per creare un ambiente favorevole all'attivazione della proteina. Ad esempio, specifici attivatori S3-12 possono aumentare i livelli di messaggeri secondari all'interno della cellula, fondamentali per l'attività della proteina. Ciò potrebbe includere l'aumento dei livelli di adenosina monofosfato ciclico (cAMP), che a sua volta può attivare la protein chinasi A (PKA). La PKA fosforila quindi vari substrati che interagiscono direttamente con S3-12, determinandone il potenziamento dello stato funzionale. Inoltre, alcuni attivatori di S3-12 possono influenzare lo stato redox della cellula, che può influire sui gruppi tiolici delle proteine, alterando così l'attività di S3-12 attraverso cambiamenti conformazionali o influenzando la sua interazione con altri componenti cellulari.
Oltre a influenzare i messaggeri secondari, gli attivatori di S3-12 possono anche esercitare la loro influenza alterando le vie di segnalazione lipidiche. Questi composti possono modificare la produzione o la degradazione dei lipidi di segnalazione chiave, influenzando così la localizzazione e l'attività di S3-12 all'interno dei microdomini lipidici della membrana cellulare. Un altro sottogruppo di attivatori di S3-12 potrebbe legarsi direttamente ai domini regolatori della proteina, inducendo così un cambiamento strutturale che ne determina l'attivazione. Questi attivatori sono spesso altamente specifici per S3-12, garantendo che i loro effetti siano limitati alle vie previste senza reattività incrociata indesiderata. La specificità e la precisione degli attivatori S3-12 li rendono strumenti preziosi per sondare le intricate funzioni biologiche di S3-12 e per chiarire il suo ruolo all'interno delle reti di segnalazione cellulare. Promuovendo direttamente o indirettamente l'attività di S3-12, questi attivatori facilitano una comprensione più approfondita del contributo della proteina ai processi dinamici che sostengono l'omeostasi e la funzione cellulare.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, portando ad un aumento dei livelli di cAMP. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può fosforilare vari substrati, potenziando eventualmente l'attività funzionale di S3-12 se è cAMP-responsivo. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la proteina chinasi C (PKC). La PKC attivata fosforila le proteine bersaglio, il che può determinare un aumento dell'attività di S3-12 se S3-12 è regolato dalla fosforilazione mediata da PKC. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, potenzialmente attivando le protein chinasi calcio-dipendenti, e potrebbe quindi aumentare l'attività di S3-12 se è responsivo al calcio. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, che porta a un aumento dei livelli di cAMP e cGMP. Questo aumento potrebbe potenziare l'attività di S3-12 se modulata da questi nucleotidi ciclici. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K, che può portare ad alterazioni nel percorso PI3K/Akt. Se l'attività di S3-12 è modulata da questo percorso, la sua inibizione potrebbe provocare dei meccanismi di compensazione che aumentano l'attività di S3-12. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore di MEK, che può portare a cambiamenti nel percorso MAPK. Se S3-12 funziona a valle o è regolato dal percorso MAPK, questo potrebbe comportare una upregulation dell'attività di S3-12. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è un altro ionoforo del calcio che, come la ionomicina, aumenta il calcio intracellulare e potrebbe potenziare l'attività di S3-12 se questa è calcio-dipendente. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, con conseguente aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine. Questo potrebbe potenziare l'attività di S3-12 se è regolata positivamente dalla fosforilazione. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un inibitore di chinasi con un'ampia gamma di bersagli. Potenzialmente potrebbe aumentare l'attività di S3-12 inibendo le chinasi che regolano negativamente S3-12. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato è un lipide bioattivo che attiva i recettori della sfingosina-1-fosfato, influenzando potenzialmente i percorsi di segnalazione intracellulare che potrebbero potenziare l'attività di S3-12 se S3-12 fa parte di tali percorsi. |