RYD5 Inibitori
I comuni inibitori di RYD5 comprendono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, il PD 98059 CAS 167869-21-8, la rapamicina CAS 53123-88-9 e l'SB 431542 CAS 301836-41-9.
Gli inibitori chimici di RYD5 possono modulare la funzione della proteina attraverso vari meccanismi, mirando a specifiche vie e attività enzimatiche. La staurosporina, un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro, può ostacolare RYD5 se è una chinasi o si basa su processi di fosforilazione. Competendo con i siti di legame dell'ATP, la staurosporina può impedire eventi di fosforilazione essenziali per l'azione catalitica di RYD5. Analogamente, se RYD5 è associato alla via PI3K/Akt, LY294002 può agire come inibitore specifico, bloccando PI3K e interrompendo ogni successiva attivazione di RYD5. PD98059 e U0126 hanno entrambi come bersaglio la via MAPK/ERK in punti diversi; PD98059 inibisce MEK, che è a monte di ERK, mentre U0126 inibisce selettivamente MEK1/2. Se RYD5 opera a valle o è regolato da questa via, questi inibitori possono sopprimere la sua attivazione ostacolando i segnali a monte.
La rapamicina inibisce specificamente mTOR, il che potrebbe influenzare RYD5 se la sua attività è legata al ruolo di mTOR nella crescita e nel metabolismo cellulare. Al contrario, SB431542 ha come bersaglio il recettore TGF-beta, che potrebbe avere un impatto su RYD5 se fa parte o è regolato dalla via di segnalazione TGF-beta. Wortmannin e PP2 offrono un mezzo per inibire RYD5 attraverso la loro azione sulle tirosin-chinasi della famiglia PI3K e Src, rispettivamente, impedendo l'attivazione di RYD5 da parte di queste chinasi a monte. SP600125, un inibitore di JNK, potrebbe ostacolare RYD5 se la segnalazione di JNK lo regola. Il meccanismo di inibizione del proteasoma di Bortezomib suggerisce un approccio diverso, che potenzialmente porta all'accumulo di RYD5 se è normalmente regolato dalla degradazione proteasomica. Y-27632 e gefitinib, inibendo rispettivamente ROCK e la tirosin-chinasi di EGFR, possono interferire con RYD5 se è coinvolto nei percorsi regolati da questi enzimi.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle chinasi proteiche. Se RYD5 è una chinasi o è associato alla fosforilazione, la staurosporina può inibire la sua attività impedendo il legame con l'ATP e gli eventi di fosforilazione che RYD5 potrebbe catalizzare o da cui dipende. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico di PI3K. Se RYD5 è coinvolto nel percorso PI3K/Akt, LY294002 può inibire questo percorso, con conseguente inibizione funzionale delle proteine a valle, compreso RYD5 se fa parte di questa cascata di segnalazione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore specifico di MEK, che agisce a monte di ERK nel percorso MAPK. Se RYD5 funziona a valle o è regolato dal percorso MAPK, l'inibizione con PD98059 può impedire la sua attivazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce specificamente mTOR, una proteina centrale nella regolazione della crescita cellulare e del metabolismo. Se l'attività di RYD5 è legata alla segnalazione di mTOR, la rapamicina può inibire RYD5 inibendo l'attività di mTOR. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 è un inibitore del recettore TGF-beta. Se RYD5 è coinvolto nella via di segnalazione del TGF-beta, SB431542 può inibire la via di segnalazione, inibendo così la funzione di RYD5. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore delle fosfoinositide 3-chinasi. Se RYD5 è attivato dalla segnalazione di PI3K, la wortmannina può inibire RYD5 impedendo gli eventi di segnalazione mediati da PI3K. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK (c-Jun N-terminal kinase). Se RYD5 è un bersaglio di JNK o se la sua attività è modulata dalla segnalazione di JNK, SP600125 può inibire RYD5 inibendo l'attività di JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, che sono a monte di ERK. Se RYD5 funziona a valle o è regolato dal percorso ERK, U0126 può inibire l'attivazione di RYD5 inibendo l'attività di MEK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma. Se RYD5 è regolato dalla degradazione proteasomica, il bortezomib può inibire la sua funzione impedendo la sua degradazione, con conseguente inibizione funzionale dovuta all'accumulo di proteine non funzionali o mal ripiegate. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK (protein chinasi associata a Rho). Se RYD5 è coinvolto nel percorso Rho/ROCK, Y-27632 può inibire RYD5 inibendo ROCK e quindi il percorso di segnalazione che attiverebbe RYD5. | ||||||