RYBP Attivatori
I comuni attivatori di RYBP includono, ma non solo, la genisteina CAS 446-72-0, l'AICAR CAS 2627-69-2, il PIK-75, cloridrato CAS 372196-77-5, (+/-)-JQ1 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli attivatori di RYBP comprendono una serie di composti diversi, ognuno dei quali interagisce con le vie cellulari in modi unici che possono influenzare indirettamente l'attività di RYBP (Ring1 and YY1 binding protein). Queste sostanze chimiche, pur non essendo attivatori diretti di RYBP, operano attraverso vari meccanismi che si intersecano con le funzioni biologiche di RYBP, soprattutto nel contesto della regolazione genica, dell'architettura della cromatina e delle risposte allo stress cellulare. Il primo gruppo di questa classe comprende gli inibitori dell'istone deacetilasi (HDAC), come il Vorinostat e l'acido valproico. Alterando la struttura della cromatina e l'acetilazione degli istoni, questi inibitori possono potenzialmente modulare il ruolo di RYBP nella regolazione trascrizionale. La genisteina, un inibitore della tirosin-chinasi, e PIK-75, un inibitore della PI3K, rappresentano un'altra categoria che agisce su vie di segnalazione chiave, che potrebbero intersecarsi con quelle regolate da RYBP. L'inibitore del proteasoma MG132 e l'attivatore dell'AMPK AICAR (acadesina) influenzano rispettivamente la dinamica delle proteine e le vie metaboliche, creando condizioni che potrebbero modulare la dinamica funzionale di RYBP.
Inoltre, composti come JQ1, un inibitore della bromodomina BET, e U0126, un inibitore di MEK, evidenziano la diversità della classe, mirando alle interazioni cromatiniche e alle vie di segnalazione MAPK/ERK. L'inibitore di MDM2 Nutlin-3 e l'inibitore dell'Aurora chinasi ZM447439 sottolineano il ruolo della classe nell'influenzare le vie di regolazione del ciclo cellulare, in cui potrebbe essere coinvolto RYBP. Inoltre, SB431542, un inibitore del recettore TGF-beta, e SP600125, un inibitore di JNK, dimostrano il potenziale impatto di questi attivatori sulla differenziazione, sulla proliferazione e sulle vie di risposta allo stress, potenzialmente intersecabili con lo spettro funzionale di RYBP.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi con effetti noti su diverse vie di segnalazione cellulare. Inibendo le tirosin-chinasi, potrebbe alterare le cascate di segnalazione che potrebbero intersecarsi con quelle regolate o influenzate da RYBP, alterando potenzialmente il ruolo di RYBP nella regolazione genica. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR è un attivatore della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK). Attivando l'AMPK, l'AICAR può influenzare i percorsi metabolici, creando potenzialmente un ambiente cellulare che si interseca con i ruoli regolatori di RYBP, soprattutto nel metabolismo energetico e nelle risposte allo stress. | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
PIK-75 è un inibitore PI3K. Modulando i percorsi di segnalazione PI3K, potrebbe influenzare indirettamente i percorsi in cui è coinvolto RYBP, in particolare quelli legati alla crescita cellulare, alla sopravvivenza e al metabolismo. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 è un inibitore della bromodominio BET. Inibisce il riconoscimento degli istoni acetilati, influenzando potenzialmente le interazioni cromatiniche e la regolazione trascrizionale. Questo potrebbe influenzare i percorsi in cui è coinvolto RYBP, dato il ruolo di quest'ultimo nella modificazione della cromatina e nella regolazione dei geni. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 è un inibitore di MDM2. Stabilizza la p53 impedendo la sua interazione con MDM2. Questa stabilizzazione di p53 può influenzare i percorsi del ciclo cellulare e dell'apoptosi, potenzialmente intersecandosi con i percorsi che coinvolgono RYBP. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM447439 è un inibitore dell'Aurora chinasi. Inibendo le chinasi Aurora, può influenzare i percorsi di regolazione del ciclo cellulare, dove RYBP potrebbe essere coinvolto, in particolare nel contesto della modificazione della cromatina e della progressione mitotica. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
L'SB431542 è un inibitore del recettore TGF-beta. Inibendo questo percorso, può avere un impatto sui processi cellulari come la differenziazione e la proliferazione, potenzialmente influenzando i percorsi di segnalazione che si intersecano con il ruolo di RYBP. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK. Modula la risposta allo stress e i percorsi infiammatori inibendo JNK. Questo potrebbe influenzare i contesti cellulari e i percorsi di segnalazione, con un potenziale impatto su RYBP, soprattutto nella risposta allo stress e nell'infiammazione. | ||||||