RUSC2 Inibitori
I comuni inibitori di RUSC2 comprendono, ma non solo, Erlotinib, base libera CAS 183321-74-6, Sorafenib CAS 284461-73-0, Imatinib CAS 152459-95-5, Sunitinib, base libera CAS 557795-19-4 e Lapatinib CAS 231277-92-2.
Gli inibitori di RUSC2 sono una categoria di composti chimici progettati per colpire e modulare l'attività di RUSC2, una proteina codificata dal gene RUN e SH3 domain-containing 2. Questi inibitori sono oggetto di interesse nel campo della biologia molecolare e della farmacologia per il ruolo critico che RUSC2 svolge in vari processi cellulari. Questi inibitori sono oggetto di interesse nel campo della biologia molecolare e della farmacologia a causa del ruolo critico che RUSC2 svolge in vari processi cellulari. RUSC2, nota anche come IPCEF1 (Interactor Protein for Cytohesin Exchange Factors 1), è una proteina multifunzionale coinvolta in eventi di segnalazione e traffico intracellulare. La sua funzione principale consiste nel regolare la dinamica dei processi associati alla membrana, come l'endocitosi e il trasporto di vescicole, che sono fondamentali per l'omeostasi cellulare.
Gli inibitori di RUSC2 agiscono tipicamente interferendo con il legame di RUSC2 ai suoi partner di interazione o modulando la sua attività enzimatica, a seconda dello specifico meccanismo d'azione. Questi inibitori possono servire come strumenti preziosi nella ricerca per comprendere meglio gli intricati ruoli di RUSC2 nelle funzioni cellulari. Sono anche studiati per regolare i processi cellulari che si basano sull'attività di RUSC2.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Si lega in modo competitivo al sito di legame ATP dell'EGFR, impedendo l'autofosforilazione e la segnalazione a valle, inibendo così la proliferazione e la sopravvivenza cellulare. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib inibisce diverse chinasi, tra cui le chinasi Raf, VEGFR e PDGFR. Bloccando queste chinasi, interrompe le vie di segnalazione cellulare coinvolte nella crescita tumorale e nell'angiogenesi. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che mira principalmente a BCR-ABL, PDGFR e c-KIT. Inibisce queste chinasi legandosi ai loro siti di legame con l'ATP, bloccando la loro segnalazione e inibendo la proliferazione delle cellule tumorali. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib ha come bersaglio diverse tirosin-chinasi recettoriali, tra cui VEGFR e PDGFR. Inibisce l'angiogenesi e la crescita tumorale interferendo con le vie di segnalazione di queste chinasi. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib è un doppio inibitore chinasico di EGFR e HER2. Blocca i loro siti di legame dell'ATP, inibendo la fosforilazione e la segnalazione a valle, impedendo così la crescita e la divisione cellulare. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Il nilotinib, come l'imatinib, ha come bersaglio il BCR-ABL, ma con una maggiore selettività. Si lega al sito di legame dell'ATP di BCR-ABL, impedendo la sua attivazione e la proliferazione delle cellule leucemiche. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Pazopanib è un inibitore multichinasico mirato a VEGFR, PDGFR e c-KIT. Inibisce l'angiogenesi e la crescita tumorale bloccando l'attività di queste chinasi. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Regorafenib è un inibitore di chinasi che ha come bersaglio diverse chinasi coinvolte nella crescita tumorale e nell'angiogenesi, tra cui VEGFR e TIE2. Interrompe queste vie, ostacolando la progressione del cancro. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Vandetanib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio VEGFR ed EGFR. Legandosi ai loro siti di legame con l'ATP, sopprime l'angiogenesi e la proliferazione delle cellule tumorali. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
XL-184 inibisce diverse chinasi, tra cui VEGFR, MET e RET. Interrompe l'angiogenesi e la crescita tumorale interferendo con queste vie di segnalazione. | ||||||