RSRC2 Inibitori
I comuni inibitori di RSRC2 includono, a titolo esemplificativo, l'imatinib CAS 152459-95-5, il sorafenib CAS 284461-73-0, il gefitinib CAS 184475-35-2, l'imiquimod CAS 99011-02-6 e il tamoxifene CAS 10540-29-1.
Gli inibitori di RSRC2, o inibitori della RNA-binding motif protein 28 (RBM28) splicing regulator 2 (RSRC2), appartengono a una classe di piccole molecole progettate per colpire specificamente la proteina RSRC2. RSRC2 è un attore cruciale nei meccanismi di elaborazione e splicing dell'RNA, essenziali per il corretto funzionamento delle cellule eucariotiche. Questi inibitori sono progettati per modulare l'attività di RSRC2 interferendo con la sua funzione, principalmente nel contesto dello splicing dell'RNA, e hanno suscitato una notevole attenzione nel campo della biologia molecolare e della farmacologia.
Il meccanismo d'azione degli inibitori di RSRC2 prevede tipicamente il legame con la proteina RSRC2, interrompendo le sue normali interazioni con le molecole di RNA o con altri partner proteici coinvolti nel processo di splicing. In tal modo, questi inibitori possono influenzare lo splicing alternativo del pre-mRNA, incidendo così sulla diversità delle isoforme di mRNA prodotte da una cellula. Questa modulazione dei modelli di splicing può avere conseguenze di vasta portata sull'espressione genica, in quanto può portare alla generazione di trascritti aberranti o all'esclusione di specifici esoni, influenzando in ultima analisi la diversità e la funzione delle proteine. Gli inibitori di RSRC2 sono diventati strumenti preziosi per i ricercatori che studiano lo splicing dell'RNA e il suo ruolo nella regolazione genica e sono promettenti per potenziali applicazioni in vari aspetti della biologia molecolare e della ricerca cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inibisce le tirosin-chinasi, in particolare la BCR-ABL, legandosi al sito di legame dell'ATP, bloccando la fosforilazione e la segnalazione a valle. È utilizzato per la leucemia mieloide cronica. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore multichinasico che ha come bersaglio le chinasi Raf e VEGFR, inibendo l'angiogenesi e la proliferazione delle cellule tumorali, utilizzato nel carcinoma a cellule renali avanzato e nel carcinoma epatocellulare. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR, che blocca la fosforilazione dell'EGFR e le vie di segnalazione a valle, utilizzato nel carcinoma polmonare non a piccole cellule. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
Imiquimod è un modificatore della risposta immunitaria che attiva i recettori Toll-like, portando alla produzione di citochine e risposte antivirali. Viene utilizzato per via topica per le verruche genitali e il cancro della pelle. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Il tamoxifene è un modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM) che si lega in modo competitivo ai recettori degli estrogeni, inibendone gli effetti. Viene utilizzato nel cancro al seno | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che blocca la degradazione delle proteine ubiquitinate, portando all'apoptosi delle cellule tumorali. È utilizzato nel mieloma multiplo e nel linfoma a cellule mantellari. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
L'everolimus inibisce l'mTOR, una chinasi coinvolta nella crescita e nella proliferazione cellulare, determinando una riduzione della sintesi proteica. È utilizzato in vari tipi di cancro e nel rigetto dei trapianti d'organo. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
La lenalidomide ha proprietà immunomodulanti, alterando la produzione di citochine e migliorando la risposta del sistema immunitario alle cellule tumorali. Viene utilizzata nel mieloma multiplo e nelle sindromi mielodisplastiche. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Vemurafenib è un inibitore di BRAF che blocca l'attività delle proteine BRAF mutate nel melanoma, interrompendo le vie di segnalazione della crescita cellulare. | ||||||