Gli inibitori di RPRC1 sono una classe di piccole molecole che hanno guadagnato una notevole attenzione nel campo della biologia molecolare e della ricerca cellulare grazie alla loro capacità unica di colpire selettivamente una specifica proteina nota come RPRC1. Questi inibitori sono progettati per modulare l'attività di RPRC1, una proteina cruciale coinvolta in vari processi cellulari, senza influenzare altri componenti cellulari. RPRC1 è l'acronimo di Regulator of Proliferation, Replication, and Cell Cycle 1 (Regolatore della proliferazione, della replicazione e del ciclo cellulare 1), che evidenzia il suo ruolo multifunzionale all'interno della cellula. Dal punto di vista chimico, gli inibitori di RPRC1 sono tipicamente composti organici caratterizzati da specifiche caratteristiche strutturali che permettono loro di interagire con i siti di legame o le regioni attive di RPRC1. Attraverso questa interazione, questi inibitori possono bloccare o potenziare le funzioni di RPRC1, a seconda dello specifico meccanismo d'azione. La loro modalità d'azione spesso implica il legame con specifici residui aminoacidici o domini all'interno della proteina, interrompendo le interazioni proteina-proteina o alterando la conformazione della proteina, influenzandone in ultima analisi l'attività. I ricercatori utilizzano gli inibitori di RPRC1 come strumenti preziosi per analizzare le intricate vie cellulari e le cascate di segnalazione in cui è coinvolta RPRC1. In sintesi, gli inibitori di RPRC1 rappresentano una classe chimicamente diversa di composti progettati per modulare l'attività della proteina RPRC1. I loro precisi meccanismi d'azione possono variare, ma tutti condividono l'obiettivo comune di influenzare selettivamente i processi cellulari legati a RPRC1. Questi inibitori sono strumenti indispensabili per la ricerca in biologia cellulare e consentono agli scienziati di svelare le complessità della regolazione del ciclo cellulare, della replicazione del DNA e delle vie di proliferazione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibisce la segnalazione di mTOR (mammalian target of rapamycin), impedendo la crescita e la proliferazione cellulare. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Ha come bersaglio la chinasi BCR-ABL. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibisce la chinasi dell'EGFR, bloccando la crescita delle cellule tumorali. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Ha come bersaglio più chinasi, tra cui RAF, VEGFR e PDGFR, per inibire l'angiogenesi | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inibisce mTOR, riducendo la proliferazione cellulare e l'angiogenesi. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Ha come bersaglio diverse chinasi, tra cui le chinasi della famiglia BCR-ABL e SRC | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Blocca il recettore degli androgeni. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inibisce gli enzimi PARP, studiati per la ricerca di BRCA-mutate | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Ha come bersaglio le proteine BCL-2. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ha come bersaglio la BTK (tirosin-chinasi di Bruton), utilizzata nei tumori maligni delle cellule B per interrompere la segnalazione e la sopravvivenza cellulare. | ||||||