RP24-142A19.3 Inibitori
I comuni inibitori di RP24-142A19.3 includono, ma non sono limitati a, la wortmannina CAS 19545-26-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e il SP600125 CAS 129-56-6.
Inibitori RP24-142A19.3 si riferisce a una classe di composti chimici progettati per interagire con un bersaglio molecolare specifico identificato dal codice alfanumerico RP24-142A19.3. Questo codice si trova tipicamente in una libreria genomica o in un sistema di notazione specifico utilizzato per classificare e fare riferimento a particolari sequenze all'interno di un genoma o di un insieme di costrutti genetici. La nomenclatura suggerisce che questo bersaglio può essere una parte di una sequenza più ampia o identificato attraverso un particolare progetto di mappatura, forse relativo a una posizione cromosomica. Gli inibitori di questa classe sarebbero molecole in grado di legarsi o interagire con l'entità biologica indicata da RP24-142A19.3 con un'elevata specificità, alterando così la sua attività. Gli inibitori chimici come quelli della classe RP24-142A19.3 sono spesso piccole molecole organiche, anche se possono essere peptidi, peptidomimetici o altri tipi di composti biologicamente attivi. La progettazione e lo sviluppo di questi inibitori comportano in genere un processo di identificazione del sito attivo o della regione di legame del bersaglio e poi la creazione di una molecola che possa interagire con questo sito in modo da modulare la sua funzione. Ciò può comportare legami idrogeno, interazioni idrofobiche, forze di van der Waals e altri tipi di interazioni chimiche. La specificità e l'affinità di questi inibitori sono fondamentali, in quanto gli effetti fuori bersaglio possono portare a interazioni indesiderate con altre entità molecolari. Il processo di sviluppo spesso prevede cicli iterativi di sintesi e test per affinare le proprietà dell'inibitore, come la stabilità, la solubilità e la specificità per il bersaglio desiderato.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo la PI3K, la Wortmannina impedisce la fosforilazione e l'attivazione di AKT, un effettore a valle del percorso PI3K. Poiché RP24-142A19.3 è una proteina che può essere regolata dal percorso PI3K, l'inibizione di questo percorso da parte della Wortmannina può portare a una diminuzione dell'attività di RP24-142A19.3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un'altra sostanza chimica che inibisce selettivamente la PI3K. Concorre con l'ATP per legarsi al sito catalitico della PI3K, impedendo così l'attivazione della via di segnalazione PI3K/AKT. Questa azione potrebbe determinare una diminuzione dell'attività di RP24-142A19.3 se è a valle o regolata da questa via. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore del target mammifero della rapamicina (mTOR), che fa parte del percorso PI3K/AKT/mTOR. Inibendo mTOR, la rapamicina può portare a una diminuzione della sintesi proteica e della proliferazione cellulare, il che potrebbe ridurre indirettamente l'attività funzionale di RP24-142A19.3 se è regolata dall'attività di mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che agisce a monte della via della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK). Inibendo la MEK, PD98059 può sopprimere l'attivazione di ERK e i suoi effetti a valle, riducendo potenzialmente l'attività di RP24-142A19.3 se è influenzata dalla via ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che è coinvolta nella regolazione dell'apoptosi e della proliferazione cellulare. L'inibizione di JNK potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di RP24-142A19.3 se è collegato alla via di segnalazione JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi, che è coinvolta nelle risposte infiammatorie e nella differenziazione cellulare. Inibendo la p38, SB203580 potrebbe diminuire indirettamente l'attività di RP24-142A19.3 se RP24-142A19.3 è associato al percorso p38 MAPK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo della proteina chinasi associata a Rho (ROCK). La ROCK è coinvolta in diverse funzioni cellulari, tra cui la contrazione, la motilità e la proliferazione. L'inibizione di ROCK potrebbe quindi portare a una diminuzione dell'attività di RP24-142A19.3 se questa è regolata dalla segnalazione di ROCK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1 e MEK2, impedendo l'attivazione di ERK1 e ERK2. Questa azione inibitoria potrebbe comportare una riduzione dell'attività di RP24-142A19.3 se opera all'interno del percorso MEK/ERK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Inibendo le chinasi Src, PP2 potrebbe avere un impatto su vari percorsi di segnalazione, compresi quelli che regolano la crescita e la differenziazione cellulare, influenzando potenzialmente l'attività di RP24-142A19.3. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 è un inibitore selettivo della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR). Blocca la via di segnalazione FGFR, che può ridurre l'attività di RP24-142A19.3 se è influenzata dalla segnalazione FGFR. | ||||||