RBQ-3 Inibitori
I comuni inibitori di RBQ-3 includono, ma non solo, il Pifithrin-α hydrobromide CAS 63208-82-1, il Nutlin-3 CAS 548472-68-0, l'attivatore di p53 III, RITA CAS 213261-59-7, il Tenovin-6 CAS 1011557-82-6 e il PRIMA-1 CAS 5608-24-2.
Gli inibitori di RBQ-3 sono progettati per modulare l'attività di RBQ-3, una proteina o un enzima specifico all'interno delle vie cellulari. Questi inibitori sono studiati per legarsi selettivamente al sito attivo di RBQ-3, alterandone la funzione e influenzando i processi cellulari a valle. Lo sviluppo di inibitori di RBQ-3 spesso implica una sofisticata comprensione della struttura tridimensionale della proteina bersaglio, che consente di progettare e ottimizzare con precisione piccole molecole in grado di interagire con i domini catalitici o regolatori di RBQ-3.
Il meccanismo d'azione degli inibitori di RBQ-3 è strettamente legato alla loro capacità di interrompere il normale funzionamento di RBQ-3, provocando una cascata di eventi molecolari che possono avere un impatto su varie funzioni cellulari. Il legame di questi inibitori con RBQ-3 può determinare l'inibizione dell'attività enzimatica, l'interferenza con il riconoscimento del substrato o la modulazione delle interazioni proteina-proteina essenziali per la normale segnalazione cellulare. Di conseguenza, gli inibitori di RBQ-3 possiedono un immenso potenziale come strumenti preziosi per svelare le complessità dei percorsi cellulari e come guida per lo sviluppo di nuovi composti con potenziali applicazioni in vari campi scientifici e biomedici.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | $118.00 $287.00 | 36 | |
Può inibire p53 bloccando la sua attività trascrizionale, riducendo potenzialmente la riparazione del DNA e l'induzione dell'apoptosi. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Può inibire l'interazione tra p53 e MDM2, con conseguente stabilizzazione e attivazione di p53. | ||||||
p53 Activator III, RITA | 213261-59-7 | sc-202753 sc-202753A sc-202753B sc-202753C | 1 mg 10 mg 100 mg 500 mg | $110.00 $268.00 $1533.00 $5103.00 | 9 | |
Può legarsi a p53 e impedire la sua interazione con MDM2, che stabilizza p53. | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | $272.00 $1214.00 | 9 | |
Può aumentare i livelli di p53 inibendo SIRT1 e SIRT2, con conseguente attivazione delle vie p53. | ||||||
PRIMA-1 | 5608-24-2 | sc-200927 sc-200927A | 5 mg 25 mg | $102.00 $408.00 | 1 | |
Può riattivare forme mutanti di p53, ripristinando le sue funzioni di legame al DNA e di soppressore tumorale. | ||||||
CP 31398 dihydrochloride | 259199-65-0 | sc-205270 sc-205270A | 10 mg 50 mg | $107.00 $425.00 | ||
Può stabilizzare la conformazione attiva di p53, ripristinando potenzialmente la sua funzione nelle cellule con p53 mutante. | ||||||
MIRA-1 | 72835-26-8 | sc-204087 sc-204087A | 10 mg 50 mg | $116.00 $443.00 | 1 | |
Può modificare la p53 mutante, ripristinando potenzialmente la sua conformazione e funzione di tipo selvatico. | ||||||
2-Vinyl-4-quinazolinol | 91634-12-7 | sc-308709 | 250 mg | $143.00 | ||
Può stabilizzare i tetrameri di p53, potenziando il legame al DNA e l'attività trascrizionale di p53. | ||||||
NSC-59984 | 803647-40-7 | sc-507310 | 10 mg | $230.00 | ||
Può ripristinare la segnalazione di p53 di tipo selvatico in cellule con p53 mutante, portando all'arresto del ciclo cellulare e all'apoptosi. | ||||||