Struttura molecolare di Pifithrin-α hydrobromide, Numero CAS: 63208-82-1
Pifithrin-α hydrobromide (CAS 63208-82-2)
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Nomi alternativi:
Pifithrin-α hydrobromide is also known as PFT-α.
Applicazione:
Pifithrin-α hydrobromide è un inibitore di p53 che blocca reversibilmente l'attivazione trascrizionale e l'apoptosi dipendenti da p53.
Numero CAS:
63208-82-2
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
367.30
Formula molecolare:
C16H18N2OS•HBr
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La pifitrina-α idrobromuro è un inibitore reversibile dell'apoptosi mediata da p53 e della trascrizione genica p53-dipendente, come l'espressione di ciclina G, p21/waf1 e mdm2. Aumenta la sopravvivenza delle cellule dopo stress genotossici come l'irradiazione UV e il trattamento con composti citotossici, tra cui doxorubicina (sc-280681), etopossido, paclitaxel e citosina-β-D-arabinofuranoside. Inoltre, la pifitrina-α è un agonista del recettore degli idrocarburi arilici (AHR), che porta all'upregolazione del gene target dell'AHR CYP1A1 (EC50 = 1,1 µM). Gli usi della pifitrina-α idrobromuro si estendono allo studio della resilienza e dell'adattabilità cellulare in risposta agli stress ambientali. I ricercatori possono studiare come la modulazione delle attività dei fattori di trascrizione possa avere un impatto sui processi decisionali cellulari, tra cui la sopravvivenza, l'adattamento e la risposta ai segnali esterni.
Pifithrin-α hydrobromide (CAS 63208-82-2) Referenze
- Un inibitore chimico di p53 che protegge i topi dagli effetti collaterali della terapia antitumorale. | Komarov, PG., et al. 1999. Science. 285: 1733-7. PMID: 10481009
- Soppressione di p53: un nuovo approccio per superare gli effetti collaterali della terapia antitumorale. | Komarova, EA. and Gudkov, AV. 2000. Biochemistry (Mosc). 65: 41-8. PMID: 10702639
- Un inibitore sintetico di p53 protegge i neuroni dalla morte indotta da insulti ischemici ed eccitotossici e dal beta-peptide amiloide. | Culmsee, C., et al. 2001. J Neurochem. 77: 220-8. PMID: 11279278
- La doxorubicina induce l'apoptosi e l'espressione del gene CD95 in cellule endoteliali primarie umane attraverso un meccanismo p53-dipendente. | Lorenzo, E., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 10883-92. PMID: 11779855
- La p53 è un determinante della chemioresistenza mediata dalla proteina X-linked inhibitor of apoptosis/Akt nelle cellule di cancro ovarico umano. | Fraser, M., et al. 2003. Cancer Res. 63: 7081-8. PMID: 14612499
- L'inibitore della p53 pifitrina-alfa è un potente agonista del recettore degli idrocarburi arilici. | Hoagland, MS., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 314: 603-10. PMID: 15843497
- La pifitrina-alfa protegge dall'apoptosi indotta da danni al DNA a valle dei mitocondri, indipendentemente da p53. | Sohn, D., et al. 2009. Cell Death Differ. 16: 869-78. PMID: 19229248
- Vie di segnalazione coinvolte negli effetti antitumorali del VIP nelle cellule di carcinoma renale umano A498: Induzione da parte del VIP dell'espressione di p53. | Vacas, E., et al. 2014. Int J Biochem Cell Biol. 53: 295-301. PMID: 24905957
- La semaforina 3E regola l'apoptosi nell'epitelio intestinale durante lo sviluppo della colite. | Eissa, N., et al. 2019. Biochem Pharmacol. 166: 264-273. PMID: 31170375
- La glicoproteina mucina-1 regola negativamente l'espressione della GalNAc transferasi 5 nel tumore del pancreas. | Caffrey, T., et al. 2019. FEBS Lett. 593: 2751-2761. PMID: 31283009
- La via di segnalazione P53/PANK1/miR-107 colma il divario tra la riprogrammazione metabolica e l'insulino-resistenza indotta dalla dieta ad alto contenuto di grassi. | Yang, L., et al. 2020. J Cell Mol Med. 24: 3611-3624. PMID: 32048816
- Il triptolide aumenta la lipolisi degli adipociti potenziando la trascrizione dell'ATGL attraverso l'upregolazione di p53. | Wang, X., et al. 2020. Phytother Res. 34: 3298-3310. PMID: 32614500
- Il cofattore trascrizionale Jab1/Cops5 è fondamentale per il differenziamento dei condrociti di topo mediato da BMP, reprimendo l'attività di p53. | Mamidi, MK., et al. 2021. J Cell Physiol. 236: 5686-5697. PMID: 33393086
- La p53 promuove la ferroptosi nei macrofagi trattati con nanoparticelle di Fe3O4. | Wu, C., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 42791-42803. PMID: 36112832
- Ferroptosi delle cellule endoteliali vascolari indotta dall'angiotensina II attraverso l'asse di segnale P53-ALOX12. | Liu, C., et al. 2023. Clin Exp Hypertens. 45: 2180019. PMID: 36860117
Inibitore di:
53BP2, ASCL5, Bag-5, BC066028, CDIP, D4Wsu53e, FILIA, FOXC1, GS2, GTPBP4, GTPBP6, JMY, LOC645949, LOC646012, MYBBP1A, Olfr607, Olfr640, Olfr641, Olfr642, Olfr643, Olfr644, Olfr645, OTTMUSG00000011285, p53, p53AIP1, p53CSV, Pbx 3, PCDHAC, PIG-U, PIG3, RBQ-3, RNF113A2, Selenoprotein O, Sil, Sva, TBX5, TP53INP1, TP53INP2, TP53TG5, Transcription Factor, translin, Trp53i11, Trp53i13, TSGA10, TTC26, USP53, e ZBED1.Attivatore di:
ARHGAP42, ATF-5, BC030500, FKBP10, FKBP11, G3BP2, GADD 45β, HspBP1, MDM2, p53RFP, p63, Rad17, RHOBTB1, UBE2H, UNCX, Wig-1, e ZNF512B.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Pifithrin-α hydrobromide, 5 mg | sc-45050 | 5 mg | $118.00 | |||
Pifithrin-α hydrobromide, 25 mg | sc-45050A | 25 mg | $287.00 |