RAG-1 Attivatori
I comuni attivatori di RAG-1 includono, ma non solo, la Calyculin A CAS 101932-71-2, l'acido 9-cis-retinoico CAS 5300-03-8, la Wortmannina CAS 19545-26-7, il Ro 31-8220 CAS 138489-18-6 e la Leflunomide CAS 75706-12-6.
Gli attivatori di RAG-1 comprendono una vasta gamma di composti che esercitano la loro influenza sull'espressione e sull'attività di RAG-1 attraverso intricate vie cellulari. Questi composti, pur non avendo come bersaglio diretto RAG-1, svolgono un ruolo fondamentale nella modulazione delle cascate di segnalazione cruciali per l'avvio della ricombinazione V(D)J durante lo sviluppo dei linfociti. Un gruppo di spicco tra gli attivatori di RAG-1 comprende gli inibitori delle fosfatasi proteiche, come la Calyculin A, che potenziano indirettamente l'attività di RAG-1 sostenendo gli eventi di fosforilazione. Questa fosforilazione sostenuta favorisce la stabilità e la funzione di proteine chiave coinvolte nella ricombinazione V(D)J. Inoltre, gli inibitori delle tirosin-chinasi come Dasatinib interrompono la segnalazione del recettore delle cellule B (BCR), influenzando indirettamente l'attivazione di RAG-1 durante lo sviluppo delle cellule B precoci. I derivati dell'acido retinoico, tra cui l'acido 9-cis-retinoico e l'ATRA, agiscono come ligandi per i recettori dell'acido retinoico (RAR), attivando indirettamente RAG-1 attraverso la modulazione dell'espressione genica. Questi composti svolgono un ruolo cruciale nell'orchestrare il macchinario trascrizionale necessario per un'efficiente ricombinazione V(D)J. Allo stesso modo, gli inibitori della PI3K, come la Wortmannina, e gli inibitori di mTOR, come la Rapamicina, attivano indirettamente RAG-1 interrompendo le vie di segnalazione cruciali per lo sviluppo dei linfociti.
Gli inibitori delle protein-chinasi ad ampio spettro, come il Ro 31-8220, e gli inibitori selettivi di specifiche chinasi, come il PD98059 che inibisce la MEK1/2, influenzano indirettamente il RAG-1 alterando eventi di segnalazione cruciali per la maturazione delle cellule immunitarie. L'inibizione di queste chinasi modifica il milieu cellulare, creando un ambiente favorevole a una ricombinazione V(D)J efficiente. Composti come leflunomide, bisindolilmaleimide I, SP600125 e SB216763 contribuiscono all'attivazione di RAG-1 interrompendo varie vie cellulari coinvolte nello sviluppo dei linfociti. La leflunomide, che ha come bersaglio la diidroorotato deidrogenasi (DHODH), influenza indirettamente RAG-1 alterando l'ambiente cellulare necessario per una ricombinazione V(D)J efficiente. In conclusione, gli attivatori di RAG-1 presentano un repertorio di composti che potenziano indirettamente l'espressione e l'attività di RAG-1 modulando specifiche vie cellulari cruciali per lo sviluppo dei linfociti. La comprensione delle interazioni sfumate di questi composti con le reti di segnalazione cellulare fornisce preziose indicazioni sulle potenziali strategie di manipolazione di RAG-1 durante la ricombinazione V(D)J, contribuendo al più ampio panorama della ricerca sul sistema immunitario.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La Calyculin A è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche, in particolare di PP1 e PP2A. Inibendo queste fosfatasi, la Calyculin A può attivare indirettamente RAG-1 attraverso eventi di fosforilazione sostenuti, migliorando la stabilità e l'attività delle proteine chiave coinvolte nella funzione di RAG-1. | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
L'acido 9-cis-retinoico è un isomero dell'acido retinoico e agisce come ligando per i recettori dell'acido retinoico (RAR). Attiva indirettamente RAG-1 modulando l'espressione genica attraverso i RAR, che possono influenzare il meccanismo trascrizionale coinvolto nella regolazione di RAG-1 durante lo sviluppo delle cellule immunitarie. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un potente inibitore di PI3K, attiva indirettamente RAG-1 interrompendo la via di segnalazione PI3K/Akt. Attraverso l'inibizione di PI3K, la Wortmannina altera gli eventi di segnalazione a valle, influenzando i processi cellulari che regolano l'espressione e la funzione di RAG-1 durante lo sviluppo dei linfociti. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro 31-8220 è un inibitore di protein chinasi ad ampio spettro che attiva indirettamente RAG-1. Inibendo diverse chinasi proteiche, Ro 31-8220 interrompe le vie di segnalazione coinvolte nello sviluppo delle cellule immunitarie, influenzando la regolazione trascrizionale di RAG-1 e potenziando la sua attività durante la ricombinazione V(D)J. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
La leflunomide è un inibitore della diidroorotato deidrogenasi (DHODH) e attiva indirettamente la RAG-1. Prendendo di mira la DHODH, la leflunomide interrompe la sintesi de novo della pirimidina, influenzando i processi cellulari cruciali per lo sviluppo dei linfociti. Questa attivazione indiretta si verifica attraverso la modulazione dell'ambiente intracellulare necessario per la funzione di RAG-1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK1/2 che agisce sulla via di segnalazione MAPK/ERK. Influenza indirettamente RAG-1 interrompendo gli eventi mediati da MAPK/ERK cruciali per lo sviluppo dei linfociti. L'impatto di PD98059 su questo percorso altera l'ambiente cellulare, attivando indirettamente RAG-1 e promuovendo un'efficiente ricombinazione V(D)J durante la maturazione delle cellule immunitarie. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'ATRA, un derivato naturale della vitamina A, agisce come ligando per i recettori dell'acido retinoico (RAR). Attiva indirettamente RAG-1 modulando l'espressione genica attraverso RAR, influenzando così il meccanismo trascrizionale coinvolto nella regolazione di RAG-1 durante lo sviluppo delle cellule immunitarie. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un potente inibitore della proteina chinasi C (PKC). Influenza indirettamente il RAG-1 interrompendo le vie di segnalazione mediate dalla PKC, che sono strettamente legate allo sviluppo delle cellule B precoci. L'inibizione della PKC altera l'ambiente cellulare, attivando indirettamente RAG-1 e facilitando un'efficiente ricombinazione V(D)J. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore selettivo di JNK (c-Jun N-terminal kinase) che attiva indirettamente RAG-1. Inibendo JNK, SP600125 interrompe le vie di segnalazione coinvolte nello sviluppo delle cellule immunitarie, influenzando la regolazione trascrizionale di RAG-1 e potenziandone l'attività durante la ricombinazione V(D)J. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
L'SB216763 è un inibitore di GSK-3β che attiva indirettamente RAG-1. Inibendo la GSK-3β, l'SB216763 influenza la segnalazione Wnt, fondamentale per lo sviluppo dei linfociti. Questo composto attiva indirettamente RAG-1 modulando la via Wnt, alterando l'ambiente cellulare necessario per un'efficiente ricombinazione V(D)J durante la maturazione delle cellule immunitarie. | ||||||