PTRH1 Attivatori
I comuni attivatori di PTRH1 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.
La forskolina, un importante diterpene, svolge un ruolo fondamentale nell'attivare l'adenilato ciclasi, aumentando così i livelli intracellulari di cAMP. Questo aumento di cAMP può attivare la protein chinasi A (PKA), un regolatore chiave in varie vie di segnalazione, che a sua volta è in grado di potenziare l'attività di PTRH1. Successivamente, la ionomicina, uno ionoforo del calcio, aumenta la concentrazione di calcio intracellulare, un messaggero secondario con un profondo effetto sulle chinasi calcio-dipendenti. Queste chinasi sono parte integrante della segnalazione cellulare e potrebbero quindi modificare l'attività di PTRH1 influenzando lo stato di fosforilazione della proteina o la sua interazione con altri costituenti cellulari. Il PMA può imitare il diacilglicerolo (DAG), attivando la protein chinasi C (PKC), nota per fosforilare un'ampia gamma di proteine bersaglio, tra cui potenzialmente PTRH1, alterandone la funzione o i meccanismi di regolazione. LY294002, un potente inibitore di PI3K, interrompe la segnalazione di AKT; questa interferenza può portare ad aggiustamenti cellulari che inavvertitamente aumentano l'attività di PTRH1 attraverso complessi cicli di feedback o meccanismi di compensazione all'interno della cellula. PD98059, inibendo MEK, ostacola la via MAPK/ERK, che potrebbe portare a un aumento compensativo dell'attività di PTRH1, mostrando la natura intricata della segnalazione intracellulare e il suo impatto sulla funzione della proteina.
La rapamicina, un inibitore di mTOR, influenza le vie di sintesi e degradazione delle proteine, il che potrebbe determinare un aumento dell'espressione o un'alterazione della degradazione di PTRH1. SB 216763, un inibitore di GSK-3, impedisce la fosforilazione dei substrati di GSK-3, portando potenzialmente a un aumento indiretto dell'attività di PTRH1. Anche i composti che modulano l'espressione genica, come la 5-azacitidina e la tricostatina A, attraverso la rispettiva inibizione delle DNA metiltransferasi e delle istone deacetilasi, possono portare a un aumento dell'espressione o dell'attività di PTRH1 rimodellando la struttura della cromatina e alterando la dinamica trascrizionale. L'epigallocatechina gallato e il resveratrolo sono noti per avere molteplici bersagli cellulari e possono modulare le vie di segnalazione che si intersecano con la regolazione dell'attività di PTRH1. Il sale di zinco 1-idrossipiridina-2-thione aumenta la disponibilità di zinco intracellulare che può essere fondamentale per gli aspetti funzionali o strutturali di proteine come PTRH1.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina, un diterpenoide labdano, aumenta i livelli di cAMP attivando l'adenilato ciclasi, che può potenziare l'attività di PTRH1 attraverso le vie di segnalazione della proteina chinasi cAMP-dipendente (PKA). | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina, uno ionoforo del calcio, aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti che modulano l'attività di PTRH1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) agisce come analogo del DAG, attivando la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare PTRH1 o alterarne la regolazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un inibitore di PI3K, interrompe la segnalazione di AKT, che può portare a risposte cellulari compensatorie che aumentano l'attività di PTRH1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059, un inibitore di MEK, può interrompere la via MAPK/ERK, con conseguente alterazione della regolazione che può aumentare l'attività di PTRH1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che può influenzare la sintesi proteica e potenzialmente aumentare l'espressione o l'attività di PTRH1. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB 216763, un inibitore di GSK-3, può impedire a GSK-3 di fosforilare i suoi substrati, con conseguente potenziale aumento dell'attività di PTRH1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, un inibitore della DNA metiltransferasi, può alterare i modelli di espressione genica, con conseguente aumento dell'attività di PTRH1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inibitore dell'istone deacetilasi, può modificare la struttura della cromatina, facilitando potenzialmente una maggiore attività di PTRH1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'epigallocatechina gallato, un polifenolo, può modulare molteplici vie di segnalazione, influenzando così l'attività di PTRH1. | ||||||