Gli inibitori di PTP-MEG1 sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio la proteina tirosina fosfatasi non recettore di tipo 14 (PTPN14), comunemente chiamata PTP-MEG1. La PTP-MEG1 fa parte della famiglia delle tirosin-fosfatasi proteiche (PTP), che svolge un ruolo cruciale nella segnalazione cellulare de-fosforilando i residui di tirosina sulle proteine bersaglio, agendo così come regolatore chiave di numerosi processi biologici. L'enzima PTP-MEG1 è particolarmente coinvolto in percorsi associati all'organizzazione citoscheletrica, alla migrazione cellulare e a vari processi di trasduzione del segnale. Gli inibitori di PTP-MEG1 funzionano bloccando la sua attività di fosfatasi, modulando così le vie di segnalazione a valle che si basano sulla regolazione degli stati di fosforilazione di PTP-MEG1. Strutturalmente, questi inibitori sono progettati per legarsi al sito attivo di PTP-MEG1, in modo competitivo o attraverso meccanismi allosterici, ostacolando la sua capacità di catalizzare la rimozione dei gruppi fosfato da specifiche proteine substrato. La struttura chimica degli inibitori di PTP-MEG1 è varia, spesso caratterizzata da impalcature che ne aumentano l'affinità e la specificità per il sito attivo dell'enzima. Molti inibitori possiedono una struttura centrale che imita la parte fosfatica o impiega caratteristiche molecolari per interagire con l'architettura unica della tasca di PTP-MEG1. Inoltre, l'ottimizzazione strutturale per migliorare la biodisponibilità, la potenza e la selettività ha portato a una varietà di derivati in grado di modulare l'attività dell'enzima con grande precisione. Le interazioni di legame tra gli inibitori di PTP-MEG1 e il dominio della fosfatasi sono un punto chiave per i ricercatori, che mirano a chiarire i cambiamenti conformazionali indotti dal legame e a capire come questi cambiamenti influenzino la funzione complessiva della fosfatasi. Studiando gli inibitori di PTP-MEG1, i ricercatori acquisiscono conoscenze sui meccanismi di regolazione delle fosfatasi e sulle implicazioni più ampie della fosforilazione della tirosina nei processi cellulari, fornendo informazioni preziose sulla modulazione del segnale cellulare e sulla dinamica delle interazioni proteiche.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina potrebbe potenzialmente downregolare l'espressione di PTP-MEG1 ipometilando il promotore del gene, riducendo così la sua attività trascrizionale nella cellula. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibendo le istone deacetilasi, la Tricostatina A può promuovere l'acetilazione degli istoni vicino al gene PTP-MEG1, che potrebbe portare a una diminuzione dell'espressione del gene alterando la struttura della cromatina. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico potrebbe downregolare PTP-MEG1 legandosi ai recettori dell'acido retinoico che interagiscono con il promotore del gene, diminuendo così la sua attività trascrizionale. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina potrebbe inibire l'espressione di PTP-MEG1 ostacolando la via mTOR, spesso coinvolta nel controllo della traduzione di molti geni, compresi quelli legati alla differenziazione cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Questo inibitore di PI3K può portare a una diminuzione dell'espressione di PTP-MEG1 attenuando la via PI3K/AKT, fondamentale per la traduzione di molte proteine legate alla crescita. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 potrebbe ridurre l'espressione di PTP-MEG1 bloccando l'attività di p38 MAPK, che potrebbe essere necessaria per la trascrizione di geni coinvolti nella regolazione del ciclo cellulare e nella risposta allo stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
L'inibizione di JNK da parte di SP600125 può determinare una riduzione dell'attività trascrizionale dei geni di risposta allo stress, tra cui potenzialmente PTP-MEG1, abbassandone così i livelli di espressione. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib potrebbe downregolare PTP-MEG1 inibendo l'attività della tirosin-chinasi dell'EGFR, che potrebbe interrompere le vie di segnalazione a valle essenziali per l'espressione del gene. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib potrebbe ridurre l'espressione di PTP-MEG1 colpendo la tirosin-chinasi BCR-ABL, coinvolta in una cascata di segnalazione che può controllare l'espressione di vari geni. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'Acido Suberoilanilide Idrossamico può ridurre l'espressione di PTP-MEG1 iperacetilando gli istoni, alterando così la conformazione della cromatina e diminuendo l'accessibilità del gene al macchinario trascrizionale. |