PTN Attivatori
Gli attivatori PTN più comuni includono, ma non solo, il litio CAS 7439-93-2, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, la forskolina CAS 66575-29-9, la tricostatina A CAS 58880-19-6 e il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5.
Gli attivatori di PTN costituiscono una classe diversificata di sostanze chimiche in grado di modulare positivamente l'espressione e la funzione della Pleiotrofina (PTN). Il cloruro di litio e il carbonato di litio attivano direttamente la PTN inibendo la GSK-3β, con conseguente attivazione della via di segnalazione Wnt/β-catenina. L'acido retinoico attiva la PTN attraverso il recettore dell'acido retinoico (RAR), avviando cascate di segnalazione a valle che influenzano positivamente l'espressione e la funzione della PTN, comprese vie come MAPK e PI3K/Akt. La forskolina e il dibutirril cAMP, attivatori diretti della PTN, imitano gli effetti dell'aumento dei livelli intracellulari di cAMP, influenzando positivamente l'espressione e la funzione della PTN attraverso vie come la PKA. La tricostatina A, un inibitore HDAC, attiva direttamente la PTN aumentando l'acetilazione degli istoni e l'accessibilità alla cromatina, con conseguenti alterazioni dell'espressione genica e delle risposte cellulari.
SB216763, un inibitore di GSK-3β, attiva la PTN attraverso la via di segnalazione Wnt/β-catenina, in modo simile ai composti del litio. Il rosiglitazone attiva la PTN attraverso PPARγ, influenzando vie come MAPK e PI3K/Akt. L'8-bromo-cGMP imita gli effetti dell'NO, aumentando i livelli intracellulari di cGMP e influenzando positivamente l'espressione e la funzione della PTN attraverso vie come la PKG. Attivatori indiretti come Bay K8644 e Ionomicina modulano l'espressione e la funzione delle PTN aumentando i livelli di calcio intracellulare e influenzando vie come CAMKII e PKC. L'indometacina, un inibitore della COX, attiva indirettamente la PTN diminuendo la sintesi di prostaglandine, influenzando varie vie di segnalazione dipendenti dall'attività della PTN. Y-27632, un inibitore di ROCK, attiva indirettamente la PTN attraverso vie come MAPK e PI3K/Akt, modulando le GTPasi. Questa gamma diversificata di attivatori di PTN evidenzia la complessità dei meccanismi regolatori che governano l'espressione e la funzione di PTN. La comprensione del modo in cui queste sostanze chimiche modulano specifiche vie di segnalazione fornisce indicazioni cruciali sulle intricate risposte cellulari influenzate dall'attività della PTN.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
L'acido retinoico è un attivatore diretto della PTN. Attiva il recettore dell'acido retinoico (RAR), dando inizio a cascate di segnalazione a valle che influenzano positivamente l'espressione e la funzione di PTN. Questa attivazione avviene attraverso vie mediate da RAR, come MAPK e PI3K/Akt, che portano alla modulazione delle risposte cellulari dipendenti dall'attività di PTN. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina è un attivatore diretto della PTN. Attiva l'adenilato ciclasi, provocando un aumento dei livelli di cAMP intracellulare. Questo aumento di cAMP influenza positivamente l'espressione e la funzione della PTN attraverso vie come la PKA, portando alla modulazione delle risposte cellulari dipendenti dall'attività della PTN. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio è un attivatore diretto della PTN. Attiva la via di segnalazione Wnt/β-catenina, influenzando positivamente l'espressione e la funzione di PTN. L'attivazione avviene attraverso l'inibizione della GSK-3β, con conseguente stabilizzazione e traslocazione nucleare della β-catenina, che modula le risposte cellulari dipendenti dall'attività della PTN. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
La tricostatina A è un attivatore diretto della PTN. Inibisce le istone deacetilasi (HDAC), determinando un aumento dell'acetilazione degli istoni e dell'accessibilità alla cromatina. Questo influenza positivamente l'espressione e la funzione della PTN, modulando le risposte cellulari attraverso la regolazione epigenetica e l'alterazione dell'espressione genica. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
Il dibutirril cAMP è un attivatore diretto della PTN. Essendo un analogo del cAMP permeabile alle cellule, imita gli effetti della forskolina aumentando i livelli di cAMP intracellulare. Questo aumento di cAMP influenza positivamente l'espressione e la funzione della PTN attraverso vie come la PKA, portando alla modulazione delle risposte cellulari dipendenti dall'attività della PTN. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $71.00 $202.00 | 18 | |
SB216763 è un attivatore diretto di PTN. Inibisce GSK-3β, attivando la via di segnalazione Wnt/β-catenina e influenzando positivamente l'espressione e la funzione di PTN. La stabilizzazione e la traslocazione nucleare della β-catenina modulano le risposte cellulari dipendenti dall'attività della PTN. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $120.00 $326.00 $634.00 $947.00 $1259.00 | 38 | |
Il rosiglitazone è un attivatore diretto della PTN. Attiva il recettore gamma del proliferatore del perossisoma (PPARγ), avviando cascate di segnalazione a valle che influenzano positivamente l'espressione e la funzione di PTN. Questa attivazione avviene attraverso vie mediate da PPARγ, come MAPK e PI3K/Akt, che portano alla modulazione delle risposte cellulari dipendenti dall'attività di PTN. | ||||||
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | $104.00 $354.00 | 7 | |
L'8-bromo-cGMP è un attivatore diretto della PTN. Essendo un analogo del cGMP permeabile alle cellule, imita gli effetti dell'ossido nitrico (NO) aumentando i livelli intracellulari di cGMP. Questo aumento di cGMP influenza positivamente l'espressione e la funzione della PTN attraverso vie come la PKG, portando alla modulazione delle risposte cellulari dipendenti dall'attività della PTN. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $84.00 $196.00 $817.00 | ||
Bay K8644 è un attivatore indiretto di PTN. Attiva i canali del calcio di tipo L, provocando un aumento dei livelli di calcio intracellulare. Questo aumento di calcio influenza positivamente l'espressione e la funzione della PTN attraverso vie come CAMKII e PKC, modulando le risposte cellulari che dipendono dall'attività della PTN. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $29.00 $38.00 | 18 | |
L'indometacina è un attivatore indiretto di PTN. Inibisce le ciclossigenasi (COX), determinando una diminuzione della sintesi di prostaglandine. Questa inibizione influenza positivamente l'espressione e la funzione della PTN, poiché le prostaglandine possono modulare le risposte cellulari attraverso varie vie di segnalazione, tra cui MAPK e PI3K/Akt, che dipendono dall'attività della PTN. | ||||||