PRR7 Inibitori
I comuni inibitori di PRR7 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il W-7 CAS 61714-27-0, il LY 294002 CAS 154447-36-6, l'acido D(-)-2-amino-5-fosfonovalerico (D-AP5) CAS 79055-68-8 e il BAPTA, acido libero CAS 85233-19-8.
Gli inibitori di PRR7 comprendono una serie di entità chimiche che modulano le vie di segnalazione sinaptica in cui PRR7 è un componente critico. Bloccando enzimi chiave come chinasi e fosfatasi, questi inibitori possono alterare le dinamiche di fosforilazione cruciali per l'interazione di PRR7 con altre proteine sinaptiche, riducendo così il suo ruolo funzionale nella trasduzione del segnale nei siti sinaptici. Ad esempio, l'inibizione dell'attività delle chinasi può impedire gli eventi di fosforilazione necessari a PRR7 per svolgere le sue funzioni modulatorie, mentre gli inibitori delle fosfatasi possono interrompere i processi di de-fosforilazione, altrettanto importanti per l'attività di PRR7. Inoltre, il blocco dei canali ionici e dei recettori integrali della trasmissione sinaptica può limitare indirettamente l'attività sinaptica che PRR7 regola, influenzando in particolare il suo potenziale coinvolgimento nella plasticità sinaptica. L'inibizione dei processi calcio/calmodulina-dipendenti ha come obiettivo specifico l'interazione tra PRR7 e le chinasi calmodulina-dipendenti, influenzando ulteriormente le funzioni sinaptiche di PRR7.
Inoltre, la chelazione del calcio intracellulare e l'antagonismo dei recettori che mediano la neurotrasmissione calcio-dipendente possono ridurre sostanzialmente il ruolo di PRR7 negli eventi di segnalazione legati al calcio all'interno della sinapsi. Anche gli inibitori che influenzano il metabolismo dei fosfoinositidi possono diminuire la partecipazione di PRR7 alle cascate di segnalazione corrispondenti, attenuando così il suo ruolo nella trasmissione sinaptica e nella plasticità. Diminuendo l'attività di protein chinasi come CaMKII e PKA, che sono fondamentali nella modulazione sinaptica, questi inibitori possono compromettere ulteriormente l'influenza sinaptica di PRR7.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore della chinasi che, inibendo gli eventi di fosforilazione, può interferire con le interazioni proteina-proteina di PRR7 nei siti sinaptici, determinando una diminuzione dell'attività funzionale di PRR7 nei meccanismi di trasduzione del segnale. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Antagonista della calmodulina che interferisce con i processi calcio/calmodulina-dipendenti, riducendo potenzialmente l'interazione di PRR7 con le chinasi calmodulina-dipendenti e quindi le sue funzioni sinaptiche. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che potrebbe influenzare le vie di segnalazione a valle, comprese quelle che coinvolgono PRR7, con conseguente diminuzione del ruolo nella segnalazione sinaptica e nella plasticità. | ||||||
D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
Antagonista dei recettori NMDA che può ridurre la trasmissione sinaptica e la plasticità, dove PRR7 è implicato nella modulazione di questi processi. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | $67.00 $262.00 | 10 | |
Chelante del calcio che può diminuire i livelli di calcio intracellulare, influenzando potenzialmente l'interazione di PRR7 con le proteine che legano il calcio e il suo ruolo nella plasticità sinaptica dipendente dal calcio. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inibitore della calcineurina che può interrompere gli eventi di de-fosforilazione calcio/calmodulina-dipendenti, influenzando potenzialmente l'attività di PRR7 nei percorsi di segnalazione sinaptica in cui lo stato di fosforilazione è critico. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Inibitore della protein chinasi II dipendente da Ca2+/calmodulina (CaMKII), potenzialmente limita la capacità di PRR7 di interagire con le vie di segnalazione CaMKII-dipendenti coinvolte nella modulazione sinaptica e nella plasticità. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
Inibitore della protein chinasi A (PKA) che può ridurre la fosforilazione di proteine coinvolte nella trasmissione sinaptica, influenzando potenzialmente l'attività di PRR7 nelle vie di segnalazione PKA-dipendenti. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Antagonista del purocettore P2X1 che può interrompere la segnalazione sinaptica mediata dall'ATP, influenzando potenzialmente l'attività funzionale di PRR7 nelle vie di segnalazione purinergica alle giunzioni sinaptiche. | ||||||