Date published: 2025-9-10

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Prpmp5 Inibitori

Gli inibitori comuni della Prpmp5 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la Bisindolilmaleimmide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, il Gö 6976 CAS 136194-77-9, il KN-93 CAS 139298-40-1, il Ro 31-8220 CAS 138489-18-6 e l'Y-27632, base libera CAS 146986-50-7.

Gli inibitori chimici della Prpmp5 mirano a varie vie di segnalazione per ottenere l'inibizione funzionale della proteina. La bisindolilmaleimide I e il Ro-31-8220, in quanto inibitori specifici della protein chinasi C (PKC), interrompono la segnalazione a valle necessaria per la funzione di Prpmp5. La PKC è parte integrante degli eventi di fosforilazione che possono attivare proteine come la Prpmp5 e quando la sua attività è ostacolata da questi inibitori, la Prpmp5 non è in grado di funzionare correttamente. Allo stesso modo, Gö6976 e KN-93, entrambi inibitori selettivi della chinasi II calcio/calmodulina dipendente (CaMKII), ostacolano le vie di segnalazione del calcio che sono fondamentali per l'attività di Prpmp5. Poiché la CaMKII è fondamentale per varie cascate di segnalazione, la sua inibizione da parte di queste sostanze chimiche può portare a una diminuzione della funzione di Prpmp5.

Inoltre, la potente inibizione della protein chinasi A (PKA) da parte dell'H-89 significa che qualsiasi percorso mediato dalla PKA su cui si basa la Prpmp5 verrebbe compromesso, con conseguente riduzione dell'attività della Prpmp5. Y-27632, un inibitore selettivo della proteina chinasi associata a Rho (ROCK), e PD 98059, un inibitore della proteina chinasi attivata dal mitogeno (MEK), interferiscono entrambi con le rispettive vie di chinasi. L'azione di Y-27632 su ROCK influisce sull'organizzazione citoscheletrica, che può essere fondamentale per l'attività di Prpmp5, mentre l'impatto di PD 98059 su MEK interrompe la via MAPK/ERK, un potenziale regolatore di Prpmp5. L'inibizione specifica della p38 MAP chinasi da parte di SB 203580, l'inibizione della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) da parte di LY294002 e Wortmannin e l'inibizione selettiva della MEK da parte di U0126 sono tutti fattori che disturbano ulteriormente l'ambiente regolatorio necessario per l'attività di Prpmp5. La via PI3K, influenzata da LY294002 e Wortmannin, è parte integrante della segnalazione di AKT, che svolge un ruolo significativo in vari processi cellulari che potrebbero essere essenziali per la funzione di Prpmp5. Infine, l'inibizione della c-Jun N-terminal kinase (JNK) da parte di SP600125 influisce sulle vie di segnalazione MAPK che modulano indirettamente l'ambiente in cui opera Prpmp5. Mirando a queste specifiche chinasi e vie, ogni inibitore chimico contribuisce all'inibizione funzionale complessiva di Prpmp5.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

La bisindolilmaleimide I è un inibitore specifico della protein chinasi C (PKC). L'inibizione della PKC può interrompere i percorsi di segnalazione a valle necessari per il corretto funzionamento di Prpmp5, portando alla sua inibizione funzionale.

Gö 6976

136194-77-9sc-221684
500 µg
$223.00
8
(1)

Gö6976 è un potente inibitore della protein chinasi II dipendente da calcio/calmodulina (CaMKII). Poiché la CaMKII è fondamentale per varie cascate di segnalazione che potrebbero regolare l'attività di Prpmp5, l'inibizione da parte di Gö6976 può portare a una diminuzione della funzione di Prpmp5.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
$178.00
25
(1)

KN-93 è un inibitore selettivo di CaMKII. Inibendo la CaMKII, KN-93 può ostacolare le vie di segnalazione del calcio che potrebbero essere necessarie per la funzione di Prpmp5, determinandone l'inibizione.

Ro 31-8220

138489-18-6sc-200619
sc-200619A
1 mg
5 mg
$90.00
$240.00
17
(1)

Ro-31-8220 è un inibitore della PKC ad ampio spettro. Inibendo la PKC, può impedire gli eventi di fosforilazione necessari per la funzione di Prpmp5, inibendo efficacemente la proteina.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Y-27632 è un inibitore selettivo della protein chinasi associata a Rho (ROCK). Poiché ROCK può influenzare l'organizzazione citoscheletrica che influisce sull'attività di Prpmp5, Y-27632 può portare alla sua inibizione funzionale.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD 98059 è un inibitore della protein chinasi mitogeno-attivata (MEK). MEK fa parte del percorso MAPK/ERK, che può regolare l'attività di Prpmp5. L'inibizione da parte di PD 98059 comporterebbe l'inibizione di Prpmp5.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB 203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi. L'inibizione della p38 MAP chinasi può interferire con i percorsi attivati dallo stress e quindi inibire indirettamente Prpmp5, alterando il suo ambiente normativo.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo PI3K, influisce sulla via di segnalazione AKT, che può regolare la funzione di Prpmp5, portando alla sua inibizione.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 è un inibitore selettivo di MEK, che si trova a monte di ERK nella via MAPK. L'inibizione di questa via può interrompere la funzione di Prpmp5.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina è un altro potente inibitore di PI3K. Inibendo la PI3K, porterebbe a una diminuzione dell'attività di AKT, che è fondamentale per vari processi cellulari che potrebbero includere l'attività di Prpmp5, quindi la inibisce.