Gli inibitori chimici della Prpmp5 mirano a varie vie di segnalazione per ottenere l'inibizione funzionale della proteina. La bisindolilmaleimide I e il Ro-31-8220, in quanto inibitori specifici della protein chinasi C (PKC), interrompono la segnalazione a valle necessaria per la funzione di Prpmp5. La PKC è parte integrante degli eventi di fosforilazione che possono attivare proteine come la Prpmp5 e quando la sua attività è ostacolata da questi inibitori, la Prpmp5 non è in grado di funzionare correttamente. Allo stesso modo, Gö6976 e KN-93, entrambi inibitori selettivi della chinasi II calcio/calmodulina dipendente (CaMKII), ostacolano le vie di segnalazione del calcio che sono fondamentali per l'attività di Prpmp5. Poiché la CaMKII è fondamentale per varie cascate di segnalazione, la sua inibizione da parte di queste sostanze chimiche può portare a una diminuzione della funzione di Prpmp5.
Inoltre, la potente inibizione della protein chinasi A (PKA) da parte dell'H-89 significa che qualsiasi percorso mediato dalla PKA su cui si basa la Prpmp5 verrebbe compromesso, con conseguente riduzione dell'attività della Prpmp5. Y-27632, un inibitore selettivo della proteina chinasi associata a Rho (ROCK), e PD 98059, un inibitore della proteina chinasi attivata dal mitogeno (MEK), interferiscono entrambi con le rispettive vie di chinasi. L'azione di Y-27632 su ROCK influisce sull'organizzazione citoscheletrica, che può essere fondamentale per l'attività di Prpmp5, mentre l'impatto di PD 98059 su MEK interrompe la via MAPK/ERK, un potenziale regolatore di Prpmp5. L'inibizione specifica della p38 MAP chinasi da parte di SB 203580, l'inibizione della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) da parte di LY294002 e Wortmannin e l'inibizione selettiva della MEK da parte di U0126 sono tutti fattori che disturbano ulteriormente l'ambiente regolatorio necessario per l'attività di Prpmp5. La via PI3K, influenzata da LY294002 e Wortmannin, è parte integrante della segnalazione di AKT, che svolge un ruolo significativo in vari processi cellulari che potrebbero essere essenziali per la funzione di Prpmp5. Infine, l'inibizione della c-Jun N-terminal kinase (JNK) da parte di SP600125 influisce sulle vie di segnalazione MAPK che modulano indirettamente l'ambiente in cui opera Prpmp5. Mirando a queste specifiche chinasi e vie, ogni inibitore chimico contribuisce all'inibizione funzionale complessiva di Prpmp5.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore specifico della protein chinasi C (PKC). L'inibizione della PKC può interrompere i percorsi di segnalazione a valle necessari per il corretto funzionamento di Prpmp5, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö6976 è un potente inibitore della protein chinasi II dipendente da calcio/calmodulina (CaMKII). Poiché la CaMKII è fondamentale per varie cascate di segnalazione che potrebbero regolare l'attività di Prpmp5, l'inibizione da parte di Gö6976 può portare a una diminuzione della funzione di Prpmp5. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 è un inibitore selettivo di CaMKII. Inibendo la CaMKII, KN-93 può ostacolare le vie di segnalazione del calcio che potrebbero essere necessarie per la funzione di Prpmp5, determinandone l'inibizione. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro-31-8220 è un inibitore della PKC ad ampio spettro. Inibendo la PKC, può impedire gli eventi di fosforilazione necessari per la funzione di Prpmp5, inibendo efficacemente la proteina. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo della protein chinasi associata a Rho (ROCK). Poiché ROCK può influenzare l'organizzazione citoscheletrica che influisce sull'attività di Prpmp5, Y-27632 può portare alla sua inibizione funzionale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore della protein chinasi mitogeno-attivata (MEK). MEK fa parte del percorso MAPK/ERK, che può regolare l'attività di Prpmp5. L'inibizione da parte di PD 98059 comporterebbe l'inibizione di Prpmp5. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi. L'inibizione della p38 MAP chinasi può interferire con i percorsi attivati dallo stress e quindi inibire indirettamente Prpmp5, alterando il suo ambiente normativo. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo PI3K, influisce sulla via di segnalazione AKT, che può regolare la funzione di Prpmp5, portando alla sua inibizione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK, che si trova a monte di ERK nella via MAPK. L'inibizione di questa via può interrompere la funzione di Prpmp5. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro potente inibitore di PI3K. Inibendo la PI3K, porterebbe a una diminuzione dell'attività di AKT, che è fondamentale per vari processi cellulari che potrebbero includere l'attività di Prpmp5, quindi la inibisce. |