Gli inibitori di PPIAL4 sono una classe di composti chimici che interagiscono con la proteina PPIAL4, che fa parte della famiglia delle peptidil-prolil cis-trans isomerasi. Questi enzimi, noti come ciclofiline, svolgono un ruolo cruciale nel ripiegamento delle proteine catalizzando l'isomerizzazione cis-trans dei legami peptidici sui residui di prolina. La stessa proteina PPIAL4 è meno studiata rispetto ad altri membri della famiglia delle ciclofiline, ma si ritiene che partecipi a processi chiave dell'omeostasi cellulare, in particolare legati al ripiegamento delle proteine e al mantenimento di una corretta struttura cellulare. L'inibizione di PPIAL4 interferisce con la sua capacità di catalizzare questi specifici cambiamenti conformazionali nelle proteine, che potrebbero influenzare molteplici percorsi legati alla stabilità delle proteine e alle dinamiche di interazione all'interno delle cellule.Dal punto di vista chimico, gli inibitori di PPIAL4 sono progettati per legarsi selettivamente ai siti attivi o alle regioni allosteriche dell'enzima PPIAL4, bloccandone la funzione catalitica. Questi inibitori interagiscono tipicamente con l'enzima imitando lo stato di transizione del legame peptidico durante l'isomerizzazione, stabilizzando così l'enzima in una conformazione non funzionale. La loro progettazione spesso implica la comprensione delle sfumature strutturali della proteina PPIAL4, come le tasche di legame e la distribuzione della carica superficiale, che guidano la creazione di molecole con elevata affinità e selettività. Di conseguenza, questi inibitori sono strumenti cruciali per studiare il ruolo di PPIAL4 in varie vie biochimiche, consentendo ai ricercatori di esplorare la sua rilevanza fisiologica e le sue interazioni in ambienti cellulari complessi. Lo sviluppo e lo studio degli inibitori di PPIAL4 contribuiscono a una comprensione più approfondita del modo in cui le peptidil-prolil isomerasi regolano il ripiegamento delle proteine e contribuiscono al più ampio panorama della biologia molecolare.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A si lega alle proteine della famiglia delle ciclofiline e inibisce la loro attività di peptidilproli isomerasi, inibendo direttamente l'attività funzionale della peptidilproli isomerasi A like 4A. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
FK-506 si lega a FKBP12, un membro della famiglia delle proteine leganti FK, che condivide l'attività di peptidil-prolil isomerasi con la peptidil-prolil isomerasi A come 4A, portando all'inibizione dell'attività isomerasi. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina forma un complesso con FKBP12 e questo complesso non inibisce mTOR, ma può inibire l'attività PPIasi delle proteine FKBP, inibendo così la peptidilproli isomerasi A come 4A per competizione. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Sebbene sia noto principalmente come agonista di PPAR-gamma, è stato osservato che il pioglitazone lega e inibisce le ciclofiline, quindi potrebbe inibire l'attività della peptidilproli isomerasi A come la 4A. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 è un inibitore irreversibile della cisteina-proteasi che può legarsi ai gruppi tiolici dei residui di cisteina; poiché la peptidilproli isomerasi A come 4A ha una cisteina catalitica, la sua attività potrebbe essere inibita da E-64. | ||||||
L-685,458 | 292632-98-5 | sc-204042 sc-204042A | 1 mg 5 mg | $337.00 $1000.00 | 4 | |
L-685.458 è un inibitore della proteasi aspartilica che, pur essendo specifico per la γ-secretasi, potrebbe ipoteticamente inibire la peptidilproli isomerasi A come 4A, in quanto la proteina potrebbe avere residui aspartilici critici per la sua attività isomerica. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 è un inibitore selettivo della tirosin-chinasi FGFR, ma se la peptidilproli isomerasi A come 4A fosse fosforilata come meccanismo di regolazione, questo inibitore potrebbe ridurre la sua attività. |