Gli inibitori chimici della Porimina possono esercitare i loro effetti inibitori attraverso vari meccanismi molecolari, prendendo di mira specifici enzimi e vie di segnalazione che sono essenziali per l'attività funzionale della Porimina. La bisindolilmaleimide I, un inibitore specifico della protein chinasi C (PKC), può inibire la Porimina impedendo gli eventi di fosforilazione tipicamente mediati dalla PKC. Si tratta di un aspetto cruciale, in quanto la fosforilazione è spesso un passaggio regolatorio chiave necessario per la funzione delle proteine. Analogamente, LY294002 e Wortmannin sono potenti inibitori delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono regolatori a monte di molte vie di segnalazione. Prendendo di mira la PI3K, questi inibitori possono ridurre la fosforilazione e l'attivazione di bersagli a valle coinvolti nell'attività di Porimin. Inoltre, PD98059 e U0126, che sono inibitori della MAP chinasi (MEK), insieme a LY3214996, un inibitore di ERK1 e ERK2, interrompono la via MAPK/ERK. Questa via è nota per veicolare segnali che contribuiscono alla regolazione e alla funzione di varie proteine, tra cui Porimin.
Oltre a queste, la sostanza chimica SP600125 ha come bersaglio la c-Jun N-terminal kinase (JNK), che è coinvolta in una pletora di vie di segnalazione cellulare. L'inibizione di JNK può portare a un'interruzione della normale cascata di segnalazione su cui Porimin potrebbe fare affidamento per la sua attività. SB203580 e SL327 hanno entrambi come bersaglio diverse chinasi della famiglia delle MAP chinasi, rispettivamente la p38 MAP chinasi e la MEK. Inibendo queste chinasi, possono alterare l'ambiente di segnalazione in cui opera Porimin, portando così alla sua inibizione funzionale. L'inibizione da parte della rapamicina del target mammifero della rapamicina (mTOR) può portare a una downregulation dei processi cellulari che Porimin potenzialmente richiede per la sua attività. Anche l'inibizione della famiglia delle tirosin-chinasi Src da parte di PP2 può determinare un'inibizione funzionale di Porimin, agendo sulle vie di segnalazione che le chinasi Src influenzano. GF109203X, che è sinonimo di bisindolilmaleimide I, inibisce anche la PKC, sottolineando ulteriormente il potenziale degli inibitori della PKC di ostacolare la funzione di Porimin impedendo eventi di fosforilazione essenziali.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore specifico della protein chinasi C (PKC), una famiglia di enzimi che può fosforilare Porimin. Inibendo la PKC, la Bisindolilmaleimide I impedisce la fosforilazione di Porimin, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono regolatori a monte di numerosi processi cellulari, compresi quelli che coinvolgono la Porimina. Inibendo la PI3K, LY294002 può diminuire la fosforilazione e l'attivazione di bersagli a valle che possono essere necessari per la funzione di Porimin. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore della chinasi MAP (MEK), che fa parte del percorso MAPK/ERK. Inibendo la MEK, PD98059 impedisce l'attivazione di ERK, che potrebbe essere coinvolto nei percorsi di segnalazione che facilitano le funzioni di Porimin. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi, che è coinvolta nelle risposte cellulari allo stress e all'infiammazione. L'inibizione della p38 MAP chinasi può alterare l'ambiente di segnalazione in cui opera Porimin, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile di PI3K. Inibendo questa chinasi, Wortmannin può interrompere i percorsi di segnalazione PI3K-dipendenti che possono essere necessari per l'attivazione o la funzione di Porimin. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che influenza le vie di segnalazione cellulare. L'inibizione di JNK può compromettere le vie di segnalazione che possono essere essenziali per l'attività funzionale di Porimin. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK, che è a monte di ERK, parte del percorso MAPK. Inibendo MEK, U0126 impedisce l'attivazione di ERK che potrebbe essere necessaria per l'attività funzionale di Porimin. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce il target mammifero della rapamicina (mTOR), una chinasi chiave che regola la crescita cellulare e il metabolismo. L'inibizione di mTOR può portare alla downregulation dei processi cellulari potenzialmente necessari per l'attività di Porimin. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore della famiglia Src delle tirosin-chinasi. Le chinasi Src possono influenzare numerose vie di segnalazione e la loro inibizione da parte di PP2 potrebbe portare a effetti a valle che inibiscono funzionalmente Porimin. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
SL327 è un inibitore selettivo di MEK, che influenza il percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, SL327 impedisce l'attivazione delle chinasi a valle che possono essere importanti per l'espressione funzionale di Porimin. |