Gli inibitori di POLA2 rappresentano una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire la funzione della proteina POLA2. POLA2, abbreviazione di DNA polimerasi alfa subunità B, svolge un ruolo centrale nella replicazione del DNA, un processo fondamentale per il mantenimento dell'integrità genomica e la propagazione dell'informazione genetica durante la divisione cellulare. All'interno del meccanismo di replicazione del DNA cellulare, POLA2 forma un complesso eterotetramerico con POLA1 (subunità catalitica della DNA polimerasi alfa) e la primasi PRIM1. Questo complesso funziona come complesso DNA polimerasi alfa-primasi ed è responsabile dell'avvio della sintesi dei filamenti di DNA durante la replicazione. In questo contesto, POLA2 funge da cofattore critico che interagisce con POLA1, facilitando la sintesi efficiente di brevi primer RNA-DNA necessari per avviare la replicazione del DNA. Gli inibitori di POLA2 sono progettati per interrompere questa interazione essenziale e, di conseguenza, compromettere la normale progressione della replicazione del DNA.
Il meccanismo d'azione degli inibitori di POLA2 prevede che questi composti si leghino a regioni specifiche di POLA2 o delle sue proteine associate, inibendo così la formazione del complesso funzionale POLA1-POLA2-PRIM1. In tal modo, questi inibitori ostacolano l'avvio della sintesi del DNA, provocando l'accumulo di rotture del DNA a singolo filamento, stress da replicazione e instabilità genomica. Inoltre, l'interferenza con il ruolo di POLA2 nella replicazione del DNA può avere effetti a valle sulla progressione del ciclo cellulare e sui meccanismi di riparazione del DNA. Gli inibitori di POLA2 sono quindi strumenti preziosi per studiare le complessità della replicazione del DNA e la sua regolazione in contesti cellulari, facendo luce sui processi fondamentali alla base del mantenimento del genoma. I ricercatori utilizzano questi inibitori in laboratorio per chiarire i dettagli molecolari della replicazione del DNA ed esplorare le vulnerabilità che potrebbero essere sfruttate per varie indagini scientifiche al di là delle loro applicazioni.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM) che inibisce il legame degli estrogeni al loro recettore, impedendo la trascrizione genica. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio la proteina di fusione BCR-ABL e c-Kit, inibendo la segnalazione a valle. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibitore del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) che blocca il dominio chinasico dell'EGFR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibitore multichinasico mirato alla chinasi RAF e al VEGFR, inibisce la proliferazione delle cellule tumorali e l'angiogenesi. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibitore di JAK1/JAK2 che blocca le vie di segnalazione coinvolte nell'infiammazione mediata da citochine. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR che inibisce l'autofosforilazione e la segnalazione a valle. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Doppio inibitore di EGFR/HER2, blocca la fosforilazione di entrambi i recettori. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibitore della chinasi ciclina-dipendente 4/6 (CDK4/6), inibisce la progressione del ciclo cellulare nelle cellule tumorali. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma che interrompe la degradazione delle proteine e induce l'apoptosi nelle cellule tumorali. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibitore di BCL-2 che interrompe la segnalazione anti-apoptotica nelle cellule leucemiche. |