Date published: 2025-9-11

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POLA2 Inibitori

I comuni inibitori di POLA2 includono, ma non solo, il tamoxifene CAS 10540-29-1, l'imatinib CAS 152459-95-5, il gefitinib CAS 184475-35-2, il sorafenib CAS 284461-73-0 e il ruxolitinib CAS 941678-49-5.

Gli inibitori di POLA2 rappresentano una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire la funzione della proteina POLA2. POLA2, abbreviazione di DNA polimerasi alfa subunità B, svolge un ruolo centrale nella replicazione del DNA, un processo fondamentale per il mantenimento dell'integrità genomica e la propagazione dell'informazione genetica durante la divisione cellulare. All'interno del meccanismo di replicazione del DNA cellulare, POLA2 forma un complesso eterotetramerico con POLA1 (subunità catalitica della DNA polimerasi alfa) e la primasi PRIM1. Questo complesso funziona come complesso DNA polimerasi alfa-primasi ed è responsabile dell'avvio della sintesi dei filamenti di DNA durante la replicazione. In questo contesto, POLA2 funge da cofattore critico che interagisce con POLA1, facilitando la sintesi efficiente di brevi primer RNA-DNA necessari per avviare la replicazione del DNA. Gli inibitori di POLA2 sono progettati per interrompere questa interazione essenziale e, di conseguenza, compromettere la normale progressione della replicazione del DNA.

Il meccanismo d'azione degli inibitori di POLA2 prevede che questi composti si leghino a regioni specifiche di POLA2 o delle sue proteine associate, inibendo così la formazione del complesso funzionale POLA1-POLA2-PRIM1. In tal modo, questi inibitori ostacolano l'avvio della sintesi del DNA, provocando l'accumulo di rotture del DNA a singolo filamento, stress da replicazione e instabilità genomica. Inoltre, l'interferenza con il ruolo di POLA2 nella replicazione del DNA può avere effetti a valle sulla progressione del ciclo cellulare e sui meccanismi di riparazione del DNA. Gli inibitori di POLA2 sono quindi strumenti preziosi per studiare le complessità della replicazione del DNA e la sua regolazione in contesti cellulari, facendo luce sui processi fondamentali alla base del mantenimento del genoma. I ricercatori utilizzano questi inibitori in laboratorio per chiarire i dettagli molecolari della replicazione del DNA ed esplorare le vulnerabilità che potrebbero essere sfruttate per varie indagini scientifiche al di là delle loro applicazioni.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
$256.00
18
(2)

Modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM) che inibisce il legame degli estrogeni al loro recettore, impedendo la trascrizione genica.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio la proteina di fusione BCR-ABL e c-Kit, inibendo la segnalazione a valle.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inibitore del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) che blocca il dominio chinasico dell'EGFR.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibitore multichinasico mirato alla chinasi RAF e al VEGFR, inibisce la proliferazione delle cellule tumorali e l'angiogenesi.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inibitore di JAK1/JAK2 che blocca le vie di segnalazione coinvolte nell'infiammazione mediata da citochine.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR che inibisce l'autofosforilazione e la segnalazione a valle.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Doppio inibitore di EGFR/HER2, blocca la fosforilazione di entrambi i recettori.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inibitore della chinasi ciclina-dipendente 4/6 (CDK4/6), inibisce la progressione del ciclo cellulare nelle cellule tumorali.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inibitore del proteasoma che interrompe la degradazione delle proteine e induce l'apoptosi nelle cellule tumorali.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inibitore di BCL-2 che interrompe la segnalazione anti-apoptotica nelle cellule leucemiche.