PKAβ cat Inibitori
I comuni inibitori della PKAβ cat includono, ma non sono limitati a, H-89 cloridrato CAS 130964-39-5, KT 5720 CAS 108068-98-0, KT5823 CAS 126643376, Rp-8-Br-cAMPS CAS 129735-00-8 e PKI (14-22) ammide (miristoilato) CAS 201422-03-9.
Gli inibitori della PKAβ cat appartengono a una specifica classe chimica di composti meticolosamente progettati per modulare l'attività della subunità catalitica beta della proteina chinasi A (PKA) (PKAβ cat), un enzima chiave coinvolto nelle vie di trasduzione del segnale mediate dalla fosforilazione. La PKAβ cat svolge un ruolo cruciale nella regolazione di diversi processi cellulari fosforilando le proteine bersaglio in risposta a vari segnali extracellulari. Questi inibitori sono molecole studiate per interagire con la PKAβ cat, influenzandone la normale funzione. Attraverso queste interazioni, possono avere un impatto su vari processi cellulari associati alla trasduzione del segnale, alle risposte cellulari e alle vie di regolazione, senza alterare direttamente i suoi domini chinasi o il suo coinvolgimento nella segnalazione mediata dalla fosforilazione.
La progettazione degli inibitori della PKAβ cat si basa su una comprensione completa degli attributi strutturali e funzionali della subunità catalitica. Generalmente sviluppati con metodi di sintesi chimica avanzata e basati su intuizioni biochimiche e sulle vie di segnalazione cellulare, questi inibitori sono caratterizzati dalla capacità di legarsi selettivamente alla PKAβ cat. Questa selettività consente di modulare in modo mirato le vie cellulari che dipendono dall'attività di questo specifico enzima. Studiando sistematicamente gli effetti dell'inibizione della PKAβ cat, i ricercatori possono comprendere il suo ruolo intricato nella regolazione delle cascate di trasduzione del segnale e delle risposte cellulari. Lo sviluppo e l'utilizzo degli inibitori della PKAβ cat contribuiscono a far progredire la nostra comprensione della complessa interazione tra le protein-chinasi e le dinamiche cellulari, offrendo approfondimenti sui meccanismi molecolari fondamentali che regolano la trasduzione del segnale e contribuiscono alle risposte cellulari alle variazioni dell'attività della PKAβ cat.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H89 è un potente inibitore della PKA che compete con l'ATP per il sito di legame dell'ATP, impedendo l'attivazione della PKA e le cascate di segnalazione a valle. Può influenzare i processi cellulari regolati dall'attività della PKA. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
KT5720 inibisce la PKA legandosi al suo sito di legame con l'ATP, bloccando l'attivazione della PKA e influenzando le vie di segnalazione a valle. Questa inibizione può avere un impatto sui processi cellulari regolati dall'attività della PKA. | ||||||
KT5823 | 126643-37-6 | sc-3534 sc-3534A sc-3534B | 100 µg 1 mg 5 mg | $178.00 $1204.00 $4799.00 | 21 | |
KT5823 è un inibitore della PKA che interferisce con il legame dell'ATP alla PKA, impedendone potenzialmente l'attivazione e influenzando i processi cellulari regolati dalla segnalazione PKA-dipendente. | ||||||
Rp-8-Br-cAMPS | 129735-00-8 | sc-3539A sc-3539 | 500 µg 1 mg | $194.00 $336.00 | 22 | |
Rp-8-Br-cAMPS è un analogo dell'AMP ciclico che inibisce selettivamente la PKA bloccandone il legame con l'AMP ciclico. Questa inibizione può influenzare i processi cellulari regolati dalla segnalazione PKA-dipendente. | ||||||
PKI (14-22) amide (myristoylated) | 201422-03-9 | sc-471154 | 0.5 mg | $132.00 | 2 | |
Il PKI miristoilato è un peptide permeabile alle cellule che inibisce la PKA legandosi alla sua subunità catalitica, impedendo l'attivazione della PKA e influenzando le vie di segnalazione cellulare a valle. | ||||||
PKA Inhibitor IV | 99534-03-9 | sc-3010 | 0.5 mg | $95.00 | 17 | |
Si tratta di un inibitore a base di peptidi che ha come bersaglio la subunità catalitica della PKA, impedendone l'attivazione e influenzando potenzialmente i processi cellulari regolati dalla segnalazione PKA-dipendente. | ||||||
Adenosine Kinase Inhibitor Inibitore | 214697-26-4 | sc-202900 | 5 mg | $434.00 | 9 | |
Gli inibitori dell'adenosina chinasi possono avere un impatto indiretto sull'attività della PKA influenzando i livelli cellulari di adenosina, che possono influenzare i livelli di AMP ciclico e, di conseguenza, l'attivazione della PKA. | ||||||
GSK-3 Inhibitor II | 478482-75-6 | sc-24020 sc-24020A | 5 mg 25 mg | $80.00 $290.00 | 11 | |
Gli inibitori della GSK-3 possono potenzialmente modulare l'attività della PKA in modo indiretto, colpendo le vie di segnalazione che si intersecano con quelle mediate dalla PKA, influenzando i processi cellulari correlati. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, N6-Benzoyl-, Sodium Salt | 30275-80-0 | sc-300167 | 10 µmol | $318.00 | 1 | |
È un analogo dell'AMP ciclico che può inibire l'attivazione della PKA competendo con l'AMP ciclico per il legame alle subunità regolatrici della PKA. Può influenzare i processi cellulari dipendenti dalla PKA. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il rolipram è un inibitore della fosfodiesterasi che può aumentare i livelli di AMP ciclico, attivando potenzialmente la PKA. Inibendo il rolipram, si potrebbe influenzare l'attivazione della PKA e gli effetti cellulari a valle. | ||||||