Date published: 2025-9-7

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Rp-8-Br-cAMPS (CAS 129735-00-8)

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Nomi alternativi:
Rp-8-Br-cAMPS also known as 8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic Monophosphothioate, Rp-Isomer . sodium salt
Applicazione:
Rp-8-Br-cAMPS è un analogo lipofilo permeabile alla membrana dell'inibitore del cAMP Rp-cAMPS che funziona occupando i siti di legame del cAMP
Numero CAS:
129735-00-8
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
446.15
Formula molecolare:
C10H10BrN5O5PS•Na
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Rp-8-Br-cAMPS è un analogo lipofilo di Rp-cAMPS (sc-24010), che dimostra un'inibizione competitiva preferenziale della PKA (PKC-alfa). Si ritiene che Rp-8-Br-cAMPS funzioni occupando i siti di legame del cAMP, impedendo così la dissociazione e l'attivazione dell'oloenzima della chinasi. Rp-8-Br-cAMPS è resistente alle fosfodiesterasi dipendenti dai nucleotidi ciclici dei mammiferi. Rp-8-Br-cAMPS è significativamente più lipofilo e permeabile alla membrana rispetto a Rp-cAMPS (sc-24010) o 8-Br-cAMP.


Rp-8-Br-cAMPS (CAS 129735-00-8) Referenze

  1. L'inibizione della proteina chinasi I dipendente dalla guanosina 5'-monofosfato ciclica (PKG-I) nel midollo spinale lombare riduce l'iperalgesia indotta dalla formalina e l'upregulation della PKG.  |  Schmidtko, A., et al. 2003. Nitric Oxide. 8: 89-94. PMID: 12620371
  2. Gli effetti immunoregolatori negativi della fluoxetina in relazione alla via PKA cAMP-dipendente.  |  Maes, M., et al. 2005. Int Immunopharmacol. 5: 609-18. PMID: 15683856
  3. La polarizzazione limita l'ingresso del virus dell'epatite C nelle cellule di epatoma HepG2.  |  Mee, CJ., et al. 2009. J Virol. 83: 6211-21. PMID: 19357163
  4. Un inibitore della proteina chinasi cAMP-dipendente induce effetti antidepressivi comportamentali e neurologici simili nei ratti.  |  Liebenberg, N., et al. 2011. Neurosci Lett. 498: 158-61. PMID: 21596096
  5. L'antagonista della proteina chinasi A inibisce la traslocazione nucleare della β-catenina, l'espressione di c-Myc e COX-2 e la promozione del tumore nei topi Apc(Min/+).  |  Brudvik, KW., et al. 2011. Mol Cancer. 10: 149. PMID: 22168384
  6. Doppio ruolo contraddittorio delle vie di segnalazione del cAMP nella produzione di radicali idrossilici nello striato di ratto.  |  Hara, S., et al. 2012. Free Radic Biol Med. 52: 1086-92. PMID: 22269608
  7. Vie di segnalazione cellulare che mediano la dilatazione delle arteriole piali suine all'attivazione del recettore dell'adenosina A₂A.  |  Hein, TW., et al. 2013. Cardiovasc Res. 99: 156-63. PMID: 23539502
  8. Effetto off-target dell'agonista Epac 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP sui recettori P2Y12 nelle piastrine del sangue.  |  Herfindal, L., et al. 2013. Biochem Biophys Res Commun. 437: 603-8. PMID: 23850619
  9. Gli effetti antiaggreganti dell'acido caffeico sono dovuti all'inibizione della mobilitazione del Ca(2+) attraverso la fosforilazione del recettore dell'inositolo-1, 4, 5-trisfosfato cAMP-dipendente.  |  Lee, DH., et al. 2014. J Atheroscler Thromb. 21: 23-37. PMID: 24088646
  10. Il NAD(+) extracellulare inibisce l'apoptosi dei neutrofili umani.  |  Pliyev, BK., et al. 2014. Apoptosis. 19: 581-93. PMID: 24292505
  11. Attivazione del canale CFTR Cl- intestinale da parte dell'enterotossina stabile al calore e della guanilina attraverso la proteina chinasi cAMP-dipendente.  |  Chao, AC., et al. 1994. EMBO J. 13: 1065-72. PMID: 7510634
  12. Nuovi analoghi di (Rp)-cAMPS come strumenti per l'inibizione della cAMP-chinasi in coltura cellulare. L'attività basale della cAMP-chinasi modula l'azione dell'interleuchina-1 beta.  |  Gjertsen, BT., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 20599-607. PMID: 7657638
  13. Ruolo dei nucleotidi ciclici nella dilatazione dell'arteria piale del maialino indotta dalla vasopressina e nel rilascio di oppioidi.  |  Rossberg, MI. and Armstead, WM. 1997. Pediatr Res. 41: 498-504. PMID: 9098851

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Rp-8-Br-cAMPS, 500 µg

sc-3539A
500 µg
$194.00

Rp-8-Br-cAMPS, 1 mg

sc-3539
1 mg
$336.00