PIH1D3 Inibitori
I comuni inibitori di PIH1D3 includono, a titolo esemplificativo e non esaustivo, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Staurosporina CAS 62996-74-1 e U-0126 CAS 109511-58-2.
L'inibizione funzionale di PIH1D3 è complessa e coinvolge una moltitudine di vie di segnalazione cellulare che possono essere influenzate da vari inibitori chimici. I composti che hanno come bersaglio la via della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) possono portare a effetti a valle che diminuiscono l'attività di PIH1D3, a causa del suo potenziale ruolo nelle cascate di segnalazione che si basano su PI3K. Analogamente, dato il possibile coinvolgimento di PIH1D3 nella sintesi proteica controllata da mTOR, gli inibitori di mTOR sono in grado di ridurre indirettamente l'attività di PIH1D3 compromettendo il meccanismo traslazionale. Inoltre, gli inibitori delle protein chinasi, in particolare quelli che hanno come bersaglio MEK, p38 MAPK e JNK, possono ostacolare vie che potrebbero essere cruciali per il ruolo di PIH1D3 nelle risposte allo stress cellulare o nell'apoptosi, riducendo così indirettamente la sua attività. Anche l'inibizione della protein chinasi C contribuisce all'attenuazione dell'attività di PIH1D3, alterando potenzialmente gli eventi di segnalazione che ne regolano la funzione.
Altri composti chimici che inibiscono processi cellulari chiave possono influenzare indirettamente l'attività di PIH1D3. Ad esempio, gli inibitori del proteasoma alterano la proteostasi, portando a un accumulo aberrante di proteine che potrebbe ostacolare le interazioni e la funzionalità di PIH1D3. Anche gli inibitori di Hsp90, destabilizzando le proteine client che possono interagire con PIH1D3 o regolarla, possono contribuire a una diminuzione della sua attività funzionale. Gli inibitori dell'aurora chinasi, ostacolando le vie legate al ciclo cellulare, possono avere un impatto simile su PIH1D3 se è associato a questi processi.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Come potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), questo composto influisce indirettamente su PIH1D3, interrompendo i percorsi di segnalazione legati a PI3K che sono fondamentali per alcuni processi cellulari, portando a una diminuzione delle attività cellulari associate a PIH1D3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Questo composto è una molecola sintetica che inibisce PI3K, che indirettamente provoca una riduzione dell'attività di PIH1D3 attenuando la via di segnalazione PI3K/AKT, una via in cui PIH1D3 può essere coinvolto. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Come inibitore di mTOR, questo composto può interrompere la via di segnalazione di mTOR. Dato il potenziale coinvolgimento di PIH1D3 nei processi di traduzione proteica regolati da mTOR, la sua attività funzionale potrebbe essere indirettamente inibita da questo composto. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Questo alcaloide agisce come potente inibitore delle chinasi proteiche. Inibendo le chinasi che possono interagire con PIH1D3 o modulare la sua funzione, può portare a una diminuzione dell'attività funzionale di PIH1D3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Questo composto è un inibitore selettivo di MEK, che opera nel percorso MAPK/ERK. Smorzando questo percorso, potrebbe diminuire indirettamente l'attività di PIH1D3, se PIH1D3 è coinvolto nella segnalazione MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Come inibitore di p38 MAPK, questo composto influisce indirettamente su PIH1D3 bloccando la cascata di segnalazione p38 MAPK, che può influenzare il ruolo di PIH1D3 nelle risposte allo stress o in altri processi cellulari correlati. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Si tratta di un inibitore di JNK e, bloccando la segnalazione di JNK, questo composto può inibire indirettamente PIH1D3 se PIH1D3 è implicato nella via di JNK, influenzando le risposte allo stress e l'apoptosi. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Questo potente inibitore della proteina chinasi C può diminuire l'attività di PIH1D3 ostacolando la via della PKC, che può essere necessaria per la corretta funzione o regolazione di PIH1D3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Come inibitore di MEK1/2, questo composto può portare a una diminuzione dell'attività di PIH1D3, interferendo con il percorso MEK/ERK, di cui PIH1D3 può far parte, influenzando così i processi di proliferazione e differenziazione cellulare. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Questo inibitore del proteasoma può portare all'accumulo di proteine mal ripiegate, influenzando indirettamente PIH1D3 attraverso l'interruzione della proteostasi e potenzialmente influenzando le interazioni funzionali di PIH1D3 all'interno della cellula. | ||||||