PI 3-kinase p110 gamma Inibitori
I comuni inibitori della PI 3-chinasi p110γ includono, ma non solo, l'inibitore dell'autofagia, 3-MA CAS 5142-23-4, LY 294002 CAS 154447-36-6, BEZ235 CAS 915019-65-7, PI-103 CAS 371935-74-9 e BKM120 CAS 944396-07-0.
Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di inibitori della PI 3-chinasi p110 gamma da utilizzare in varie applicazioni. Gli inibitori della PI 3-chinasi p110 gamma sono strumenti fondamentali per studiare le funzioni specifiche della subunità catalitica p110 gamma della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che svolge un ruolo chiave nella regolazione della segnalazione delle cellule immunitarie, della migrazione e dell'infiammazione. Questi inibitori colpiscono selettivamente l'isoforma p110 gamma, consentendo ai ricercatori di analizzare il suo ruolo in vari processi cellulari e di differenziare le sue funzioni da quelle di altre isoforme di PI3K. Nella ricerca scientifica, gli inibitori della PI 3-chinasi p110 gamma vengono utilizzati per esplorare i meccanismi molecolari delle vie di segnalazione PI3K nei leucociti, come i neutrofili, i macrofagi e le cellule T. I ricercatori impiegano questi inibitori per studiare gli effetti a valle su molecole di segnalazione come AKT, mTOR e GSK-3, che sono fondamentali per modulare le risposte immunitarie, la sopravvivenza cellulare e il metabolismo. Utilizzando gli inibitori della PI 3-chinasi p110 gamma, gli scienziati possono sviluppare modelli dettagliati per studiare le reti di regolazione che controllano la funzione delle cellule immunitarie e le implicazioni più ampie per la regolazione del sistema immunitario. Questa ricerca è fondamentale per far progredire la nostra comprensione dei contributi specifici della p110 gamma nella biologia delle cellule immunitarie e del suo potenziale come bersaglio per modulare le risposte immunitarie in vari contesti sperimentali. Per informazioni dettagliate sugli inibitori della PI 3-chinasi p110 gamma disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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PI 3-Kγ Inibitore | 648450-29-7 | sc-203191 | 5 mg | $76.00 | ||
PI 3-Kγ Inhibitor è un composto altamente selettivo che ha come bersaglio l'isoforma p110 gamma della PI3-chinasi, nota per la sua particolare interazione con il sito attivo dell'enzima. Questo inibitore stabilizza una conformazione specifica che altera l'accessibilità al substrato, modulando efficacemente l'attività dell'enzima. La sua cinetica di reazione rivela un modello di inibizione graduale, che può portare ad alterazioni sostenute delle vie di segnalazione cellulare, con un impatto su vari processi metabolici e risposte cellulari. | ||||||
AS-605240 | 648450-29-7 | sc-221272 sc-221272A | 1 mg 5 mg | $23.00 $80.00 | 1 | |
AS-605240 è un inibitore selettivo dell'isoforma p110 gamma della PI3-chinasi, caratterizzato dalla capacità di interrompere il dominio di legame lipidico dell'enzima. Questo composto presenta una dinamica di legame unica, che porta a cambiamenti conformazionali che ostacolano il riconoscimento del substrato fosfoinositide. Il suo profilo cinetico suggerisce un'inibizione a lenta insorgenza, consentendo una modulazione prolungata delle cascate di segnalazione a valle, che possono influenzare il metabolismo cellulare e le risposte immunitarie. | ||||||
AS-252424 | 900515-16-4 | sc-202961 sc-202961A | 1 mg 5 mg | $41.00 $155.00 | ||
AS-252424 è un inibitore potente e selettivo di PI3Kγ. Concorre con l'ATP per legarsi al sito attivo della chinasi, inibendo le vie di segnalazione a valle coinvolte nell'infiammazione e nella risposta immunitaria. | ||||||
LY 294002, 4′-NH2 | 942289-87-4 | sc-203121 sc-203121A | 5 mg 50 mg | $357.00 $2040.00 | 1 | |
LY 294002, 4′-NH2, è un potente inibitore dell'isoforma p110 gamma della PI3-chinasi, che si distingue per le sue interazioni specifiche con il sito attivo dell'enzima. Questo composto altera la conformazione dell'enzima, bloccando efficacemente l'accesso al substrato e interrompendo le vie del metabolismo lipidico. La sua particolare cinetica di reazione rivela un meccanismo di inibizione competitiva, che può portare a significative alterazioni nelle reti di segnalazione cellulare, con un impatto su vari processi fisiologici. | ||||||
AS 041164 | 1146702-72-8 | sc-291912 sc-291912A | 1 mg 5 mg | $23.00 $65.00 | ||
AS 041164 è un inibitore selettivo dell'isoforma p110 gamma della PI3-chinasi, caratterizzato dalla capacità di legarsi al dominio regolatore dell'enzima. Questo legame induce cambiamenti conformazionali che ostacolano la fosforilazione dei bersagli a valle, modulando così le principali vie di segnalazione. Il composto presenta proprietà cinetiche uniche, dimostrando un profilo di inibizione non competitivo che influenza le risposte cellulari e la regolazione metabolica, evidenziando il suo ruolo nella regolazione fine dell'omeostasi cellulare. | ||||||
PIK-93 | 593960-11-3 | sc-364588 | 5 mg | $255.00 | ||
PIK-93 è un inibitore selettivo che ha come bersaglio l'isoforma p110 gamma della PI3-chinasi, nota per la sua particolare interazione con il sito di legame dell'ATP dell'enzima. Questa interazione altera la conformazione dell'enzima, interrompendo di fatto la sua attività catalitica. PIK-93 presenta un comportamento cinetico distinto, caratterizzato da un modello di inibizione mista, che influenza le dinamiche di fosforilazione di vari substrati. La sua specificità per p110 gamma sottolinea il suo potenziale nel modulare intricate reti di segnalazione cellulare. | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
PIK-75, cloridrato, è un inibitore selettivo dell'isoforma p110 gamma della PI3-chinasi, caratterizzato dalla capacità di legarsi al sito allosterico dell'enzima. Questo legame induce cambiamenti conformazionali che ostacolano l'accesso al substrato, modulando così l'attività enzimatica. PIK-75 dimostra una cinetica di reazione unica, mostrando un'inibizione competitiva che influisce sulle vie di segnalazione a valle. La sua specificità per p110 gamma consente una manipolazione mirata dei processi cellulari, evidenziando il suo ruolo nella regolazione fine delle risposte metaboliche. | ||||||
TG100-115 | 677297-51-7 | sc-364634 sc-364634A | 5 mg 100 mg | $245.00 $1836.00 | 1 | |
TG100-115 è un doppio inibitore della PI3Kγ e della caseina chinasi 2 (CK2). La sua modalità d'azione prevede l'interruzione della segnalazione di PI3Kγ e la modulazione dell'attività di CK2, con potenziali effetti antinfiammatori. Il doppio bersaglio di questo composto potrebbe offrire opportunità terapeutiche uniche nelle malattie che coinvolgono la risposta immunitaria e l'infiammazione. | ||||||
BAG 956 | 853910-02-8 | sc-291923 sc-291923A | 10 mg 50 mg | $215.00 $906.00 | ||
BAG 956 è un inibitore selettivo dell'isoforma p110 gamma della PI3-chinasi, caratterizzato dalla capacità unica di interagire con il sito attivo dell'enzima, determinando una riduzione dell'efficienza catalitica. Questo composto presenta proprietà cinetiche distinte, tra cui un profilo di inibizione non competitivo che altera l'affinità dell'enzima per i substrati. Modulando selettivamente l'attività di p110 gamma, BAG 956 influenza diverse cascate di segnalazione intracellulare, dimostrando il suo potenziale di impatto sul metabolismo e sulla funzione cellulare. | ||||||
XL-147 derivative 1 | 1349796-36-6 | sc-364660 sc-364660A | 5 mg 50 mg | $189.00 $1725.00 | ||
Il derivato 1 dell'XL-147 è un inibitore selettivo che ha come bersaglio l'isoforma p110 gamma della PI3-chinasi, caratterizzato da interazioni di legame uniche che stabilizzano l'enzima in una conformazione inattiva. Questo composto mostra una notevole capacità di interrompere l'attività della lipo-chinasi, influenzando le vie di segnalazione a valle. Il suo profilo cinetico rivela un meccanismo di inibizione misto, che influisce sia sul legame del substrato che sui tassi di turnover, modulando così con precisione le risposte cellulari. | ||||||