Date published: 2025-9-13

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

AS-605240 (CAS 648450-29-7)

5.0(1)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (1)

Nomi alternativi:
5-(6-Quinoxalinylmethylene)-2,4-thiazolidine-2,4-dione
Applicazione:
AS-605240 è un inibitore della PI 3-chinasi γ
Numero CAS:
648450-29-7
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
257.27
Formula molecolare:
C12H7N3O2S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

PI 3-Kgamma Inhibitor è un composto tiazolidinedione permeabile alle cellule che agisce come inibitore potente, selettivo e ATP-competitivo della PI 3-kinasi gamma (PI 3-Kgamma) (Ki = 7,8 nM IC50 = 8 nM, 60 nM, 270 nM, 300 nM per le isoforme p110-gamma, alfa, beta e delta, rispettivamente). Il PI 3-Kgamma Inhibitor non influisce sull'attività di un ampio gruppo di chinasi, recettori, enzimi e canali ionici anche a concentrazioni di 1 muM. Blocca selettivamente la fosforilazione di Akt dipendente da MCP-1, ma non da CSF-1, e la chemiotassi in monociti murini primari Pik3cg+/+ e in una linea cellulare monocitica umana THP-1 (IC50 = 181 nM). L'inibitore PI 3-Kgamma si è dimostrato efficace anche nel ridurre la chemiotassi dei neutrofili in modelli murini di peritonite e artrite.


AS-605240 (CAS 648450-29-7) Referenze

  1. Effetti dell'inibizione di PI3Kgamma mediante AS-605240 nell'infarto miocardico acuto.  |  Seropian, IM., et al. 2010. Circ Res. 107: e5; author reply e6-7. PMID: 20651289
  2. L'inibizione farmacologica della fosfoinositide 3-chinasi gamma (PI3Kγ) promuove il riassorbimento dell'infarto e previene il rimodellamento cardiaco avverso dopo l'infarto miocardico nel topo.  |  Seropian, IM., et al. 2010. J Cardiovasc Pharmacol. 56: 651-8. PMID: 20881611
  3. L'inibizione della PI3K-γ migliora il danno polmonare acuto attraverso la regolazione della via IκBα/NF-κB e delle risposte immunitarie innate.  |  Kim, DI., et al. 2012. J Clin Immunol. 32: 340-51. PMID: 22198681
  4. Ruolo critico della fosfoinositide 3-chinasi gamma nell'invasione dei parassiti e nella progressione della malattia nella leishmaniosi cutanea.  |  Cummings, HE., et al. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: 1251-6. PMID: 22232690
  5. L'attivazione di PI3Kγ è necessaria per la generazione di specie reattive dell'ossigeno indotta da LPS nelle cellule epiteliali respiratorie.  |  Kim, HJ., et al. 2012. Inflamm Res. 61: 1265-72. PMID: 22825625
  6. Inibitori della PI3K-γ nell'intervento terapeutico delle malattie causate da patogeni intracellulari obbligati.  |  Oghumu, S. and Satoskar, AR. 2013. Commun Integr Biol. 6: e23360. PMID: 23749323
  7. Possibili bersagli per la terapia non immunosoppressiva dell'orbitopatia di Graves.  |  Zhang, L., et al. 2014. J Clin Endocrinol Metab. 99: E1183-90. PMID: 24758182
  8. Il targeting dell'attività di PI3Kγ riduce l'iperplasia intimale indotta dal trauma vascolare attraverso la modulazione della risposta Th1.  |  Smirnova, NF., et al. 2014. J Exp Med. 211: 1779-92. PMID: 25073791
  9. Il fosfato di α-tocoferile induce l'espressione di VEGF tramite CD36/PI3Kγ nei monociti THP-1.  |  Zingg, JM., et al. 2017. J Cell Biochem. 118: 1855-1867. PMID: 28059487
  10. L'analisi completa dei segnali della leucemia a cellule T rivela l'eterogeneità della via PI3 chinasi-Akt e i limiti degli inibitori della PI3 chinasi come monoterapia.  |  Ksionda, O., et al. 2018. PLoS One. 13: e0193849. PMID: 29799846
  11. Screening di nuovi candidati farmaci per il trattamento del carcinoma renale a cellule chiare: Uno studio sui geni differenzialmente espressi attraverso il database della mappa di connettività.  |  Gao, B., et al. 2021. Kidney Blood Press Res. 46: 702-713. PMID: 34818247
  12. Gli inibitori di BTK e PI3K rivelano effetti antitumorali sinergici in cellule di linfoma diffuso a grandi cellule B di origine canina.  |  Kong, W., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34884478
  13. La fosfoinositide 3 chinasi γ svolge un ruolo critico nella lesione renale acuta.  |  Jin, X., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 35269396
  14. L'inibizione delle fosfoinositide-3 chinasi γ/δ migliora il granuloma polmonare salvando la funzione Treg in un modello di sarcoidosi.  |  Zhang, X., et al. 2023. Exp Ther Med. 25: 225. PMID: 37123205
  15. AS-605240 blocca l'osteoporosi attraverso l'inibizione del riassorbimento osseo.  |  Sun, J., et al. 2023. Drug Des Devel Ther. 17: 1275-1288. PMID: 37138583

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

AS-605240, 1 mg

sc-221272
1 mg
$23.00

AS-605240, 5 mg

sc-221272A
5 mg
$80.00