Struttura molecolare di LY 294002, 4′-NH2, Numero CAS: 942289-87-4
LY 294002, 4′-NH2 (CAS 942289-87-4)
Vedere citazioni di prodotto (1)
Nomi alternativi:
PI 828
Applicazione:
LY 294002, 4′-NH2 è un inibitore della PI 3-chinasi
Numero CAS:
942289-87-4
Purezza:
>98%
Peso molecolare:
322.36
Formula molecolare:
C19H18N2O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Citazioni prodotti
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
LY 294002, 4′-NH2 è un derivato 4primo-amino permeabile alle cellule che inibisce le subunità p110alfa, p110beta, p110delta e p110gamma della PI 3-kinasi. LY 294002, 4′-NH2 funziona impedendo la fosforilazione di Akt1 nella via PI 3-kinase/Akt1/mTOR. Inoltre, l'estremità 4prime di LY 294002, 4′-NH2 può essere immobilizzata su una superficie solida contenente epossidico, il che è vantaggioso per gli studi di legame. Inoltre, alcuni studi suggeriscono che LY 294002, 4′-NH2 interagisce con proteine cellulari non-PI 3-chinasi come mTOR, ALDH1, Brd4, GSK3beta e CKIIalfa. Un'altra caratteristica utile di LY 294002, 4′-NH2 è che funziona come inibitore reversibile della PI 3-chinasi.
LY 294002, 4′-NH2 (CAS 942289-87-4) Referenze
- Inibizione del trasporto dei nucleosidi da parte degli inibitori delle protein-chinasi. | Huang, M., et al. 2003. J Pharmacol Exp Ther. 304: 753-60. PMID: 12538831
- Esplorazione della specificità dell'inibitore della famiglia PI3K LY294002. | Gharbi, SI., et al. 2007. Biochem J. 404: 15-21. PMID: 17302559
- L'attivazione dei canali TRPC1/C5/C6 nativi da parte dell'endotelina-1 è mediata sia da PIP3 che da PIP2 nei miociti dell'arteria coronaria di coniglio. | Saleh, SN., et al. 2009. J Physiol. 587: 5361-75. PMID: 19770190
- L'inibizione dell'attività contrattile durante il postcondizionamento aumenta la cardioprotezione ripristinando la distrofina sarcolemmale attraverso la fosfatidilinositolo 3-chinasi. | Moriguchi, A., et al. 2010. Circ J. 74: 2393-402. PMID: 20877127
- La facilitazione frenica a lungo termine dopo ipossia acuta intermittente richiede l'attivazione di ERK spinale ma non la sintesi di TrkB. | Hoffman, MS., et al. 2012. J Appl Physiol (1985). 113: 1184-93. PMID: 22961271
- L'applicazione sequenziale di una nanoparticella citotossica e di un inibitore di PI3K aumenta l'efficacia antitumorale. | Pandey, A., et al. 2014. Cancer Res. 74: 675-685. PMID: 24121494
- La modulazione bifasica dell'espressione della claudina-5 paracellulare nelle cellule endoteliali cerebrali di topo è mediata dalla via della fosfoinositide-3-chinasi/AKT. | Camire, RB., et al. 2014. J Pharmacol Exp Ther. 351: 654-62. PMID: 25281324
- Upregolazione del recettore nicotinico dell'acetilcolina alph4+beta2 attraverso un meccanismo PI3Kbeta ligando-dipendente, potenziato dal TNFalfa e dalle vie Jak2/p38Mapk. | Rogers, SW. and Gahring, LC. 2015. PLoS One. 10: e0143319. PMID: 26619345
- Meccanismi della facilitazione frenica a lungo termine nei ratti SOD1G93A. | Nichols, NL., et al. 2017. J Neurosci. 37: 5834-5845. PMID: 28500219
- La facilitazione motoria frenica indotta dal BDNF spinale richiede l'attività della PKCθ. | Agosto-Marlin, IM. and Mitchell, GS. 2017. J Neurophysiol. 118: 2755-2762. PMID: 28855298
- L'Icariina, ma non la Genisteina, esercita effetti osteogenici e antiapoptotici nelle cellule osteoblastiche attraverso l'attivazione selettiva della segnalazione ERα non genomica. | Ho, MX., et al. 2018. Front Pharmacol. 9: 474. PMID: 29867480
- Per la facilitazione frenica a lungo termine nel corso della perdita di motoneuroni in seguito a iniezioni intrapleuriche di CTB-SAP sono necessari meccanismi differenziati. | Borkowski, LF. and Nichols, NL. 2020. Exp Neurol. 334: 113460. PMID: 32916172
- Meccanismi della facilitazione a lungo termine frenica indotta dall'ipossia acuta intermittente. | Nichols, NL. and Mitchell, GS. 2021. J Neurophysiol. 125: 1146-1156. PMID: 33566744
- La facilitazione motoria frenica indotta da BDNF passa dalla dipendenza da PKCθ a quella da ERK con una lieve infiammazione sistemica. | Agosto-Marlin, IM., et al. 2023. J Neurophysiol. 129: 455-464. PMID: 36695529
Inibitore di:
PI 3-kinase p110 alpha, PI 3-kinase p110 beta, PI 3-kinase p110 delta, e PI 3-kinase p110 gamma.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
LY 294002, 4′-NH2, 5 mg | sc-203121 | 5 mg | $357.00 | |||
LY 294002, 4′-NH2, 50 mg | sc-203121A | 50 mg | $2040.00 |