PI 3-kinase p100 Inibitori
Gli inibitori comuni della PI 3-chinasi p100 includono, ma non solo, l'inibitore dell'autofagia, 3-MA CAS 5142-23-4, CAL-101 CAS 870281-82-6, BAY 80-6946 CAS 1032568-63-0, IPI 145 e BKM120 CAS 944396-07-0.
Le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) sono una famiglia di enzimi che svolgono ruoli cruciali nelle vie di segnalazione intracellulare. Una delle isoforme della famiglia PI3K è la p100. Gli inibitori progettati per colpire questa specifica isoforma sono definiti inibitori della PI 3-chinasi p100. Questi inibitori sono destinati a legarsi selettivamente e a inibire l'attività dell'isoforma p100, che è coinvolta nella trasmissione di segnali dai recettori della superficie cellulare a vari processi cellulari, tra cui la crescita e la sopravvivenza delle cellule.
Il razionale dello sviluppo di inibitori della PI 3-chinasi p100 risiede nell'importanza della via di segnalazione PI3K nelle normali funzioni cellulari e nei processi patologici. Inibendo l'isoforma p100, i ricercatori mirano a modulare specifici eventi di segnalazione a valle, influenzando potenzialmente il comportamento cellulare in determinate condizioni. La comprensione delle funzioni precise e delle implicazioni dell'inibizione di p100 richiede ulteriori ricerche e indagini.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
Il 3-MA è un potente inibitore dell'autofagia che agisce selettivamente sulla via della PI 3-chinasi, influenzando specificamente la subunità p100. Il suo meccanismo prevede l'interruzione dell'attività della lipo-chinasi, con conseguente alterazione della dinamica di membrana e del traffico di vescicole. Il composto presenta un profilo di interazione unico, caratterizzato da un ostacolo sterico specifico che influisce sull'accessibilità del substrato. Questa modulazione del flusso autofagico fornisce una comprensione più approfondita dell'omeostasi cellulare e della regolazione metabolica. | ||||||
Lipoteichoic acid | 56411-57-5 | sc-507479 | 5 mg | $248.00 | ||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | $551.00 | ||
Sostanze chimiche che possono avere un impatto sul linfoma follicolare recidivato. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
Un farmaco in fase di sperimentazione che è stato studiato in vari tipi di cancro. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
Un inibitore PI3K sperimentale che è stato studiato in modelli di ricerca per tumori solidi avanzati. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
Un farmaco in fase di sperimentazione studiato in modelli di ricerca per le neoplasie ematologiche. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Un farmaco in fase di sperimentazione studiato in modelli di ricerca per varie neoplasie ematologiche. | ||||||
TG100-115 | 677297-51-7 | sc-364634 sc-364634A | 5 mg 100 mg | $245.00 $1836.00 | 1 | |
Un inibitore sperimentale di PI3K testato in studi di ricerca per la terapia del cancro. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
Un doppio inibitore sperimentale di PI3K/mTOR studiato nella ricerca sul cancro. | ||||||
SF1126 | 936487-67-1 | sc-391584 sc-391584A | 5 mg 10 mg | $719.00 $1331.00 | 7 | |
Un inibitore sperimentale di PI3K studiato in modelli di ricerca sul cancro. | ||||||