PDZK3 Attivatori
Gli attivatori PDZK3 più comuni includono, ma non solo, L-α-Lecitina, Tuorlo d'uovo, altamente purificata CAS 8002-43-5, D-eritro-Sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, Forskolina CAS 66575-29-9, Ceramide C2 CAS 3102-57-6 e Ionomicina CAS 56092-82-1.
Gli attivatori di PDZK3 costituiscono un insieme eterogeneo di composti chimici che rafforzano la dinamica funzionale di PDZK3 attraverso vari meccanismi di segnalazione intracellulare. L'acido fosfatidico e la sfingosina-1-fosfato aumentano l'attività di PDZK3 agendo sulle vie di segnalazione lipidica: il primo potenzia le interazioni con la via mTOR e il secondo coinvolge i recettori accoppiati a proteine G, portando potenzialmente all'attivazione delle Rho GTPasi. La forskolina, l'isoproterenolo e l'IBMX contribuiscono collettivamente all'attivazione di PDZK3 aumentando i livelli cellulari di cAMP, attivando successivamente la protein chinasi A (PKA) che potrebbe fosforilare PDZK3 o i substrati associati. L'azione di U73122, inibendo la fosfolipasi C, può potenziare il ruolo funzionale di PDZK3 modificando i livelli di DAG e IP3, spostando così la segnalazione verso vie correlate a PDZK3. La ceramide, attraverso il suo ruolo nell'attivazione delle fosfatasi proteiche, e la ionomicina, aumentando il calcio intracellulare e potenzialmente attivando la CaMK, potrebbero entrambe alterare il panorama della fosforilazione in modo da promuovere il coinvolgimento di PDZK3 nella segnalazione.
Parallelamente, il paesaggio di PDZK3 è modulato da composti come LY294002 che, inibendo la PI3K, potrebbe reindirizzare la segnalazione cellulare attraverso le vie di PDZK3. FTY720, modulando i recettori S1P, potrebbe aumentare il ruolo di PDZK3 nei processi di segnalazione mediati da GTPasi. Inoltre, l'attivazione diretta della protein chinasi C (PKC) da parte del diacilglicerolo (DAG) e del forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) potrebbe portare alla fosforilazione di proteine all'interno delle vie di segnalazione associate a PDZK3, potenziando così l'attività funzionale della proteina scaffold. Questi attivatori di PDZK3, attraverso interazioni biochimiche mirate, potenziano le vie di segnalazione e i processi cellulari in cui PDZK3 è implicata, senza richiedere un aumento della sua espressione o l'attivazione diretta della proteina stessa.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-α-Lecithin, Egg Yolk, Highly Purified | 8002-43-5 | sc-203096 | 250 mg | $78.00 | ||
L'acido fosfatidico agisce come secondo messaggero lipidico che può attivare la via di segnalazione mTOR. È stato suggerito che PDZK3 interagisca con i componenti della segnalazione mTOR e, attraverso questa via, l'acido fosfatidico potrebbe potenziare l'attività di PDZK3 facilitando la sua interazione all'interno della via. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato coinvolge i recettori accoppiati alle proteine G e può attivare la famiglia Rho delle GTPasi. Dato che PDZK3 interagisce con proteine scaffold multidominio, è plausibile che S1P possa potenziare l'attività di PDZK3 promuovendo funzioni di scaffolding che facilitano la trasduzione del segnale. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP, che a sua volta attiva la PKA. La fosforilazione della PKA può portare all'attivazione delle proteine attraverso cambiamenti conformazionali. PDZK3, essendo una proteina scaffold, potrebbe essere potenziata funzionalmente dagli eventi di fosforilazione mediati dalla PKA. | ||||||
C2 Ceramide | 3102-57-6 | sc-201375 sc-201375A | 5 mg 25 mg | $77.00 $316.00 | 12 | |
La ceramide può avviare una serie di cascate di segnalazione, tra cui l'attivazione delle fosfatasi proteiche. Attraverso la modulazione di queste fosfatasi, la ceramide può potenziare il ruolo di PDZK3 influenzando lo stato di fosforilazione delle proteine all'interno dei percorsi a cui PDZK3 è associata. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando potenzialmente le chinasi proteiche calmodulina-dipendenti (CaMK). Queste chinasi potrebbero quindi potenziare l'attività di PDZK3 modulando le proteine che interagiscono con PDZK3 nelle vie di segnalazione dipendenti dal calcio. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che può alterare la segnalazione di AKT. Inibendo PI3K, LY294002 potrebbe deviare la segnalazione attraverso percorsi alternativi che potrebbero includere PDZK3, potenziando indirettamente la sua attività promuovendo il suo coinvolgimento nei processi PI3K/AKT-indipendenti. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che aumenta i livelli di cAMP. Questo aumento può potenziare l'attività di PDZK3 attraverso vie di segnalazione mediate dalla protein-chinasi cAMP-dipendente, che potrebbe fosforilare i bersagli associati a PDZK3. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
FTY720 è un modulatore del recettore della sfingosina-1-fosfato che può influenzare varie vie di segnalazione, comprese quelle che coinvolgono le GTPasi. Il ruolo potenziale di PDZK3 nella segnalazione cellulare potrebbe essere potenziato da FTY720 attraverso percorsi modulati dal coinvolgimento del recettore S1P. | ||||||