PCTAIRE-1 Attivatori
I comuni attivatori di PCTAIRE-1 includono, ma non solo, Forskolin CAS 66575-29-9, Rolipram CAS 61413-54-5, Acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, (S)-(-)-Blebbistatina CAS 856925-71-8 e PD 0332991 Isetionate CAS 827022-33-3.
Gli attivatori di PCTAIRE-1 costituiscono una classe di sostanze chimiche progettate per modulare l'attività di PCTAIRE-1, una proteina chinasi serina/treonina appartenente alla famiglia delle chinasi ciclino-dipendenti (CDK). Sebbene sia stata originariamente scoperta nel contesto della regolazione del ciclo cellulare, le precise funzioni biologiche di PCTAIRE-1 rimangono un'area di indagine attiva e si pensa che vadano oltre i ruoli tradizionali tipicamente associati alle CDK. La proteina PCTAIRE-1 è di particolare interesse per i ricercatori che si concentrano sui meccanismi di segnalazione e regolazione cellulare.
L'attivazione di PCTAIRE-1 da parte di questi attivatori può avvenire attraverso varie interazioni biochimiche. Alcuni attivatori possono legarsi direttamente a PCTAIRE-1, promuovendo la sua attività di chinasi. Questo legame diretto può stimolare il sito attivo dell'enzima, migliorare il riconoscimento del substrato o alterare la conformazione della proteina in uno stato che favorisce l'attivazione. In alternativa, altri attivatori possono agire indirettamente, forse influenzando i livelli di espressione di PCTAIRE-1 o delle sue proteine associate, come le cicline, o interrompendo le interazioni inibitorie che impediscono a PCTAIRE-1 di raggiungere il suo stato completamente attivo. Data l'attività chinasica di PCTAIRE-1, i suoi attivatori sono strumenti preziosi per lo studio delle vie di segnalazione dipendenti dalla fosforilazione. La fosforilazione delle proteine da parte di chinasi come PCTAIRE-1 può alterare la funzione, la stabilità, la localizzazione o l'interazione con altre proteine, influenzando così vari processi cellulari. Studiando gli attivatori di PCTAIRE-1, i ricercatori possono comprendere il ruolo della chinasi in questi processi e mappare le vie di trasduzione del segnale a cui partecipa.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta i livelli di cAMP intracellulare, che può portare all'attivazione della protein chinasi A (PKA) cAMP-dipendente. La PKA può quindi fosforilare PCTAIRE-1, potenziando la sua attività di chinasi e possibilmente le sue interazioni con altre proteine. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore della fosfodiesterasi-4 che impedisce la degradazione del cAMP, portando ad un aumento dell'attività della PKA. La fosforilazione PKA può potenziare l'attività di PCTAIRE-1 aumentando il suo stato di fosforilazione, attivando così la sua funzione di chinasi. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico può modulare i percorsi di differenziazione e proliferazione cellulare. Può regolare l'espressione di PCTAIRE-1 attraverso i recettori dell'acido retinoico, che possono legarsi alla regione promotrice del gene, potenziando indirettamente la sua attività proteica. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
La (S)-(-)-Blebbistatina inibisce l'attività della miosina II ATPasi non muscolare, influenzando le dinamiche citoscheletriche. Questi cambiamenti possono potenzialmente attivare PCTAIRE-1 alterando la sua localizzazione subcellulare o la sua associazione con substrati o regolatori specifici. | ||||||
PD 0332991 Isethionate | 827022-33-3 | sc-478943 | 1 mg | $300.00 | ||
PD 0332991 inibisce specificamente CDK4/6, il che potrebbe spostare l'equilibrio regolatorio del ciclo cellulare e migliorare indirettamente l'attività di PCTAIRE-1, consentendo una maggiore associazione con le cicline necessarie o con i substrati in percorsi sovrapposti. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore della protein chinasi associata a Rho, che può portare a cambiamenti nell'organizzazione del citoscheletro di actina. Questo può migliorare indirettamente l'attività di PCTAIRE-1, modulando le sue interazioni con le proteine o i percorsi associati al citoscheletro. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 è un inibitore della chinasi Aurora che potrebbe influenzare la progressione del ciclo cellulare e l'assemblaggio del fuso mitotico. Queste alterazioni possono potenziare l'attività di PCTAIRE-1 modificando l'accessibilità del suo dominio chinasi o alterando la sua specificità di substrato. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB 216763 è un inibitore di GSK-3 che influisce sulla segnalazione Wnt e sulla proliferazione cellulare. L'inibizione di GSK-3 può portare ad una maggiore attività di PCTAIRE-1, alterando lo stato di fosforilazione delle proteine all'interno delle stesse vie di segnalazione o di quelle che si intersecano. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che altera la segnalazione di AKT e può influenzare i processi a valle come la progressione del ciclo cellulare. Questa alterazione potrebbe potenziare l'attività di PCTAIRE-1 modificando la sua interazione con le proteine che fanno parte del percorso AKT. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 è un inibitore selettivo della chinasi proteica II dipendente da Ca2+/calmodulina (CaMKII). La sua inibizione può portare ad un'alterazione della segnalazione del calcio, potenzialmente aumentando l'attività di PCTAIRE-1, modificando le dinamiche di fosforilazione delle proteine associate. | ||||||