Il termine inibitori di PCDHGC si riferisce a una classe di composti chimici che mirano principalmente a modulare la funzione di uno specifico gruppo di proteine noto come Protocadherin gamma cluster (PCDHGC). Questi inibitori sono progettati con l'intento di alterare l'attività o l'espressione delle proteine PCDHGC nei sistemi biologici. Le proteine PCDHGC sono un sottoinsieme della superfamiglia delle caderine, che svolge ruoli fondamentali in vari processi cellulari, in particolare nel mediare l'adesione e la comunicazione cellula-cellula. A differenza delle caderine classiche che si trovano nelle giunzioni di aderenza, le proteine PCDHGC sono espresse prevalentemente nel sistema nervoso e sono coinvolte nello sviluppo neuronale, nella plasticità sinaptica e nella formazione dei circuiti neurali.
GC Gli inibitori delle PCDHGC sono stati sviluppati per modulare le attività di queste proteine, influenzando gli intricati processi di sviluppo neuronale e plasticità sinaptica. Interferendo con il funzionamento delle proteine PCDHGC, questi inibitori possono portare ad alterazioni dell'adesione cellulare, influenzando il cablaggio e la connettività neuronale. I meccanismi molecolari sottostanti attraverso i quali gli inibitori della PCDHGC esercitano i loro effetti comportano il legame con regioni specifiche delle proteine PCDHGC, che possono interrompere le interazioni proteina-proteina o interferire con le loro vie di segnalazione a valle. Di conseguenza, la modulazione della funzione di PCDHGC da parte di questi inibitori può avere implicazioni per la comprensione dello sviluppo neurale, della plasticità neurale e forse della patogenesi di alcuni disturbi neurologici.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibisce l'attività delle tirosin-chinasi, colpendo BCR-ABL e c-KIT nel cancro. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibitore multichinasico che agisce su RAF/MEK/ERK e VEGFR/PDGFR nel cancro. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Blocca la segnalazione dell'EGFR mirando al sito di legame dell'ATP nelle cellule tumorali. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibisce mTOR, regolando la crescita cellulare e l'autofagia, utilizzato nell'immunosoppressione. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Interrompe la funzione dei microtubuli, bloccando la divisione cellulare. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibisce diverse tirosin-chinasi, tra cui BCR-ABL e Src nel cancro. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Ha come bersaglio l'EGFR competendo per il legame con l'ATP, utilizzato nella terapia del cancro. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibisce il proteasoma, interrompendo la degradazione delle proteine nel mieloma multiplo. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Inibisce diverse chinasi, tra cui VEGFR e PDGFR nella terapia del cancro. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Mira alla chinasi BRAF nel melanoma con mutazione V600E. | ||||||