Date published: 2025-12-19

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PCDHGC Inibitori

I comuni inibitori della PCDHGC includono, a titolo esemplificativo, l'imatinib CAS 152459-95-5, il sorafenib CAS 284461-73-0, il gefitinib CAS 184475-35-2, la rapamicina CAS 53123-88-9 e il taxolo CAS 33069-62-4.

Il termine inibitori di PCDHGC si riferisce a una classe di composti chimici che mirano principalmente a modulare la funzione di uno specifico gruppo di proteine noto come Protocadherin gamma cluster (PCDHGC). Questi inibitori sono progettati con l'intento di alterare l'attività o l'espressione delle proteine PCDHGC nei sistemi biologici. Le proteine PCDHGC sono un sottoinsieme della superfamiglia delle caderine, che svolge ruoli fondamentali in vari processi cellulari, in particolare nel mediare l'adesione e la comunicazione cellula-cellula. A differenza delle caderine classiche che si trovano nelle giunzioni di aderenza, le proteine PCDHGC sono espresse prevalentemente nel sistema nervoso e sono coinvolte nello sviluppo neuronale, nella plasticità sinaptica e nella formazione dei circuiti neurali.

GC Gli inibitori delle PCDHGC sono stati sviluppati per modulare le attività di queste proteine, influenzando gli intricati processi di sviluppo neuronale e plasticità sinaptica. Interferendo con il funzionamento delle proteine PCDHGC, questi inibitori possono portare ad alterazioni dell'adesione cellulare, influenzando il cablaggio e la connettività neuronale. I meccanismi molecolari sottostanti attraverso i quali gli inibitori della PCDHGC esercitano i loro effetti comportano il legame con regioni specifiche delle proteine PCDHGC, che possono interrompere le interazioni proteina-proteina o interferire con le loro vie di segnalazione a valle. Di conseguenza, la modulazione della funzione di PCDHGC da parte di questi inibitori può avere implicazioni per la comprensione dello sviluppo neurale, della plasticità neurale e forse della patogenesi di alcuni disturbi neurologici.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibisce l'attività delle tirosin-chinasi, colpendo BCR-ABL e c-KIT nel cancro.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibitore multichinasico che agisce su RAF/MEK/ERK e VEGFR/PDGFR nel cancro.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Blocca la segnalazione dell'EGFR mirando al sito di legame dell'ATP nelle cellule tumorali.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inibisce mTOR, regolando la crescita cellulare e l'autofagia, utilizzato nell'immunosoppressione.

Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
$40.00
$73.00
$217.00
$242.00
$724.00
$1196.00
39
(2)

Interrompe la funzione dei microtubuli, bloccando la divisione cellulare.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inibisce diverse tirosin-chinasi, tra cui BCR-ABL e Src nel cancro.

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
$74.00
$119.00
33
(1)

Ha come bersaglio l'EGFR competendo per il legame con l'ATP, utilizzato nella terapia del cancro.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inibisce il proteasoma, interrompendo la degradazione delle proteine nel mieloma multiplo.

Sunitinib Malate

341031-54-7sc-220177
sc-220177A
sc-220177B
10 mg
100 mg
3 g
$193.00
$510.00
$1072.00
4
(1)

Inibisce diverse chinasi, tra cui VEGFR e PDGFR nella terapia del cancro.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Mira alla chinasi BRAF nel melanoma con mutazione V600E.