Gli inibitori di PCLKC sono una classe di composti che si legano alla proteina PCLKC, un'entità fittizia nell'ambito della biochimica, per modulare la sua attività. Questi inibitori agiscono mirando specificamente alla PCLKC e interagendo con essa in modo da alterare la sua normale funzione all'interno delle cellule. Il meccanismo principale attraverso cui operano questi inibitori consiste nell'interrompere la capacità della proteina di interagire con altre molecole o di partecipare a vie di segnalazione, con conseguenti cambiamenti nel comportamento delle cellule. Lo sviluppo degli inibitori di PCLKC si basa su una profonda comprensione della struttura della proteina e dei ruoli essenziali che essa svolge nei processi cellulari.
Il processo di scoperta e perfezionamento degli inibitori di PCLKC è meticoloso e sfaccettato. Spesso inizia con tecniche di screening ad alto rendimento, che testano migliaia di sostanze chimiche per identificare quelle con effetti inibitori su PCLKC. Una volta individuati i candidati più promettenti, si può sintetizzare una serie di composti correlati per aumentarne l'efficacia e la selettività, garantendo effetti off-target minimi su altre proteine. Vengono impiegati strumenti computazionali avanzati per modellare l'interazione tra gli inibitori e PCLKC, prevedendo come potrebbero legarsi alla proteina e influenzarla. Queste previsioni vengono poi convalidate e perfezionate attraverso tecniche di laboratorio come la cristallografia a raggi X, che può rivelare il modo preciso in cui gli inibitori si legano a PCLKC a livello atomico. La messa a punto degli inibitori di PCLKC è fondamentale per la loro efficacia. Comprendendo le caratteristiche strutturali uniche e i siti attivi di PCLKC, gli scienziati possono progettare inibitori altamente specifici, riducendo la probabilità di reattività incrociata con altre proteine. Questa specificità è fondamentale per garantire che l'effetto desiderato su PCLKC sia ottenuto con conseguenze indesiderate minime. Gli inibitori possono quindi essere realizzati in modo da presentare una varietà di azioni, come il legame reversibile o irreversibile, l'inibizione competitiva o non competitiva, tra le altre, a seconda delle intuizioni strutturali ottenute durante la ricerca.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | $20.00 $62.00 $116.00 $246.00 $799.00 | 23 | |
L'EGTA sequestra gli ioni calcio, essenziali per le interazioni con le caderine. Chelando il calcio, l'EGTA potrebbe inibire l'adesione cellulare mediata da PC-LKC. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | $82.00 $132.00 | 19 | |
IWR-1 è un inibitore della via di segnalazione Wnt, che regola l'espressione delle caderine. Questo composto potrebbe inibire la PC-LKC alterando la trascrizione dei geni legati all'adesione cellulare. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inibisce la proteina chinasi associata a Rho (ROCK), influenzando il citoscheletro di actina e l'adesione cellulare. Questa azione potrebbe inibire il ruolo di PC-LKC nelle giunzioni cellula-cellula. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ha come bersaglio le chinasi della famiglia Src, che fosforilano i complessi caderina-catenina. Ciò potrebbe inibire l'adesione e la segnalazione mediata da PC-LKC. | ||||||
CA-074 | 134448-10-5 | sc-202513 | 1 mg | $315.00 | ||
Ilomastat inibisce le metalloproteinasi di matrice (MMP), che possono scindere le caderine. L'inibizione da parte di Ilomastat potrebbe impedire il distacco dell'ectodominio di PC-LKC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K; la segnalazione di PI3K è coinvolta nell'adesione cellulare. Questo inibitore potrebbe avere un impatto sulle interazioni cellulari mediate da PC-LKC. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB-216763 inibisce GSK-3β, che influisce sui livelli di β-catenina legati alla funzione delle caderine. Ciò potrebbe influenzare il ruolo di PC-LKC nell'adesione cellulare. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore delle HDAC; le HDAC regolano la trascrizione, anche dei geni delle caderine. Ciò potrebbe influenzare l'espressione e la funzione di PC-LKC. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I inibisce la PKC, che regola le caderine. Ciò potrebbe influenzare i ruoli di adesione e segnalazione di PC-LKC. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib inibisce la tirosin-chinasi dell'EGFR, che modula i complessi caderina-catenina. Ciò potrebbe influenzare la funzione di PC-LKC. |