PAP-2d Inibitori
I comuni inibitori della PAP-2d includono, a titolo esemplificativo, il propranololo CAS 525-66-6, il litio CAS 7439-93-2, la wortmannina CAS 19545-26-7, l'U-0126 CAS 109511-58-2 e la rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli inibitori della PAP-2d sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire l'attività della fosfatidico acido fosfatasi di tipo 2d (PAP-2d), un enzima coinvolto nel metabolismo dei lipidi e nella trasduzione del segnale. La PAP-2d, nota anche come fosfatasi 3 del fosfato lipidico (LPP3), svolge un ruolo critico nella de-fosforilazione degli intermedi del fosfato lipidico, come l'acido fosfatidico (PA), l'acido lisofosfatidico (LPA) e altri lipidi bioattivi. Questa attività enzimatica regola l'equilibrio tra le molecole di segnalazione lipidica e le corrispondenti forme de-fosforilate, importanti per il controllo di vari processi cellulari, tra cui la dinamica della membrana, la proliferazione cellulare e la motilità. Inibendo la PAP-2d, questi composti interferiscono con le vie di segnalazione lipidica, fornendo un modo per indagare i ruoli biologici della PAP-2d nel metabolismo lipidico cellulare e la sua influenza più ampia sul comportamento delle cellule.Il meccanismo d'azione degli inibitori della PAP-2d prevede il legame selettivo al sito attivo dell'enzima, impedendogli di catalizzare la conversione dell'acido fosfatidico e di altri substrati nei loro prodotti de-fosforilati. Questa inibizione interrompe le normali cascate di segnalazione dei lipidi, consentendo ai ricercatori di esplorare gli effetti a valle sulle funzioni cellulari, come l'organizzazione citoscheletrica, il traffico di membrana e lo stoccaggio dei lipidi. Gli inibitori della PAP-2d sono particolarmente preziosi per studiare come le molecole di segnalazione lipidica come l'LPA regolano processi come l'infiammazione, la migrazione e la differenziazione. Attraverso la modulazione mirata dell'attività di PAP-2d, questi inibitori aiutano a scoprire i ruoli specifici dell'enzima nel mantenere il delicato equilibrio dei mediatori lipidici, essenziali per l'omeostasi cellulare e la comunicazione intercellulare. Queste intuizioni contribuiscono a una più profonda comprensione di come il metabolismo lipidico si interfacci con la segnalazione e la regolazione cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Il propranololo inibisce l'attivazione della proteina chinasi C (PKC), necessaria per l'attività della fosfatidico fosfatasi di tipo 2d, in quanto la PKC può fosforilarla e attivarla. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio inibisce la glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3). L'inibizione della GSK-3 altera lo stato di fosforilazione di più proteine, che può portare indirettamente all'inibizione della fosfatidico fosfatasi di tipo 2d. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) e, inibendo la PI3K, può inibire l'attività della fosfatidico fosfatasi di tipo 2d, in quanto la PI3K può generare fosfatidilinositolo (3,4,5)-trisfosfato (PIP3), che è un substrato per le fosfatasi lipidiche. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce la protein chinasi mitogeno-attivata (MEK), che compromette il percorso della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK), in grado di regolare le vie di segnalazione dei lipidi che coinvolgono la fosfatidico fosfatasi di tipo 2d. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce il bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR), che fa parte della famiglia delle chinasi legate a PI3K; l'inibizione di mTOR può diminuire la fosforilazione delle proteine a valle delle vie di segnalazione lipidica, che includono la fosfatasi dell'acido fosfatidico di tipo 2d. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore di PI3K e, inibendo PI3K, può ridurre la produzione di PIP3, che a sua volta può inibire l'attività della fosfatasi dell'acido fosfatidico di tipo 2d, a causa dell'alterazione della segnalazione dei lipidi. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi, che è coinvolta nelle vie di segnalazione che possono regolare il metabolismo lipidico e potenzialmente inibire la fosfatidina di tipo 2d indirettamente, influenzando queste vie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 inibisce selettivamente MEK, che a sua volta può inibire l'attivazione di ERK. Questa interruzione può inibire le vie di segnalazione che coinvolgono la fosfatidico fosfatasi di tipo 2d. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inibisce la c-Jun N-terminal kinase (JNK), che può regolare vari processi cellulari, compresi quelli che influenzano la funzione delle fosfatasi lipidiche come la fosfatasi dell'acido fosfatidico di tipo 2d. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP 2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src, coinvolte in molteplici vie di segnalazione che possono regolare l'attività delle fosfatasi lipidiche, tra cui la fosfatasi dell'acido fosfatidico di tipo 2d. | ||||||