PALD Inibitori
I comuni inibitori della PALD includono, ma non solo, l'acido palmitoleico CAS 373-49-9, il GW4869 CAS 6823-69-4, il PD 98059 CAS 167869-21-8, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e la rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli inibitori della PALD appartengono a una classe di composti chimici progettati per interagire e modulare l'attività di un enzima specifico noto come piridossalasi (PALD). Questo enzima è coinvolto nel metabolismo del piridossale, che è la forma aldeidica della vitamina B6. La piridossalasi catalizza la disintossicazione del piridossale, convertendolo in una forma meno reattiva. Gli inibitori di questo enzima sono strutturalmente diversi, ma hanno in comune la capacità di legarsi al sito attivo della piridossalasi, ostacolandone la normale funzione enzimatica. Questa inibizione può portare a un aumento della concentrazione di piridossale all'interno del sistema.
La progettazione di inibitori della PALD è un processo complesso che tiene conto dei siti di legame dell'enzima e delle proprietà chimiche sia dell'enzima che dei potenziali inibitori. Gli inibitori spesso imitano la struttura dei substrati o dei prodotti naturali dell'enzima, consentendo loro di inserirsi perfettamente nel sito attivo dell'enzima. Questo mimetismo molecolare è una strategia comune nello sviluppo di inibitori enzimatici. Il legame di questi inibitori può essere reversibile o irreversibile, a seconda della natura dell'interazione tra l'inibitore e l'enzima. Alcuni inibitori formano legami covalenti con l'enzima, portando a un'inattivazione permanente, mentre altri formano interazioni non covalenti che consentono all'inibitore di dissociarsi e lasciare l'enzima intatto. La conformazione strutturale di PALD dopo il legame con l'inibitore è cruciale, in quanto può indurre cambiamenti nella configurazione dell'enzima, influenzandone ulteriormente la funzionalità.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoleic acid | 373-49-9 | sc-205424 sc-205424A sc-205424B sc-205424C sc-205424D | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g | $32.00 $132.00 $233.00 $1019.00 $1870.00 | 4 | |
Come acido grasso monoinsaturo, l'acido palmitoleico può integrarsi nelle membrane cellulari e modulare l'attività delle proteine legate alla membrana. Nel caso della PALD, che potrebbe essere coinvolta nel metabolismo lipidico o nelle dinamiche di membrana, la presenza di acido palmitoleico potrebbe alterare la composizione lipidica delle membrane, inibendo così indirettamente la funzione della PALD, modificandone l'ambiente locale e potenzialmente l'attività. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
Il GW4869 è un inibitore della sfingomielinasi neutra (nSMase), coinvolta nella produzione di ceramide dalla sfingomielina. Se la funzione di PALD è legata alla segnalazione o al metabolismo della ceramide, l'inibizione della nSMasi da parte di GW4869 potrebbe portare a una minore attivazione o funzionalità di PALD. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che fa parte del percorso MAPK/ERK. Se PALD è coinvolta in questo percorso o è regolata da esso, PD98059 potrebbe inibire indirettamente PALD impedendo l'attivazione di ERK, che potrebbe essere necessaria per l'attività di PALD. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che svolge un ruolo chiave nella via di segnalazione di AKT. Se la PALD è a valle della segnalazione PI3K/AKT o è modulata da essa, LY294002 potrebbe inibire indirettamente la PALD bloccando PI3K e riducendo così l'attivazione di AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce il target mammifero della rapamicina (mTOR), un regolatore chiave della crescita cellulare e della sintesi proteica. Se la PALD è coinvolta nei percorsi regolati da mTOR, la rapamicina potrebbe inibire indirettamente la PALD smorzando la segnalazione di mTOR e i suoi effetti a valle. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi, che è implicata nelle risposte infiammatorie e nei percorsi attivati dallo stress. Se l'attività di PALD è modulata dalla p38 MAPK, l'inibizione da parte di SB203580 potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di PALD, sopprimendo la segnalazione attraverso questa chinasi. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K. Se la PALD è influenzata da segnali mediati da PI3K, l'inibizione di PI3K da parte della wortmannina porterebbe a una riduzione dell'attivazione della PALD a causa degli effetti a valle sulla segnalazione di AKT. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK è un inibitore della caspasi ad ampio spettro. Se la PALD è coinvolta nei percorsi apoptotici regolati dalle caspasi, l'inibizione di queste proteasi potrebbe inibire indirettamente la PALD impedendo l'esecuzione dell'apoptosi, il che potrebbe influenzare la funzione della PALD. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chelerythrina è un inibitore della protein chinasi C (PKC). Se PALD è regolata dalla fosforilazione mediata da PKC o fa parte di percorsi di segnalazione che coinvolgono PKC, la cheleritrina potrebbe diminuire l'attività di PALD inibendo l'attività di PKC. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Se PALD fa parte della via di segnalazione JNK o ne è influenzata, l'inibizione di JNK da parte di SP600125 potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di PALD a causa dell'interruzione della segnalazione mediata da JNK. | ||||||